b)不同浓度的铜离子溶液增敏后，在652nm波长处吸光值拟合直线图；图2不同体积比(1:)的水/乙醇溶液条件下，铜离子检测液的吸光值曲线图；图3不同混合比(1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml)的三氧化钼粉末与水/乙醇溶液条件下，铜离子检测液吸光值图；图4不同超声时间()条件下，铜离子检测液的吸光值曲线图；图5不同滤膜过滤(μm,μm,μm,μm,μm)条件下，铜离子检测液的吸光值曲线图；图6不同反应时间(2min,5min,8min,10min,15min)下，铜离子检测液的吸光值曲线图；图7不同溶剂体系(h2o,ethanol,h2o/dmf,h2o/dmso,h2o/ethanol)下，铜离子检测液的吸光值图。图8不同体系混合液在500-800nm波长范围吸光值曲线图；图9不同体系混合液在652nm波长处的吸光值与时间变化曲线图；图10铜离子溶液和干扰离子溶液在500-800nm范围内吸光值变化曲线图。【具体实施方式】下面结合具体实施例对本发明做进一步详细的描述，对本发明不构成任何限制。一、测试条件优化方法(1)均相二维三氧化钼溶液的制备：称取10g纯度大于99％的三氧化钼粉末，再加入体积比为1:，三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml-1g:30ml，在搅拌条件下，用80kw功率超声波连续超声，然后静止12h。温州星亿化工有限公司致力于提供三氧化钼，欢迎新老客户来电！丽水三氧化钼有毒吗
实施例6反应时间条件优化在实施例5的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，所述超声波连续超声时间为，所述静止时间为12h，所述过滤分别用μm滤膜过滤；所述配置铜离子检测液条件参数为：反应时间分别为2min，5min，8min，10min，15min，将配置好的5份铜离子检测液分别在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图6所示。从图6可知：反应时间在2-6min范围内，检测液的吸光值逐渐增大，在反应6min时，检测液的吸光值的比较大值为，反应时间超过6min后，在6-15min范围内检测液吸光值逐渐减少，故比较好反应时间为6min。5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加均相二维三氧化钼溶液、肌酸酐溶液、3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液和过氧化氢溶液，反应2-15min，配置成铜离子检测液，所述肌酸酐溶液浓度为1-100mm，所述3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液浓度为，所述过氧化氢溶液浓度为。c、分析检测：采用紫外-可见分光光度计法或者观察法，测定或者判断其检测液的铜离子浓度。进一步地，步骤a中。 丽水三氧化钼有毒吗三氧化钼，就选温州星亿化工有限公司，用户的信赖之选，欢迎您的来电哦！
将配置好的5份铜离子检测液分别在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图4所示。从图4可知：超声时间在，随着超声时间延长，吸光值逐渐增大，在，吸光值为，继续延长超声时间，吸光值趋领导衡，表明，在该条件下，超声，吸光值已趋近极限，为了节省时间，故选择超声时间为。实施例5滤膜过滤条件优化在实施例4的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，所述超声波连续超声时间为，所述静止时间为12h，所述过滤分别用μm,μm,μm,μm,μm滤膜过滤。【技术领域】本发明属于铜离子快速检测技术领域，具体涉及到一种铜离子快速比色检测方法，该方法通过三氧化钼的增敏及肌酸酐的耦联作用能够快速准确检测溶液中铜离子的含量。背景技术：重金属离子是一种常见的水体污染源，不经过适当的处理直接排入环境中会严重威胁水生态系统，并会通过食物链进而危害人体健康。其中铜离子，是重金属污染源的一种，铜离子含量过高会导致肝肾损伤，肠胃功能紊乱以及精神系统疾病，铜离子在环境和有机生命体中扮演着重要角色，因此，开发铜离子检测分析技术具有现实意义。
℃）：1150分子式：MoO3分子量：：微溶于水，溶于浓硝酸、浓盐酸，易溶于浓碱。加热时变黄色，冷时即复原。即使在低于熔点情况下，也有名气大的升华现象。不溶于水，能溶于氨水和强碱。与碱溶液和许多金属氧化物反应生成钼酸盐和多钼酸盐。由辉钼矿（MoS2）灼烧或将盐酸加入钼酸铵中析出钼酸后再加热熔烧而制得，亦可直接煅烧钼酸铵得到。用于制金属钼和钼的化合物。未有特殊的燃烧炸裂特性。[4]制备编辑播报钼酸铵热分解法将辉钼精矿粉碎至60～80目，放人焙烧炉中于500～550℃氧化焙烧，用氨水浸出，得钼酸铵溶液除去杂质后，加热至40～45℃，在搅拌下加入硝酸中和至pH=，生成八钼酸铵沉淀，经过滤，离心脱水后，溶于70～80℃的氨水中，再蒸发浓缩，得到仲钼酸铵，然后在550～600℃下进行热分解，得三氧化钼成品。实验室中，用二硫化钼氧化制备三氧化钼：2MoS2+7O2→2MoO3+4SO2实验室中。拟合直线的rsquare等于，拟合效果较好。实施例2水/乙醇溶液的体积比条件优化参照实施例1，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，所述超声波连续超声时间为2h。 温州星亿化工有限公司为您提供三氧化钼，欢迎您的来电哦！
配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。将配置好的5份铜离子检测液分别在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图5所示。从图4可知：滤膜采用μm,μm时，具有较好的吸光值，滤膜超过μm后，吸光值迅速降低，后又逐渐回升，综合考虑，优先采用μm的滤膜，在该膜过滤条件下，吸光值达到。实施例6反应时间条件优化在实施例5的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，所述超声波连续超声时间为，所述静止时间为12h，所述过滤分别用μm滤膜过滤；所述配置铜离子检测液条件参数为：反应时间分别为2min，5min，8min，10min，15min，将配置好的5份铜离子检测液分别在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图6所示。从图6可知：反应时间在2-6min范围内，检测液的吸光值逐渐增大，在反应6min时，检测液的吸光值的比较大值为，反应时间超过6min后，在6-15min范围内检测液吸光值逐渐减少，故比较好反应时间为6min。三氧化钼，就选温州星亿化工有限公司，用户的信赖之选，欢迎您的来电！安徽三氧化钼比重
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3.未知铜离子浓度测定参照上述铜离子标准检测液配置方法配置未知铜离子溶度检测液，未知铜离子溶度检测液在652nm波长处测定其吸光值，与步骤2中作出的关系曲线进行对比，找出该吸光值对应的铜离子溶度。实施例8利用观察法判断未知铜离子浓度参照实施例6，制备均相二维三氧化钼溶液，再分别量取一系列已知浓度的铜离子溶液(0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，10μg/ml)各500μl，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制备所得的均相二维三氧化钼溶液和50mm的肌酸酐溶液，1mm的3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液，，使其反应6min，拍照记录其溶液颜色，做成0-10μg/ml铜离子溶度标准比色卡，测定未知铜离子溶度时，将未知溶度经过同样条件增敏处理后，记录其呈现的颜色，将未知铜离子溶度呈现的颜色与比色卡对比，判断铜离子浓度范围。三、对比测试分析实施例9不同溶剂体系制备二维三氧化钼增敏材料对铜离子比色体系吸光值对比参照实施例6的步骤和参数。丽水三氧化钼有毒吗
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