分离原理：凝胶具有化学惰性，它不具有吸附、分配和离子交换作用。让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱，柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙（较大）和粒子内的通孔（较小）。当聚合物溶液流经色谱柱（凝胶颗粒）时，较大的分子（体积大于凝胶孔隙）被排除在粒子的小孔之外，只能从粒子间的间隙通过，速率较快；而较小的分子可以进入粒子中的小孔，通过的速率要慢得多；中等体积的分子可以渗入较大的孔隙中，但受到较小孔隙的排阻，介乎上述两种情况之间。 经过一定长度的色谱柱，分子根据相对分子质量被分开，相对分子质量大的在前面（即淋洗时间短），相对分子质量小的在后面（即淋洗时间长）。自试样进柱到被淋洗出来，所接受到的淋出液总体积称为该试样的淋出体积。 当仪器和实验条件确定后，溶质的淋出体积与其分子量有关，分子量愈大，其淋出体积愈小。上海GPC分子量检测的技术难点。水相分子量检测
4）回收料的监控。回收料经过多次回收后由于外界作用导致分子链断裂，分子量下降，用GPC可以测定分子量是否发生变化，通过前后的比对来评估是否添加回收料。
高分子聚合物性能优良，具有重量轻、强度高、加工成型方便、弹性优良、耐化学腐蚀、耐高温和耐候性好等特点，在对这类材料进行检测的时候就需要用到高温GPC检测了。高温GPC测试是指对在室温或者常温上不容易溶解的高分子聚合物进行检测。下面我们就一起来了解一下这方面的内容以及测试费用大概是多少。
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保留时间(tR)(Retentiontime):组分从进样到出现峰比较大值所需的时间。死时间(t0)(Deadtime):不被固定相滞留的组分,从进样到出现峰比较大值所需的时间。保留体积(VR)(Retentionvolume):组分从进样到出现峰比较大值所需的流动相体积。死体积(V0)(Deadvolume):不被固定相滞留的组分,从进样到出现峰比较大值所需的流动相体积。等度：在整个运行过程中溶剂组成保持不变，如(60:40甲醇/水)。梯度：在运行过程中溶剂组成变化，渐变或台阶式变化，如***的H20/0%的MeOH到0%的H2O/***的MeOH。分离度：用于评价待测物质与被分离物质之间的分离程度，是衡量色谱系统分离效能的关键指标。除另有规定外，待测物质色谱峰与相邻色谱峰之间的分离度应大。
其基本原理是分子量的多分散性是高聚物的基本特征之一，聚合物的性能与其分子量和分子量分布密切相关，凝胶渗透色谱是液相色谱的一个分支，已成为测定聚合物分子量和结构的***手段。其还可测定聚合物的支化度，共聚物及共混物的组成。采用设备的色谱仪，可将聚合物按分子量的大小分级，制备窄分布试样，供进一步分析和测定其机构。该方法的优点：快捷、简便、重视性好、进样量少、自动化程度高。
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凝胶渗透色谱GPC分子量测试，GPC分子量检测理论： 凝胶渗透色谱［GPC（Gel Permeation Chromatography）］ [也称作体积排斥色谱(Size Exclusion Chromatography)]是用溶剂作流动相，多孔填料(如多孔硅胶、多孔玻璃)或多孔交联高分子凝胶作分离介质的液相色谱法。 体积排斥理论：解释凝胶渗透色谱中的各种分离象与事实比较一致，因此体积排斥理论已为人们普遍采用。即：它的分离基础主要依据溶液中分子体积（流体力学体积）的大小来进行分离。 有限扩散理论，流动分离理论，分子热力学理论，二次排斥理论等。上海GPC分子量检测的研发途径。广东DMSO相分子量检测
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对于凝胶渗透色谱GPC分子量测试，GPC分子量检测优点大概分为一下几点：1.实验所需时间可以预先知道。2.整个淋洗均用单一淋洗剂，不使用梯度淋洗。3.试样在柱中稀释少，因而容易检测。4.试样能溶解就能测定，减少了用于试验实验条件的时间。5.组分的保留时间提供它们的分子尺寸信息。***我们来看看其GPC分子量检测应用：随着新型柱填料的诞生、***填充柱的出现以及计算机的普及，凝胶渗透色谱在工业、农业、医药、卫生、**、宇航以及日常生活的各个领域得到了***的应用。特别是近年来，随着各种高分子材料的问世，人们对高分子科学的不断探索，高聚物的分子量及其分布的测定显得尤为重要，成为科研和生产中不可缺少的测试项目之一。水相分子量检测
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