【第七批】2012 年 06 月 18 日，第七批 13 项高关注物质 SVHC 正式生效 三甘醇二甲醚 1，2-二甲氧基乙烷 三氧化二硼 甲酰胺 甲磺酸铅(II)溶液 异氰尿酸三缩水甘油酯 替罗昔隆 4,4'-四甲基二氨二苯 （米氏酮）4,4'-亚甲基双(N,N-二甲基苯胺) （米氏碱） C.I. 碱性紫 3 C.I. 碱性蓝 26 C.I. 溶剂蓝 4 α ,α -二[(二甲氨基)苯基] -4-甲氨基苯甲醇 【第八批】2012 年 12 月 17 日，第八批 54 项高关注物质 SVHC 正式生效 二盐基邻苯二甲酸铅 1,2-苯二酸-二(支链与直链)戊基酯 乙二醇二*** 1-溴...

【第十二批】 2014 年 12 月 17 日 ECHA 正式发布第十二批 REACH 清单，新增六项高关注 物质。从而，REACH 法规 SVHV 清单上的物质增加至 161 项 SVHC 硫化镉 氟化镉 紫外线吸收剂 UV320 紫外线吸收剂 UV328 DOTE 硫代甘醇酸异辛酯二正基锡 DOTE 和 MOTE 反应产物 【第十三批】 2015 年 06 月 15 日 ECHA 正式发布第十三批 REACH 清单，新增两项高关注 物质。从而，REACH 法规 SVHV 清单上的物质增加至 163 项 SVHC 1,2-苯二羧酸, 二-碳 6-10-烷基酯 1,2-苯二甲酸, 混合...

REACH是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。 这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、...

据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。 机电产品一直是宁波地区外贸的重头之一。作为化工产业的下游用户，没有一家对欧贸易的机电企业可以不受REACH制度的限制。 REACH法规要求虽及其复杂，但对于中国的生产制造商或欧洲进口商来说，影响较大的是其对高度关注物质（SVHC）的要求。对于满足REACH第57条规定的...

任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。 所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构---欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。 据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种--并要衡量其对公众健康的潜...

具体候选高关注物质清单如下： 【首先批】2008 年 10 月 28 日，首先批 15 项高关注物质 SVHC 正式生效 氯化钴 重铬酸钠二水合物 五氧化砷 ** 酸式砷酸铅 三乙基砷酸酯 邻苯二甲酸二丁酯 邻苯二甲酸二(2-乙基 己)酯(DEHP) 邻苯二甲酸丁苄酯 蒽 三丁基氧化锡 二甲苯麝香 六溴环十二烷 (HBCDD) C10-13 氯代烃(短链氯 化石蜡) 4,4'- 二氨基二苯甲烷 【第二批】2009 年 12 月 7 日，第二批 15 项高关注物质 SVHC 正式生效 蒽油 蒽油、蒽糊、轻油 蒽馏分 蒽油、含蒽量少 蒽油、蒽糊 高温煤焦油沥青 丙烯酰胺 硅酸铝耐火陶...

高关注物质清单 SVHC III 在2010年6月9日及10日刚刚结束的赫尔辛基会议上，欧盟化学品管理局(ECHA)与成员国·会(SMCs)对可能成为高度关注物质的8项SVHC提案物质达成一致认同。这些物质在ECHA*终做出将其纳入的候选清单的决议后，将被正式纳入SVHC候选清单，该清单将在ECHA网站上更新。 此前，ECHA公布了由丹麦、法国、德国3个欧盟成员国提出的将8种化学物--三聚乙烯，硼酸，无水四硼酸钠，七水合四硼酸钠，铬酸钠，重铬酸铵，重铬酸钾，归为SVHC的提议，这些都是致·致畸及致生殖毒性的物质。各国可在2010年4月22日前发表有关这8种物质的危险特性的评论，SMCs届...

在中国， 此标准要求年产量超过1吨的所有化学品里53项高度关注物(SVHC)物质不能超过总物品重的0.1%. 这项标准无论从测试项目内容、技术要求、限量参数、测试复杂性、供应链控制体系性等，目前国内标准尚未推行。 1、从测试项目内容上来看，除了国内所列物质项，REACH53项里已有，REACH53项还加上其他化学品共48项; 2、从技术要求上来看，REACH53项环保标准的限量参数比国内标准的要严格几十倍; 3、从测试复杂性来看， REACH53是从1976年开始初步实施，一直致力于逐步完善，从2008年开始实施第1批15项到现在的53项，是有计划、可持续发展的法规，此法规的目标是与欧盟在WT...

REACH认证测试找哪家机构？ 所谓REACH认证，是一个很不专业的用词。REACH法规涉及到需要通过检测分析判断产品中有害物质存在情况的一般包括SVHC检测，限制物质检测，而检测只是分析产品中有害物质存在情况的手段。有需要的电联我司。 欧盟REACH认证怎么查询？ 这个只是报告没有统一的一个网址进行查询，只有在哪做就在哪个实验室查才可以，REACH是欧洲大陆对有毒有害物质的高度关注物进行管控的强制。 REACH测试报告是什么 REACH测试报告是产品通过REACH测试后编制的一份报告，内容含有此项产品的各种化学物质的百分比含量，符不符合REACH的标准，对人体是否有害等。 REA...

REACH检测是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。 这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或...

对于满足第57条规定的物质通常被认为是一种高度关注的物质(SVHC-Substances of Very High Concern)。对于此类SVHC的物质，并且满足以下条件，按照REACH第7条第(2)款的要求需要进行通告：REACH检测，今后欧洲化学品管理局将根据情况逐步增加SVHC清单中的物质。SVHC是指：REACH 　　1、具有致an，致畸及生殖毒性(CMR)的物质; 　　2、具有持久累积毒性(PBT) 或高持久累计毒性(vPvB)的物质; 　　3、由具体情况判断，有科学证据表明，可能会对人类健康或环境造成严重危害的物质(如致内分泌紊乱)。选择REACH检测应该注意什么？上海博...

面向制造商和进口商REACH法规 如前所述，自2018年5月31日起，欧盟制造商和进口商都必须登记超过1吨/年阈值的物质，才能进入市场。预计在新的截止日期前将收到约7万份登记申请。 这项新的限制产生了大量的注册需求，对公司而言也是一个潜在的盲点，因为一家公司使用的任何物质都很容易超过每年1吨的限制，尤其是： 1、在全球发送数千种产品的全球化公司。 2、“非化学”行业，如汽车和电子产业，可能仍然使用大量的石油、密封剂和类似产品。 3、之前曾进行REACH阈值评估的公司，认为某种物质的用量绝dui低于每年1吨的限制，未曾预料公司合并或其他运营变动造成突然的产量激增。 此外，从中国等国家...

REACH注册-需要注册吗? 在供应链中的下列行为，必须符合注册过程: 欧盟制造商和进口商自己的物质或混合物中 欧盟生产商和进口商符合条件的文章解释了在物品中的物质指南 在欧盟成立，并任命欧盟以外的制造商，配方或物品生产商建立了履行进口商的注册义务 REACH注册-数据共享 REACH的一个基本方面是信息共享的物质生产，进口，在市场上销售和使用在欧盟的要求。这样一来，同一物质的注册人可以降低成本，避免不必要的脊椎动物试验。当信息是可用的，研究涉及脊椎动物试验必须注册人之间共享，以防止重复测试。新的研究涉及脊椎动物只能作为*后的手段进行。 数据共享也联合登记之前，当一种物质生产...

REACH 即 Regulation (EC) ***907/2006 of the European parliament and of the council of 18 December 2006 concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals (REACH), establishing a European Chemicals Agency, amending Directive 1999/45/EC and repealing Council Regulation...

欧盟REACH测试实施的目的是什么? 　　保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致;从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。 　　REACH将对目前的已有物质和新物质创建一个统一的制度;非分阶段性物质是指那些REACH生效前没有生产和销售的物质，分阶段性物质指那些列在EINECS、欧盟在近15年或所谓的非聚合物指令67/548所规定的已经生产但未销售的物质。REACH的基础要素包括;范围、注册、数据分享、信息、下游用户、评估...

REACH15项测试/SVHC15物质项测试 2008年10月28日首批15种SVHC物质公布 REACH30项测试/SVHC物质30项测试 2010年1月13第二批30种SVHC物质公布,3月30日修定. REACH38项测试/SVHC物质38项测试 2010年6月18第三批38种SVHC物质度公布. REACH46项测试/SVHC物质46项测试 2010年12月15第四批45种SVHC物质度公布. REACH53项测试/SVHC物质53项测试 2011年6月20第五批53种SVHC物质度公布. REACH73项测试/SVHC物质73项测试 2011年12月19第六批73种SVHC物质度公布...

REACH法规规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的生产商和进口商负有以下义务: (一)注册 (整理并提交包括产品所含每种化学物质测试数据在内的详细报告。) REACH法规中，化学物质的注册范围主要包括: 1. 数量≥1吨/年/人的**存在的物质或配制品中的物质; 2. 上游供应商中未注册的含量(重量比)≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质; 3. 总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in art...

REACH检测:对自己产品中是否含有高关注度物质(SVHC)进行检测，排查是否含有高关注度物，质跟供应商一同应对，分摊费用，把供应商提供给自己的产品的原材料进行搜集，然后对原材料进行中测检测，*终整合成产品的符合性CHB评估报告，再进行费用分摊。而符合性评估报告就是体现产品*终符合REACH法规情况的说明，进口商只要获得这个报告，那么企业就是履行了该履行的义务了。如果确认产品符合了通报的规定，那么还需要尽早做好通报工作准备。REACH检测去哪找？上海博焱告诉您。陕西通用REACH有哪些目前REACH,SVHC 候选清单物质已增至 201 种，且此清单还将不断刷新，相关企业须 建立迅速*...

在线安排REACH测试，轻松方便 我们的在线平台和手机应用程序让您可以轻松安排REACH测试，并随时接收相关结果。通过移动设备预约新测试，查看待完成订单并查看结果。我们的在线平台提供了宝贵的供应链洞察力，包括您的质控活动总结、所有供应商的质量统计信息、行业基准数据等。 马上开始：登录或创建账户 为什么选择启迈QIMA执行产品质量和供应商合规检验服务？ 启迈QIMA优势 智能供应链：实时获取供应商及质量管控数据 行业审核、测试及检验交付周期 PC端与移动端：随时随地管理订单，获取数据 全包价：产品检验和供应商审核统一收费；实验室测试即时报价 2000名审核员和质检员，3所自有实...

REACH是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。 这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、...

高关注物质清单 SVHC III 在2010年6月9日及10日刚刚结束的赫尔辛基会议上，欧盟化学品管理局(ECHA)与成员国·会(SMCs)对可能成为高度关注物质的8项SVHC提案物质达成一致认同。这些物质在ECHA*终做出将其纳入的候选清单的决议后，将被正式纳入SVHC候选清单，该清单将在ECHA网站上更新。 此前，ECHA公布了由丹麦、法国、德国3个欧盟成员国提出的将8种化学物--三聚乙烯，硼酸，无水四硼酸钠，七水合四硼酸钠，铬酸钠，重铬酸铵，重铬酸钾，归为SVHC的提议，这些都是致·致畸及致生殖毒性的物质。各国可在2010年4月22日前发表有关这8种物质的危险特性的评论，SMCs届...

REACH 即 Regulation (EC) ***907/2006 of the European parliament and of the council of 18 December 2006 concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals (REACH), establishing a European Chemicals Agency, amending Directive 1999/45/EC and repealing Council Regulation...

REACH注册-数据共享纠纷 RECHA可以帮助数据共享现有的和潜在的注册者之间的纠纷，在解决。一位自称只能作为*后的手段发起各方之间的一切可能的途径后，已经探索。 任何潜在注册人提出的数据共享纠纷与ECHA决定必须始终得到前向ECHA提交注册卷宗。 如果发生纠纷，ECHA的决定将根据双方各自的努力达成一项协议，在共享的数据，其成本在一个公平，透明和非歧视性的方式评估。 与ECHA启动数据共享争议程序必须展示出一个潜在的注册者所有各方达成协议，必须提供相应的书面证据而作出的努力。上海博焱分享REACH检测的前景。海南**REACH联系方式为实现REACH合规，是否需要进行第三方测试...

什么是REACH？ REACH法规表示：化学品的注册、评估、授权和限制。 这项欧盟法规旨在保护消费者免受已知对人体健康有害的化学品的影响，同时为承担社会责任的企业家提供商业机会。 REACH指令几乎涵盖了每种产品，从工业产品到日常个人用途的产品。它规定，任何在欧盟（欧洲市场）生产或进口的物质，如每年达到一定量，则必须向欧洲化学品局(ECHA)登记。 需要登记的物质年度数量规定？ 自2010年以来，针对不同物质逐步降低数量阈值规定了三个截止日期： 2010年11月30日：每年1000公吨以上需要注册。 2013年5月31日：100-1000公吨。 2018年5月31日：1-100...

什么是REACH？ REACH法规表示：化学品的注册、评估、授权和限制。 这项欧盟法规旨在保护消费者免受已知对人体健康有害的化学品的影响，同时为承担社会责任的企业家提供商业机会。 REACH指令几乎涵盖了每种产品，从工业产品到日常个人用途的产品。它规定，任何在欧盟（欧洲市场）生产或进口的物质，如每年达到一定量，则必须向欧洲化学品局(ECHA)登记。 需要登记的物质年度数量规定？ 自2010年以来，针对不同物质逐步降低数量阈值规定了三个截止日期： 2010年11月30日：每年1000公吨以上需要注册。 2013年5月31日：100-1000公吨。 2018年5月31日：1-100...

REACH 即 Regulation (EC) ***907/2006 of the European parliament and of the council of 18 December 2006 concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals (REACH), establishing a European Chemicals Agency, amending Directive 1999/45/EC and repealing Council Regulation...

任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。 所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构---欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。 据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种--并要衡量其对公众健康的潜...

欧盟REACH测试实施的目的是什么? 　　保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致;从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。 　　REACH将对目前的已有物质和新物质创建一个统一的制度;非分阶段性物质是指那些REACH生效前没有生产和销售的物质，分阶段性物质指那些列在EINECS、欧盟在近15年或所谓的非聚合物指令67/548所规定的已经生产但未销售的物质。REACH的基础要素包括;范围、注册、数据分享、信息、下游用户、评估...

REACH注册-数据共享纠纷 RECHA可以帮助数据共享现有的和潜在的注册者之间的纠纷，在解决。一位自称只能作为*后的手段发起各方之间的一切可能的途径后，已经探索。 任何潜在注册人提出的数据共享纠纷与ECHA决定必须始终得到前向ECHA提交注册卷宗。 如果发生纠纷，ECHA的决定将根据双方各自的努力达成一项协议，在共享的数据，其成本在一个公平，透明和非歧视性的方式评估。 与ECHA启动数据共享争议程序必须展示出一个潜在的注册者所有各方达成协议，必须提供相应的书面证据而作出的努力。上海博焱REACH检测的性价比。浙江本地REACH商家为实现REACH合规，是否需要进行第三方测试？ ...

在中国， 此标准要求年产量超过1吨的所有化学品里53项高度关注物(SVHC)物质不能超过总物品重的0.1%. 这项标准无论从测试项目内容、技术要求、限量参数、测试复杂性、供应链控制体系性等，目前国内标准尚未推行。 1、从测试项目内容上来看，除了国内所列物质项，REACH53项里已有，REACH53项还加上其他化学品共48项; 2、从技术要求上来看，REACH53项环保标准的限量参数比国内标准的要严格几十倍; 3、从测试复杂性来看， REACH53是从1976年开始初步实施，一直致力于逐步完善，从2008年开始实施第1批15项到现在的53项，是有计划、可持续发展的法规，此法规的目标是与欧盟在WT...