作为一个普通人对分子量的是什么一概不知，更别说什么分子量的测试了。但是我可以试着去了解一些相关的内容。比如说怎么进行分子量测试的？在哪里可以进行这种测试?做这种测试需要花费钱嘛？花费的钱高吗等等这些问题。
GPC分子量测试，GCP分子量检测，测定高聚物的分子量及其分子量分布，常用的是一种相对的测定方法，因此，在用GPC 测定高聚物时，首先要解决的问题是建立GPC标定线。可见，标定线的准确与否将直接影响到测量结果的可靠性。在用GPC 测定测定高聚物的分子量及其分布时，首先要制取适合被测样品的logM-Ve标线（工作曲线）。主要有以下几种标定方法：窄分布标样校正法、普适校正法、宽分布标样标定法、渐进校正法法、无扰均方末端距标定法及有扰均方末端距标定法。
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在用GPC 测定测定高聚物的分子量及其分布时，首先要制取适合被测样品的logM-Ve标线（工作曲线）。主要有以下几种标定方法：窄分布标样校正法、普适校正法、宽分布标样标定法、渐进校正法法、无扰均方末端距标定法及有扰均方末端距标定法。 1 窄分布标样标定法 用一组已知分子量的窄分布标样制得logM-Ve标线，来测定相同化学结构试样的分子量及其分布。由于高聚物试样的多样性，该方法的应用有一定的局限性。 2 普适校正法 [η]=2.5NVh/M — Einstein粘度公式 N — Avogadro常数 Vh — 溶质分子的流体力学体积 M — 聚合物分子量 [η] 是特性黏数 [η] M = 2.5NVh 广东**分子量检测公司GPC分子量检测仪器型号有哪些？
GPC测定聚合物平均分子量是一种相对方法，需用校正曲线进行校正。通常使用已知数均分子量Mn和重均分子量Mw的窄分子量分布的线性聚苯乙烯作为标准物质进行校正。得到的校正曲线只适用于测定与标准物质相同实验条件下的未知样品。因为洗脱体积和分子量的转化关系只在特定的实验条件下存在对应关系。这些实验条件包括：温度、溶剂（或混合溶剂）、色谱系统条件和分离柱或色谱柱系统等。通过这种方法所测定的聚合物样品的分子量为相对值，叫做“聚苯乙烯等价分子量”。由于样品和标准物质的结构和化学组成的差异，测出的相对分子量值与***值存在着或多或少的差异。如使用其他标准物质，如聚乙二醇、聚环氧乙烷、聚甲基丙烯酸甲酯和聚丙烯酸，需提供使用的理由。
1953年Wheaton和Bauman用离子交换树脂按分子量大小分离了苷、多元醇和其它非离子物质。 1959年Porath和Flodin用交联的缩聚葡糖制成凝胶来分离水溶液中不同分子量的样品。 二十世纪60年代J.C.Moore将高交联度聚苯乙烯凝胶用作柱填料，以连续式高灵敏度的示差折光仪，制成了快速且自动化的高聚物分子量及分子量分布的测定仪，从而创立了液相色谱中的凝胶渗透色谱技术。
通过这一部分的了解发现在我们普通人眼里，这些如同天书一般，说的云绕勿扰的。想必要做水相GPC测试一般都会在学院里面进行。像一些专门搞科研的技术学研或者是某高等大学里的实验室里进行测试。又或者，是专门做这种测试场所才可以做的。
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GPC分子量检测凝胶渗透色谱仪的组成部分。
凝胶渗透色谱仪一般由下列各部分组成：溶剂贮存器；溶剂脱气过滤装置；泵；压力缓冲器；进样系统；色谱柱；检测器；流量计（如需要）；数据采集与处理系统；废液槽。
应确保GPC系统设备材料对所使用的流动相溶剂是惰性的（例如，用THF作流动相时应使用不锈钢毛细管）。
进样和溶剂输送系统。
一定量的样品溶液是通过精确计量的自动进样器或手动进样输送到色谱柱中行程尖锐带。手动进样时，快速抽吸注射器可能引起分子量分布明显变化。溶液输送系统应尽可能保持无脉动，理想状态下应安装脉动阻尼器。流速为1.0mL/min。
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保留时间(tR)(Retentiontime):组分从进样到出现峰比较大值所需的时间。死时间(t0)(Deadtime):不被固定相滞留的组分,从进样到出现峰比较大值所需的时间。保留体积(VR)(Retentionvolume):组分从进样到出现峰比较大值所需的流动相体积。死体积(V0)(Deadvolume):不被固定相滞留的组分,从进样到出现峰比较大值所需的流动相体积。等度：在整个运行过程中溶剂组成保持不变，如(60:40甲醇/水)。梯度：在运行过程中溶剂组成变化，渐变或台阶式变化，如***的H20/0%的MeOH到0%的H2O/***的MeOH。分离度：用于评价待测物质与被分离物质之间的分离程度，是衡量色谱系统分离效能的关键指标。除另有规定外，待测物质色谱峰与相邻色谱峰之间的分离度应大。北京DMF相分子量检测哪里省钱
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