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来源: 发布时间:2021年11月25日

在细胞培养箱内继续孵育1-4小时,对于大多数情况孵育2小时左右就可以了。6.用酶标仪测定在450nm处的吸光度(使用酶标仪之前要提前开启10min预热)测定完成后,保存数据。7.连续五天检测,每天保持一样的时间点加入CCK-8溶液,在培养箱内孵育时间相同。注:若暂时不测定OD值,可以向每孔中加入10μL0.1M的HCL溶液或者1%w/vSDS溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24小时内测定,吸光度不会发生变化。如果待测物质有氧化性或还原性的话,可在加CCK8之前更换新鲜培养基(除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次,然后加入新的培养基),去掉***影响。当然***影响比较小的情况下,可以不更换培养基,直接扣除培养基中加入***后的空白吸收即可。在CCK-8试剂盒中,**主要的化学药品是WST-8.北京cck8 价格

CCK-8盒子的选购还记得***次做CCK-8的实验时研究生二年级的时候,当时用的***个盒子是Sigma的,当时的Sigma-Aldrich就是Sigma-Aldrich,还不是现在的Millipore-Sigma。那个盒子给了我莫大的鼓励,因为在那之前做分子克隆一直都不是很顺利。这个盒子是我的硕士老板从美国带回来的,品质有保证,***的结果也是很好的。后面在做CCK-8的实验时,我们在有选择的情况下都会买sigma,下图2是sigma官网的截图。其实也不贵,只是到货时间太慢。上海加cck8细胞增殖与毒性检测实验方法及经验总结-CCK-8 .

切记一定要使用无血清的基础培养基,一是可以排除血清对细胞生长的影响;二是血清的存在会对吸光度的测量产生影响。以上是MTT比色法的介绍,MTT比色法因为涉及到吸出培养基溶解沉淀的操作,所以更适用于贴壁细胞,悬浮细胞比较好选用CCK8检测细胞增殖,下面给大家介绍一下CCK8操作的注意事项。CCK8实验操作CCK8的优势在于对细胞没有毒性,可以直接加入细胞中长时间孵育,而不用考虑试剂本身对细胞带来的影响。向各孔中加入10ul的CCK-8检测溶液。如若检测的细胞增殖或毒性试验,需在此之前加入作用***培养适当时间,例如6h/12h/24h等,然后再加入CCK8检测液。

在做每个东西之前,都要搞清楚这个东西是什么。CCK-8的英文全称是Cell Counting Kit-8,也就是进行细胞计数的一个盒子。那它的用途也就大致可以猜到,和细胞增殖相关的实验都可以。CCK-8的原理在CCK-8试剂盒中,**主要的化学药品是WST-8,化学名为2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐。它的**基团和MTT是一样的,是MTT的升级版本。在电子耦合试剂(也就是细胞是活的,有呼吸,有能量代谢)存在的情况下,可被NAD+氧化还原成为水溶性的黄色甲瓒产物(Formazan)。活细胞越多,产生的Formazan就越多,颜色也会越深(如图1,来自于Sigma)。CCK8细胞增殖实验检测原理.

特点不同1、CellCountingKit-8:灵敏度高,数据可靠,重现性好;操作简便,省时省力;水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞;无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低;适合于高通量***筛选。2、MTT法:特点是灵敏度高、经济。三、应用不同1、CellCountingKit-8:主要用途为***筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、**药敏试验。2、MTT法:***用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗*****筛选、细胞毒性试验以及**放射敏感性测定等。CCK8试验的总体实验心得.北京cck8生长曲线细胞数

培养板周围一圈孔培养液容易挥发,为减少误差,建议培养板周围的四边每孔只加培养基。北京cck8 价格

在培养基中加入CCK8,培养一定的时间,测定450nm的吸光度即为空白对照。在做加药实验时,还应考虑***的吸收,可在加入***的培养基中加入CCK8,培养一定的时间,测定450nm的吸光度作为空白对照。·金属对CCK-8显色有影响:当终浓度为1mM的氯化亚铅、氯化铁、硫酸铜会***5%、15%、90%的显色反应,使灵敏度降级。如果终浓度是10mM的话,将会*****。·悬浮细胞由于染色比较困难,一般需要增加细胞数量和延长培养时间。·加入CCK-8时,如果细胞培养时间较长,培养基颜色或pH值已变化,建议换用新鲜的培养基。·用酶标仪检测前需确保每个孔内没有气泡,否则会干扰测定,且要擦拭干净样品板了。北京cck8 价格

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