1 窄分布标样标定法
用一组已知分子量的窄分布标样制得logM-Ve标线，来测定相同化学结构试样的分子量及其分布。由于高聚物试样的多样性，该方法的应用有一定的局限性。
2 普适校正法
用流体力学体积[η]·M作为通用校正参数。不同高聚物在同样实验条件下进行凝胶色谱的实验，若淋洗体积Ve相同，则这两个高聚物的流体力学体积相等。
目前，人们普遍采用市售的单分散聚苯乙烯（PS）标样来作为第一种高聚物，然后查取（或采用其它的实验方法测得）聚苯乙烯标样及被测样品在测定条件下的K值（K1、K2）和α值（α1、α2），经过上述转换便可求出被测样品的分子量。
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GPC分子量检测根据聚合物样品特性选择使用单根色谱柱或多根色谱柱联用。商品化的色谱柱填料有不同的规格（如孔径、排除极限等性质）。对于凝胶种类和色谱柱长度的选择，由样品性质（如流动力学体积、分子量分布）及特定的分离条件，如溶剂、温度和流速决定。
GPC分子量检测色谱柱或联用色谱柱的分离能力引用理论塔板数表示。色谱柱的理论塔板数测定方法，是用溶剂作流动相，在已知长度的色谱柱中注入一定量的乙苯或其他非极性溶剂。
GPC分子量检测除了理论塔板数之外，分离效率也与带宽相关，分离效率取决于校正曲线的陡度。
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当然在做水相GPC测试的时候我们要知道凝胶色谱的分离机理众说不一，有体积排除、限制扩散、与流动分离等各种解释。同时在凝胶色谱中会有三种情况，一是分子很小，能进入分子筛全部的内孔隙；二是分子很大，完全不能进入凝胶的任何内孔隙；三是分子大小适中，能进入凝胶的内孔隙中孔径大小相应的部分。大、中、小三类分子彼此间较易分开，但每种凝胶分离范围之外的分子，在不改变凝胶种类的情况下是很难分离的。对于分子大小的不同，但同属于凝胶分离范围内各种分子，在凝胶床中的分布情况是不同的。
让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱,柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙和粒子内的通孔,当聚合物溶液流经色谱柱(凝胶颗粒)时,较大的分子,体积大于凝胶孔隙被排除在粒子的小孔之外,只能从粒子间的间隙通过, 速率较快;而较小的分子可以进入粒子中的小孔,通过的速率要慢得多。GPC是凝胶渗透色谱,又称为尺寸排阻色谱,它是基于体积排阻的分离机理,通过具有分子筛性质的固定相,用来分离相对分子质量较小的物质。
以前的GPC更多的是给自己企业测试，或者给学校的，对外测试的可能比较少，现在的对外测试已经慢慢发展起来了。
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分离原理：凝胶具有化学惰性，它不具有吸附、分配和离子交换作用。让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱，柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙（较大）和粒子内的通孔（较小）。当聚合物溶液流经色谱柱（凝胶颗粒）时，较大的分子（体积大于凝胶孔隙）被排除在粒子的小孔之外，只能从粒子间的间隙通过，速率较快；而较小的分子可以进入粒子中的小孔，通过的速率要慢得多；中等体积的分子可以渗入较大的孔隙中，但受到较小孔隙的排阻，介乎上述两种情况之间。 经过一定长度的色谱柱，分子根据相对分子质量被分开，相对分子质量大的在前面（即淋洗时间短），相对分子质量小的在后面（即淋洗时间长）。自试样进柱到被淋洗出来，所接受到的淋出液总体积称为该试样的淋出体积。 当仪器和实验条件确定后，溶质的淋出体积与其分子量有关，分子量愈大，其淋出体积愈小。上海GPC分子量检测的研发途径。江苏氯仿分子量检测哪家好
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