所述静止时间为12h，所述过滤用μm滤膜；配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。将配置好的5份铜离子检测液在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图2所示。从图2可知：在水/乙醇不同体积比中，体积比为1:，检测液吸光值比较大，吸光值大有利于铜离子浓度测定，故优先采用水/乙醇体积比为1:。实施例3三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比条件优化在实施例2的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数设置为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30...

结合8-羟基喹啉检测wilson病人体液中的铜离子((24):7603-7609.)。这些研究均表明比色传感技术在铜离子的检测中具有巨大的应用前景，但是，比色传感的检测灵敏度低缺点在已报道的研究中依然存在，铜离子的比色传感检测技术同样受到灵敏度低下，选择性不高的缺点困扰。技术实现要素：本发明旨在解决上述问题，与以往的铜离子比色检测方法不同，本发明为了解决比色灵敏度不高的问题，引入了三氧化钼作为增敏剂、肌酸酐作为偶联有机分子，极大的增强了铜离子的比色检测的灵敏性，同时具有选择性好、抗干扰性强特点。为实现本发明的目的，本发明提供了一种基于三氧化钼增敏技术测定铜离子的检测方法，该方法包括如下...

随着化学合成技术及科学研究方法的发展，阻燃剂品种月益增多，人们对阻燃剂性质的认识也越来越深入。含卤素阻燃剂范围广用于塑料制品中，这些制品充斥所有电器包括家用电器。由于这些阻燃剂对环境及对人体的长期损害，欧盟于2003年2月发布《关于在电气电子设备中限制使用某些有害物质指令》(ROHS)和《关于报废电气电子设备指令》(WEE)指令，要求在2006年前立法限制含铅、汞、镉、六价铬和特定溴系阻燃剂PBB、PBDE六种有害物质的使用。而我国主要的电子出口产品均属于这类，所以阻燃剂的无卤化、抑烟及减毒已成为当前和今后阻燃研究领域的前沿课题。本公司主要研究亚微米级氢氧化铝的制备技术，同时初步探讨了...

所述静止时间为12h，所述过滤用μm滤膜；配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。将配置好的5份铜离子检测液在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图2所示。从图2可知：在水/乙醇不同体积比中，体积比为1:，检测液吸光值比较大，吸光值大有利于铜离子浓度测定，故优先采用水/乙醇体积比为1:。实施例3三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比条件优化在实施例2的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数设置为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml...

依次添加制备所得的均相二维三氧化钼溶液和50mm的肌酸酐溶液，1mm的3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液，，使其反应6min，拍照记录其溶液颜色，做成0-10μg/ml铜离子溶度标准比色卡，测定未知铜离子溶度时，将未知溶度经过同样条件增敏处理后，记录其呈现的颜色，将未知铜离子溶度呈现的颜色与比色卡对比，判断铜离子浓度范围。三、对比测试分析实施例9不同溶剂体系制备二维三氧化钼增敏材料对铜离子比色体系吸光值对比参照实施例6的步骤和参数。从图中可以看出，tmb+cu2++h2o2+moo3体系吸光度数值大，反应在250s达到，超过250s后吸光度数值趋领导衡，说明本发明铜离子检测所...

℃）：1150分子式：MoO3分子量：：微溶于水，溶于浓硝酸、浓盐酸，易溶于浓碱。加热时变黄色，冷时即复原。即使在低于熔点情况下，也有名气大的升华现象。不溶于水，能溶于氨水和强碱。与碱溶液和许多金属氧化物反应生成钼酸盐和多钼酸盐。由辉钼矿（MoS2）灼烧或将盐酸加入钼酸铵中析出钼酸后再加热熔烧而制得，亦可直接煅烧钼酸铵得到。用于制金属钼和钼的化合物。未有特殊的燃烧炸裂特性。[4]制备编辑播报钼酸铵热分解法将辉钼精矿粉碎至60～80目，放人焙烧炉中于500～550℃氧化焙烧，用氨水浸出，得钼酸铵溶液除去杂质后，加热至40～45℃，在搅拌下加入硝酸中和至pH=，生成八钼酸铵沉淀，经过滤，离...

μg/ml，μg/ml，μg/ml)铜离子溶液各500μl，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制备所得的均相二维三氧化钼溶液和肌酸酐溶液，3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液，过氧化氢溶液，使其反应6min，配置成铜离子检测液，所述肌酸酐溶液浓度为50mm，所述3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液浓度为1mm，所述过氧化氢溶液浓度为。采用紫外-可见分光光度计，在500-800nm波长范围内分别测定各溶液的吸光度与入射波长的关系，关系曲线如图1(...

所述静止时间为12h，所述过滤用μm滤膜；配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。将配置好的5份铜离子检测液在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图2所示。从图2可知：在水/乙醇不同体积比中，体积比为1:，检测液吸光值比较大，吸光值大有利于铜离子浓度测定，故优先采用水/乙醇体积比为1:。实施例3三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比条件优化在实施例2的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数设置为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30...

依次添加制备所得的均相二维三氧化钼溶液和50mm的肌酸酐溶液，1mm的3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液，，使其反应6min，拍照记录其溶液颜色，做成0-10μg/ml铜离子溶度标准比色卡，测定未知铜离子溶度时，将未知溶度经过同样条件增敏处理后，记录其呈现的颜色，将未知铜离子溶度呈现的颜色与比色卡对比，判断铜离子浓度范围。三、对比测试分析实施例9不同溶剂体系制备二维三氧化钼增敏材料对铜离子比色体系吸光值对比参照实施例6的步骤和参数。从图中可以看出，tmb+cu2++h2o2+moo3体系吸光度数值大，反应在250s达到，超过250s后吸光度数值趋领导衡，说明本发明铜离子检测所...

GHS危险性类别：严重眼损伤/眼刺激类别2特异性靶***毒性一次接触类别3致病性类别2标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H319造成严重眼刺激。H335可引起呼吸道刺激。H351怀疑会致病。防范说明：预防措施：P264作业后彻底清洗。P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。P271只能在室外或通风良好处使用。P201使用前取得专门说明。P202在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。事故响应：P305+P351+P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。P337+P31...

依次添加制备所得的均相二维三氧化钼溶液和50mm的肌酸酐溶液，1mm的3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液，，使其反应6min，拍照记录其溶液颜色，做成0-10μg/ml铜离子溶度标准比色卡，测定未知铜离子溶度时，将未知溶度经过同样条件增敏处理后，记录其呈现的颜色，将未知铜离子溶度呈现的颜色与比色卡对比，判断铜离子浓度范围。三、对比测试分析实施例9不同溶剂体系制备二维三氧化钼增敏材料对铜离子比色体系吸光值对比参照实施例6的步骤和参数。从图中可以看出，tmb+cu2++h2o2+moo3体系吸光度数值大，反应在250s达到，超过250s后吸光度数值趋领导衡，说明本发明铜离子检测所...

拟合直线的rsquare等于，拟合效果较好。实施例2水/乙醇溶液的体积比条件优化参照实施例1，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，所述超声波连续超声时间为2h，所述静止时间为12h，所述过滤用μm滤膜；配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。将配置好的5份铜离子检测液在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图2所示。从图2可知：在水/乙醇不同体积比中，体积比为1:，检测液吸光值比较大，吸光值大有利于铜离子浓度测定，故优先采用水/乙醇体积比为1:。实施例...

传统的铜离子检测方法主要包括原子吸收光谱技术、原子发射光谱技术、原子荧光技术、荧光探针检测法以及电化学检测技术等。此类铜离子分析技术虽然具有良好的灵敏度和选择性，但需要借助价格高昂的仪器，并且耗时，限制了其应用范围。比色传感检测技术具有价格低廉、易于操作、快捷等优点，能够满足生产生活前面的检测分析需求，近年来，比色传感检测在铜离子的检测中有着范围广的应用。例如，yan等人利用[emailprotected]核壳纳米粒子进行铜离子的比色传感检测()；xing等发展了点击化学-g四链体比色技术用于铜离子检测分析()；long等人利用cof作为富集材料。结合8-羟基喹啉检测wilson病人体...

实施例6反应时间条件优化在实施例5的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，所述超声波连续超声时间为，所述静止时间为12h，所述过滤分别用μm滤膜过滤；所述配置铜离子检测液条件参数为：反应时间分别为2min，5min，8min，10min，15min，将配置好的5份铜离子检测液分别在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图6所示。从图6可知：反应时间在2-6min范围内，检测液的吸光值逐渐增大，在反应6min时，检测液的吸光值的比较大值为，反应时间超过6min后...

将配置好的5份铜离子检测液分别在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图4所示。从图4可知：超声时间在，随着超声时间延长，吸光值逐渐增大，在，吸光值为，继续延长超声时间，吸光值趋领导衡，表明，在该条件下，超声，吸光值已趋近极限，为了节省时间，故选择超声时间为。实施例5滤膜过滤条件优化在实施例4的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，所述超声波连续超声时间为，所述静止时间为12h，所述过滤分别用μm,μm,μm,μm,μm滤膜过滤。【技术领域】本发明属于铜离...

5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加均相二维三氧化钼溶液、肌酸酐溶液、3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液和过氧化氢溶液，反应2-15min，配置成铜离子检测液，所述肌酸酐溶液浓度为1-100mm，所述3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液浓度为，所述过氧化氢溶液浓度为。c、分析检测：采用紫外-可见分光光度计法或者观察法，测定或者判断其检测液的铜离子浓度。进一步地，步骤a中，所述均相二维三氧化钼溶液的制备方法是：称取一定质量的纯度大于99％的三氧化钼粉末，再加入体积比为1:，三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，搅拌条件...

ca2+；al3+；ba2+；zn2+)溶液各500μl，参照同样的方法配置干扰离子检测液。采用紫外-可见分光光度计，在500-800nm范围内分别测定铜离子溶液和干扰离子溶液的吸光值，铜离子溶液和干扰离子溶液的吸光值曲线如图10所示。从图10可以看出，当铜离子浓度为μg/ml，其他干扰离子600μg/ml时，即铜离子浓度是干扰离子溶度是1/1000倍，铜离子溶液的吸光值依然远高于其他干扰离子溶液的吸光值，从而表明该发明的铜离子检测方法具有较强的抗干扰性。三氧化钼用作阻燃抑烟剂，作为阻燃剂不仅能阻燃，而且可以防止发烟、不产生滴下物、不产生有毒气体，因此，获得较***的应用，使用量也...

三氧化钼-制法开放数据可信数据钼酸铵热分解法：将辉钼精矿粉碎至60～80目，放入焙烧炉中于500～550℃氧化焙烧，用氨水浸出，得钼酸铵溶液除去杂质后，加热至40～45℃，在搅拌下加入硝酸中和至pH，生成八钼酸铵沉淀，经过滤，离心脱水后，溶于70～80℃的氨水中，再蒸发浓缩，得到仲钼酸铵，然后在550～600℃下进行热分解，得三氧化钼成品。三氧化钼-安全性开放数据可信数据大鼠经口LDsa：125mg/kg。三氧化钼和铝酸盐都有毒，金属钼和二硫化钼毒性较弱。钼中毒引起关节炎和多病，低血压，血压不稳定，神经系统功能紊乱，代谢过程障碍。铝的可溶性化合物，其气溶胶的比较大容许浓度为2mg/m3...

三氧化钼(molybdenumtrioxide),分子式为MoO3,分子量为144。1、用于比色法测定血糖键供、蛋白质、酚、砷、铅、铋等,生物碱检验。用作五氧化二磷、三氧化砷、双氧水、酚和醇类的还原剂。也用于制备钼盐、钼合金。2、用作制取金属钼及钼化合物的原料。石油工业中用作催化剂。还可用于搪瓷釉药颜料及药物等。3、本品为添加型阻燃剂,具有阻燃和抑烟双重功能,与其他阻燃剂复配可降低成本,提高阻燃性,减小发烟量。三氧化钼也有阻燃和抑烟的双重作用,它与三水合氢氧化铝和氧化锑都显示了一定的协同效果。4、光谱分析试剂。血糖、蛋白质、生物碱、砷、酚的检测。五氧化二磷、原材料、双氧水的还原剂。5、...

实施例1紫外-可见分光光度计法比较好固定波长选定参照上述测试条件优化方法，制备均相二维三氧化钼溶液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，所述超声波连续超声时间为，所述静止时间为12h，所述过滤用μm滤膜；所述铜离子检测液配置方法为：量取一系列(0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml)铜离子溶液各500μl，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液)...

所述均相二维三氧化钼溶液的制备方法是：称取一定质量的纯度大于99％的三氧化钼粉末，再加入体积比为1:，三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，搅拌条件下用80kw功率超声波连续超声，然后静止12h，取上清液用μm滤膜进行过滤，收集所得滤液，即得均相二维三氧化钼溶液。进一步地，步骤b中，所述利用三氧化钼增敏，配置铜离子检测液方法为：量取待测铜离子溶液500μl以上，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加均相二维三氧化钼溶液、肌酸酐溶液、3,3'...

b)不同浓度的铜离子溶液增敏后，在652nm波长处吸光值拟合直线图；图2不同体积比(1:)的水/乙醇溶液条件下，铜离子检测液的吸光值曲线图；图3不同混合比(1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml)的三氧化钼粉末与水/乙醇溶液条件下，铜离子检测液吸光值图；图4不同超声时间()条件下，铜离子检测液的吸光值曲线图；图5不同滤膜过滤(μm,μm,μm,μm,μm)条件下，铜离子检测液的吸光值曲线图；图6不同反应时间(2min,5min,8min,10min,15min)下，铜离子检测液的吸光值曲线图；图7不同溶剂体系(h2o,ethanol,h2o/dm...

依次添加制备所得的均相二维三氧化钼溶液和50mm的肌酸酐溶液，1mm的3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液，，使其反应6min，拍照记录其溶液颜色，做成0-10μg/ml铜离子溶度标准比色卡，测定未知铜离子溶度时，将未知溶度经过同样条件增敏处理后，记录其呈现的颜色，将未知铜离子溶度呈现的颜色与比色卡对比，判断铜离子浓度范围。三、对比测试分析实施例9不同溶剂体系制备二维三氧化钼增敏材料对铜离子比色体系吸光值对比参照实施例6的步骤和参数。从图中可以看出，tmb+cu2++h2o2+moo3体系吸光度数值大，反应在250s达到，超过250s后吸光度数值趋领导衡，说明本发明铜离子检测所...

b)不同浓度的铜离子溶液增敏后，在652nm波长处吸光值拟合直线图；图2不同体积比(1:)的水/乙醇溶液条件下，铜离子检测液的吸光值曲线图；图3不同混合比(1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml)的三氧化钼粉末与水/乙醇溶液条件下，铜离子检测液吸光值图；图4不同超声时间()条件下，铜离子检测液的吸光值曲线图；图5不同滤膜过滤(μm,μm,μm,μm,μm)条件下，铜离子检测液的吸光值曲线图；图6不同反应时间(2min,5min,8min,10min,15min)下，铜离子检测液的吸光值曲线图；图7不同溶剂体系(h2o,ethanol,h2o/dm...

所述静止时间为12h，所述过滤用μm滤膜；配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。将配置好的5份铜离子检测液在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图2所示。从图2可知：在水/乙醇不同体积比中，体积比为1:，检测液吸光值比较大，吸光值大有利于铜离子浓度测定，故优先采用水/乙醇体积比为1:。实施例3三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比条件优化在实施例2的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数设置为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml...

所述静止时间为12h，所述过滤用μm滤膜；配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。将配置好的5份铜离子检测液在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图2所示。从图2可知：在水/乙醇不同体积比中，体积比为1:，检测液吸光值比较大，吸光值大有利于铜离子浓度测定，故优先采用水/乙醇体积比为1:。实施例3三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比条件优化在实施例2的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数设置为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30...

将配置好的5份铜离子检测液分别在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图4所示。从图4可知：超声时间在，随着超声时间延长，吸光值逐渐增大，在，吸光值为，继续延长超声时间，吸光值趋领导衡，表明，在该条件下，超声，吸光值已趋近极限，为了节省时间，故选择超声时间为。实施例5滤膜过滤条件优化在实施例4的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，所述超声波连续超声时间为，所述静止时间为12h，所述过滤分别用μm,μm,μm,μm,μm滤膜过滤。【技术领域】本发明属于铜离...

3.未知铜离子浓度测定参照上述铜离子标准检测液配置方法配置未知铜离子溶度检测液，未知铜离子溶度检测液在652nm波长处测定其吸光值，与步骤2中作出的关系曲线进行对比，找出该吸光值对应的铜离子溶度。实施例8利用观察法判断未知铜离子浓度参照实施例6，制备均相二维三氧化钼溶液，再分别量取一系列已知浓度的铜离子溶液(0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，10μg/ml)各500μl，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化...

配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。将配置好的5份铜离子检测液分别在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图5所示。从图4可知：滤膜采用μm,μm时，具有较好的吸光值，滤膜超过μm后，吸光值迅速降低，后又逐渐回升，综合考虑，优先采用μm的滤膜，在该膜过滤条件下，吸光值达到。实施例6反应时间条件优化在实施例5的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，所述超声波连续超声时间为，所述静止时间为12h，所述过滤分别用μm滤膜过滤；所述配置铜离子检测液条件参数...

步骤c中，所述紫外-可见分光光度法，选定的固定波长为652nm。进一步地，步骤c中，所述观察法是：参照所述步骤a、b的方法进行，将一系列已知浓度的标准铜离子溶液利用三氧化钼增敏，配置成铜离子检测液，铜离子检测液将显示不同的颜色，将不同浓度的溶液颜色分别拍照记录下来。通过同样的步骤和条件，将未知浓度的铜离子溶液利用三氧化钼增敏，配置成未知溶度的铜离子检测液，使其呈现出颜色，将其颜色与之前已知标准溶液呈现的颜色进行对比，据此判断待测溶液的铜离子浓度范围。3.未知铜离子浓度测定参照上述铜离子标准检测液配置方法配置未知铜离子溶度检测液，未知铜离子溶度检测液在652nm波长处测定其吸光值，与...