将配置好的5份铜离子检测液分别在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图4所示。从图4可知：超声时间在，随着超声时间延长，吸光值逐渐增大，在，吸光值为，继续延长超声时间，吸光值趋领导衡，表明，在该条件下，超声，吸光值已趋近极限，为了节省时间，故选择超声时间为。实施例5滤膜过滤条件优化在实施例4的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，所述超声波连续超声时间为，所述静止时间为12h，所述过滤分别用μm,μm,μm,μm,μm滤膜过滤。【技术领域】本发明属于铜离子快速检测技术领域，具体涉及到一种铜离子快速比色检测方法，该方法通过三氧化钼的增敏及肌酸酐的耦联作用能够快速准确检测溶液中铜离子的含量。背景技术：重金属离子是一种常见的水体污染源，不经过适当的处理直接排入环境中会严重威胁水生态系统，并会通过食物链进而危害人体健康。其中铜离子，是重金属污染源的一种，铜离子含量过高会导致肝肾损伤，肠胃功能紊乱以及精神系统疾病，铜离子在环境和有机生命体中扮演着重要角色，因此，开发铜离子检测分析技术具有现实意义。 温州星亿化工有限公司为您提供三氧化钼，欢迎新老客户来电！舟山三氧化钼溶乙醇吗
本发明提供了一种基于三氧化钼增敏技术测定铜离子的检测方法，该方法包括如下步骤：a、均相二维三氧化钼溶液的制备：称取一定质量的纯度大于99％的三氧化钼粉末，再加入体积比为1:，三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml-1g:30ml，在搅拌条件下，用80kw功率超声波连续超声，然后静止12h，取上清液用μm滤膜进行过滤，收集所得滤液，即得均相二维三氧化钼溶液。b、利用三氧化钼增敏，配置铜离子检测液：量取待测铜离子溶液500μl以上，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5。所述3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液浓度为1mm，所述过氧化氢溶液浓度为。进一步地，步骤c中，所述采用紫外-可见分光光度计法是：配置一系列的已知浓度的标准铜离子溶液，参照所述步骤a、b的方法，将标准铜离子溶液配置铜离子检测液，采用紫外-可见分光光度计，在500-800nm范围内某一波长处，测定其吸光值，并作出各标准溶液铜离子浓度与吸光值的拟合直线。通过同样的步骤和条件，将未知浓度的铜离子溶液进行增敏处理，处理后的混合溶液，采用紫外-可见分光光度计测定其吸光值，在拟合直线找出对应的溶度，据此测定出待测铜离子溶液的铜离子浓度。推荐地。舟山三氧化钼晶体结构温州星亿化工有限公司是一家专业提供三氧化钼的公司，有想法的不要错过哦！
GHS危险性类别：严重眼损伤/眼刺激类别2特异性靶***毒性一次接触类别3致病性类别2标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H319造成严重眼刺激。H335可引起呼吸道刺激。H351怀疑会致病。防范说明：预防措施：P264作业后彻底清洗。P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。P271只能在室外或通风良好处使用。P201使用前取得专门说明。P202在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。事故响应：P305+P351+P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。P337+P313如仍觉眼刺激：求医/就诊。P304+P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适**。P312如感觉不适，呼叫***中心/医生P308+P313如接触到或有疑虑：求医/就诊。三氧化钼-性质开放数据可信数据白色结晶性粉末。d26℃；沸点1155℃。溶于氨水、碱溶液、氢氟酸、浓硫酸，不溶于水。在空气中很稳定，通入干燥氯化氢，加热升华成淡黄色针状结晶。与卤素化合物如五氟化溴、三氟化氯发生剧烈反应。受高热分解，放出有毒的烟气。三氧化钼-用途开放数据可信数据用于血糖、蛋白质、生物碱、砷、酚的检测以及光谱分析试剂。
为实现本发明的目的，本发明提供了一种基于三氧化钼增敏技术测定铜离子的检测方法，该方法包括如下步骤：a、均相二维三氧化钼溶液的制备：称取一定质量的纯度大于99％的三氧化钼粉末，再加入体积比为1:，三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml-1g:30ml，在搅拌条件下，用80kw功率超声波连续超声，然后静止12h，取上清液用μm滤膜进行过滤，收集所得滤液，即得均相二维三氧化钼溶液。b、利用三氧化钼增敏，配置铜离子检测液：量取待测铜离子溶液500μl以上，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5。结合8-羟基喹啉检测wilson病人体液中的铜离子((24):7603-7609.)。这些研究均表明比色传感技术在铜离子的检测中具有巨大的应用前景，但是，比色传感的检测灵敏度低缺点在已报道的研究中依然存在，铜离子的比色传感检测技术同样受到灵敏度低下，选择性不高的缺点困扰。技术实现要素：本发明旨在解决上述问题，与以往的铜离子比色检测方法不同，本发明为了解决比色灵敏度不高的问题，引入了三氧化钼作为增敏剂、肌酸酐作为偶联有机分子，极大的增强了铜离子的比色检测的灵敏性，同时具有选择性好、抗干扰性强特点。为实现本发明的目的。 温州星亿化工有限公司致力于提供三氧化钼，期待您的光临！
三氧化钼-制法开放数据可信数据钼酸铵热分解法：将辉钼精矿粉碎至60～80目，放入焙烧炉中于500～550℃氧化焙烧，用氨水浸出，得钼酸铵溶液除去杂质后，加热至40～45℃，在搅拌下加入硝酸中和至pH，生成八钼酸铵沉淀，经过滤，离心脱水后，溶于70～80℃的氨水中，再蒸发浓缩，得到仲钼酸铵，然后在550～600℃下进行热分解，得三氧化钼成品。三氧化钼-安全性开放数据可信数据大鼠经口LDsa：125mg/kg。三氧化钼和铝酸盐都有毒，金属钼和二硫化钼毒性较弱。钼中毒引起关节炎和多病，低血压，血压不稳定，神经系统功能紊乱，代谢过程障碍。铝的可溶性化合物，其气溶胶的比较大容许浓度为2mg/m3．钼的不溶性化合物为6mg/m3。工作入员应做好防护。贮存于阴凉、通风仓库内。远离火种、热源。保持容器密封。专人保管。则可先由钼酸钠溶液酸化制得三氧化钼水合物，再将其干燥制得：Na2MoO4+H2O+2HClO4→MoO3(H2O)2+2NaClO4[5]反应编辑播报三氧化钼可溶于碱，生成钼酸盐。MoO3+→(NH4)2MoO4+H2O三氧化钼高温与氢气反应，优终产物是金属钼。金属钼即通过此法制取：MoO3+3H2→Mo+3H2O钼蓝可由锌在溶液中还原钼酸盐得到。 温州星亿化工有限公司是一家专业提供三氧化钼的公司，有想法的可以来电咨询！安徽三氧化钼供应商
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拟合直线的rsquare等于，拟合效果较好。实施例2水/乙醇溶液的体积比条件优化参照实施例1，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，所述超声波连续超声时间为2h，所述静止时间为12h，所述过滤用μm滤膜；配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。将配置好的5份铜离子检测液在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图2所示。从图2可知：在水/乙醇不同体积比中，体积比为1:，检测液吸光值比较大，吸光值大有利于铜离子浓度测定，故优先采用水/乙醇体积比为1:。实施例3三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比条件优化在实施例2的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数设置为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml，所述超声波连续超声时间为2h，所述静止时间为12h，所述过滤用μm滤膜；配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。将配置好的5份铜离子检测液分别在652nm波长处测定其吸光值，吸光值如图3所示。舟山三氧化钼溶乙醇吗
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