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  • GW4869哪家正规

    蛋白酶抑制剂Cocktail有哪些优势?回答:针对多种氨基酸的靶点,对目的蛋白进行多方位的保护,使其免受内源性蛋白酶的降解,蛋白的得出率较高,提高实验效率。可以配合细胞裂解液一起使用吗?回答:可以,这样可以充分的裂解细胞或组织中的蛋白,有效降低蛋白质的降解。 为什么需要用DMSO溶解?可否换成其他溶剂?回答:蛋白酶抑制剂Cocktail较易溶解于DMSO,且DMSO通常不会影响实验结果,而且性质稳定,利于保存和运输。因此暂不考虑其他溶剂。实验时误将其放置常温下,会不会造成试剂变质?回答:短时间放置于常温下是可以的,不会造成试剂变质,因为蛋白酶抑制剂通常比较稳定。如果实验需要在常温下进行,建议将...

  • Magnetic Stand(磁力架)直销

    STAT3抑制剂治理白血病或可展奇效:骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)都是恶性的造血干细胞紊乱疾病,造血干细胞和祖细胞中出现异常的干细胞群体就会导致疾病发生,而到目前为止传统的治理方法无法彻底清理这些与疾病发生相关的异常造血干细胞。近来医学院的研究人员发现了一个能够预测MDS和AML这两种疾病预后的分子,并且鉴定出一种靶向该致病分子的反义寡聚核苷酸能够对MDS和AML这两种疾病产生潜在治理效果。相关研究结果发表在国际学术期刊JCI上。在这项研究中,研究人员对MDS和AML病人的造血干细胞和祖细胞群体进行转录组分析发现并证实了STAT3存在过表达的情况。总得来说,这些结果表...

  • 2-Deoxy-D-glucose (2-脱氧-D-葡萄糖)厂商

    钙调神经磷酸酶抑制剂(calcineurininhibitor,CNI)他克莫司和环孢素是普遍使用的免疫抑制药物,具有个体内和个体间的药动学和药效学变异性大的特性。CNI的亲脂性高,经历普遍的首过代谢,是肠道和肝脏中细胞色素P450(cytochromeP450,CYP)3A4、CYP3A5以及P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)转运体的底物。该酶和转运体的功能是由基因多态性、药物和内源性物质(如炎症因子)的诱导或抑制导致的复杂相互作用决定。该文系统总结CNI体内处置变异性的常见临床决定因素,包括腹泻和其他肠道疾病、贫血、低蛋白血症、高脂血症、肝和肾脏疾病、联合用药等,并讨论潜...

  • Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸)哪里买

    蛋白酶体抑制剂的作用机制。人类免疫缺陷病毒基因编码过程中需要一种重要的蛋白酶,这种蛋白酶属于特异天冬酰蛋白酶,能够将基因表达产生的蛋白裂解,成为病毒有活性的结构,这是艾zi病病毒复制必不可少的关键物质。蛋白酶体抑制剂主要有奈非那韦、沙奎邦韦、茚地那韦等药物,这些药物对艾zi病有一定的治理效果,可以控制病毒的复制。蛋白酶体抑制剂的不良反应。有研究显示,患者服用蛋白酶体抑制剂后可能会出现脂肪异常沉积的现象,患者可出现水牛背、满月脸、壶状腹等,是脂肪在身体不同部位沉积的表现。但是也有一部分患者服用药物后会出现消脂消耗的现象,多发生在四肢和脸部。蛋白酶体抑制剂为什么会引起脂肪沉积,目前尚不清楚,可能是...

  • Doxorubicin hydrochloride(盐酸阿霉素)规格

    杭州昊鑫生物科技股份有限公司小编介绍,小分子抑制剂是靶向防治的主要类型之一,但也有它的局限性,如无法完全阻断蛋白功能,会引起的脱靶效应和副作用等。然而近年来,小分子降解剂颠覆了先前认为 “不可防治” 靶点的观点。这些小分子降解剂不仅选择性高,用量小,而且很大成都上降低脱靶效应。MCE的100 多种活性化合物库,包含 15000 多种具有生物活性的小分子化合物,可用于 高通量筛选 (HTS) 和高内涵筛选 (HCS),是进行新药筛选和新适应症发现等研究的专业工具。抑制剂制造行业发展目前在我国处于一个蒸蒸日上的一个过程。Doxorubicin hydrochloride(盐酸阿霉素)规格Alama...

  • 嘉兴4-Hydroxytamoxifen ( 4-羟基他莫昔芬)

    全球每年大约有 160 万人死于肺病。根据细胞来源,约 80-85% 是非小细胞肺病 (NSCLC)。 在组织学上,NSCLC有几种亚型,包括肺腺病(LUAD)、肺鳞状细胞病(LUSC)、大细胞病等。基因分型研究已经揭示了 NSCLC 各种亚型的遗传/分子异常,这些驱动致病突变使病细胞生长和存活。目前已经确定了几种驱动突变,包括 EGFR、ALK、KRAS、 ROS1、BRAF、RET、MET、HER2 和 PIK3CA 等。此外,靶向免疫检查点也是近年来的研究热点。MCE 致力于为全球客户提供新颖齐全的品质高的小分子活性化合物。30000 多种特异性抑制剂、激动剂作用于表观遗传学、PI3...

  • 台州Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二盐酸盐)

    随着社会经济文明的发展,我国科研事业不断壮大,杭州昊鑫生物作为MCE浙江省一级代理,公司秉承“品质一、服务至上、用户至上”的经营理念,愿在科研道路上献一份力。MCE的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。专注于高的品质小分子活性化合物。“确保客户拿到的每一个产品的质量”是MCE的重点理念。在客户收到产品时,我们会同时提供结构和纯度的证明文件。每一个谱图、每一份检测报告均由MCE的专业分析中心完成。每一个产品的上市都须经过严格的QA审批,从而保证产品的高的品质和高质量。MCE的产品也已被全球数万名客户广使用并收录于大量专业文献和**。激动剂是能增强另一种分子活性、促进某种反应的药物、酶激动剂...

  • MHY1485哪里有卖

    细胞或组织等提取物中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等,容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰,从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法。磷酸酶抑制剂混合物可以有效抑制常见磷酸酶对于蛋白的去磷酸化作用,保持蛋白原有的磷酸化状态。为经优化和测试的用于动物细胞或组织、细菌以及植物蛋白提取的磷酸酶抑制剂混合物,包含了广谱的丝氨酸/苏氨酸、酪氨酸、酸性及碱性磷酸酶抑制剂。蛋白酶抑制剂能够抑制人体蛋白酶的活性,而不引起酶蛋白变性。MHY1485哪里有卖内源蛋白的产生和降解一般都维持在一个平衡状态,因此在稳定的环境因素下细胞内的蛋白含量是也是稳定的。...

  • 临海Verteporfin(维替泊芬)

    抑肽酶应用于各种生物学实验(如各种蛋白提取过程),在抑制蛋白酶分解蛋白过程中起到了重要作用。抑肽酶抑制胰蛋白酶、纤溶酶、血浆及组织中血管舒缓素。丝氨酸活性的蛋白酶如纤溶酶及血浆血管舒缓素都起关键作用。抑肽酶通过抑制酶上的丝氨酸活性部分,但是与不同的蛋白酶结合,抑制效果会略有不同。与胰蛋白酶的结合牢固,而与人体纤溶酶的结合牢固度很低,且与人血浆血管舒缓素结合的复合物相当不牢固。抑肽酶的抗纤溶作用不但能保护直接的底物(纤维蛋白)不被纤溶酶降解,并保护着血浆中的纤维蛋白原及血清中的α2-球蛋白等。MCE 致力于为全球客户提供新颖齐全的高的品质小分子活性化合物。临海Verteporfin(维替泊芬)蛋...

  • Thymidine供货价格

    杭州昊鑫生物科技股份有限公司小编介绍,小分子抑制剂是靶向防治的主要类型之一,但也有它的局限性,如无法完全阻断蛋白功能,会引起的脱靶效应和副作用等。然而近年来,小分子降解剂颠覆了先前认为 “不可防治” 靶点的观点。这些小分子降解剂不仅选择性高,用量小,而且很大成都上降低脱靶效应。MCE的100 多种活性化合物库,包含 15000 多种具有生物活性的小分子化合物,可用于 高通量筛选 (HTS) 和高内涵筛选 (HCS),是进行新药筛选和新适应症发现等研究的专业工具。CCK-8试剂盒是一种基于WST-8的普遍应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。Thymidine供货价格蛋白酶抑制剂Co...

  • 杭州Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸)

    蛋白酶抑制剂的生物学作用有多种:1、抗病虫害侵袭。蛋白酶抑制剂可以与昆虫体内消化道中的蛋白酶作用形成酶-抑制剂复合物,干扰其正常代谢进而导致其死亡。2、免疫调节与抑炎作用。蛋白酶抑制剂具有免疫调节特性。蛋白酶抑制剂也可抑制与炎症有关的蛋白酶如组织蛋白酶G和弹性蛋白酶等而发挥抑炎作用。3、抗氧化作用。蛋白酶抑制剂能通过抑制炎症反应而降低自由基的产生。多酚类化合物还具有直接和间接清理自由基的能力,表现出普遍的抗氧化作用。4、抑制瘤作用。蛋白酶抑制剂能抑制蛋白质的水解而限制瘤生长所需的过量氨基酸;阻止不好的细胞的侵袭和转移;抑制瘤血管新生,影响瘤细胞生长,并诱导瘤细胞凋亡。5、保护心血管作用。一氧化...

  • 龙泉Y-27632

    杭州昊鑫生物科技股份有限公司小编介绍,HⅣ等逆转录病毒基因编码的前体蛋白需要在蛋白酶作用下裂解为功能性结构蛋白才能装配成完整病毒颗粒。蛋白酶抑制剂可与病毒蛋白酶催化基因结合抑制酶活性,导致蛋白前体不能裂解和形成成熟病毒体。蛋白酶抑制剂是基于肽类的化合物,它们或竞争性抑制蛋白酶活性或作为互补蛋白酶活性点的抑制剂。这类药物能抑制蛋白酶的活性,其主要作用于病病毒复制的阶段,由于蛋白酶被抑制,使之从传染的CD4细胞核中形成DNA不能聚集和释放。竞争性抑制剂是产生竞争性抑制作用的抑制剂。龙泉Y-27632随着社会经济文明的发展,我国科研事业不断壮大,杭州昊鑫生物作为MCE浙江省一级代理,公司秉承“品质一...

  • Chloroquine(氯喹)哪家好

    蛋白酶体抑制剂是治理病病毒传染的药物,这类药物能够与蛋白酶分子活性中心上的一些基团结合,使得蛋白酶的活力下降,甚至消失,但是不会使酶蛋白变性。蛋白酶体抑制剂用于治理HⅣ-1传染,能够抑制病毒的复制,对疾病的控制有一定的作用。艾zi病是一种危害极大的疾病,具有传染性。艾zi病是艾zi病病毒传染引起的,这类病毒能够攻击人体的免疫系统,使人的免疫能力丧失,患者终可死于各种并发症。目前尚无治理艾zi病的方法,但是可以通过药物来控制病毒的复制。蛋白酶抑制剂是目前治理艾zi病的常用药物,这种药物能够抑制蛋白酶的活性,这类药物主要有奈非那韦、沙奎邦韦、茚地那韦等。免疫抑制剂主要用于官器移植抗排斥反应和自身免...

  • 浙江ATP(腺苷三磷酸)

    鉴于谷氨酰胺在能量生成和大分子合成中扮演的关键作用,针对谷氨酰胺开发的相关药物在抑制瘤方面具有非常大的潜力。下面我们将对于谷氨酰胺相关生理作用和抑制剂临床进展进行介绍。谷氨酰胺代谢血液中高水平谷氨酰胺浓度提供了一个现成的碳、氮源,用于支持细胞的生物合成、能量代谢和细胞内稳态,促进瘤的生长。谷氨酰胺通过细胞中的转运蛋白SLC1A5(溶质载体家族1中性氨基酸转运蛋白成员5)运送到细胞中。在营养匮乏的条件下,细胞可以通过分解大分子获得谷氨酰胺。致病基因RAS过度唤醒可以促进胞饮作用,细胞清理胞外蛋白,降解为包括谷氨酰胺在内的氨基酸,为细胞提供营养物质。细胞吸收大量的葡萄糖,但大部分的碳源通过有氧糖酵...

  • Cisplatin(顺铂)厂家直销

    STAT3由大约770个氨基酸组成,相对分子量为88kDa,哺乳动物细胞中存在四种异构体:STAT3α,STAT3β,STAT3γ,STAT3δ。STAT3和其他同家族成员具有共同的结构基序,包括N端结构域(NTD,残基1-138)、coiled-coil结构域(CCD,残基139-320)、DNA结合域(DBD,残基321-494)、linker结构域(LD,残基495-583)、Srchomology2结构域(SH2,残基584-688)、转录唤醒结构域(TAD,残基689-770),在信号传导和基因转录唤醒过程中,每一个结构域都发挥着不同的作用。目前我国抑制剂的种类正在逐步增加,抑制剂生...

  • Deferoxamine mesylate(甲磺酸去铁胺)价位

    杭州昊鑫生物科技股份有限公司小编介绍,小分子抑制剂是靶向防治的主要类型之一,但也有它的局限性,如无法完全阻断蛋白功能,会引起的脱靶效应和副作用等。然而近年来,小分子降解剂颠覆了先前认为 “不可防治” 靶点的观点。这些小分子降解剂不仅选择性高,用量小,而且很大成都上降低脱靶效应。MCE的100 多种活性化合物库,包含 15000 多种具有生物活性的小分子化合物,可用于 高通量筛选 (HTS) 和高内涵筛选 (HCS),是进行新药筛选和新适应症发现等研究的专业工具。抑制剂的质量必须符合设计要求或合同要求,并有出厂检验报告才能投入市场使用。Deferoxamine mesylate(甲磺酸去铁胺)价...

  • G-418 disulfate(G-418二硫酸盐)生产厂

    细胞或组织提取物等样品中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等,容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰,从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物等样品中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂能有效的防止蛋白降解和去修饰。特点:1、有效抑制哺乳动物细胞或组织提取物中的各种蛋白酶活性。2、包括AEBSF、 Aprotinin (丝氨酸蛋白酶抑制剂), Bestatin(氨基肽酶抑制剂), E-64(半胱氨酸蛋白酶抑制剂), Leupeptin(丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶抑制剂),Pepstatin A(天冬氨酰蛋白酶抑制剂)。3、不含EDTA,EDTA主要是用来抑制金属蛋白酶活性的。但是在生物实验中,后续有些实验加入ED...

  • 东阳GW4869

    目前,大部分直接靶向STAT3的抑制剂是靶向SH2结构域的化合物,因为SH2结构域在STAT3活化中的发挥关键作用。鉴于STAT1在瘤细胞增殖抑制中具有一定重要性,因此STAT3抑制剂应该不会对与STAT1密切相关蛋白的活性产生影响,且STAT1和STAT3的SH2结构域具有很大的相似性。由于只靶向SH2结构域并不能完全抑制STAT3活性,因此开发同时靶向STAT3的DBD、LD、CCD等结构域以克服靶向SH2结构域小分子的局限是重要的STAT3抑制剂开发方向。除了直接抑制STAT3活性,降解STAT3蛋白也是另一个有效的瘤治理方案,然而,开发靶向STAT3的PROTACs相比于小分子抑制剂更...

  • Adezmapimod(阿德兹马皮莫德)直销

    蛋白酶是人类免疫缺陷病毒基因编码中的一种特异天冬酰蛋白酶,其作用是将基因和基因表达所产生的蛋白裂解,成为具有活性的病毒结构蛋白和酶,是HⅣ病毒复制的关键物质。蛋白酶抑制剂是一种治理艾zi病的化学同类药物。蛋白酶抑制剂是90年代中后期的新产品,药物合成工艺难度大,也是导致抗HⅣ治理费用居高不下的主要原因,被称为"必须跨越壁垒"。蛋白酶抑制剂主要有:奈非那韦、沙奎邦韦、茚地那韦、安泼那韦、利托那韦、洛匹那韦及复合制剂。酪氨酸激酶受体抑制剂能通过抑制酪氨酸激酶受体,从而阻断瘤生长所需的血液和营养物质供给。Adezmapimod(阿德兹马皮莫德)直销典型的 Wnt 信号在多种类型的人类**中调控异常,...

  • SP600125厂家

    抑制剂通常是指能够抑制或减缓化学反应速度的物质,其用途比较广,在医学上常见的抑制剂药物有蛋白酶抑制剂、免疫抑制剂。蛋白酶抑制剂:能够抑制人体蛋白酶的活性,而不引起酶蛋白变性。1、血管紧张素转化酶抑制剂:如卡托普利、依那普利,因其能够扩张血管、****,常用于慢性心力衰竭等心血管疾病的治理;2、酪氨酸激酶受体抑制剂:如舒尼替尼、伊马替尼等,能通过抑制酪氨酸激酶受体,从而阻断瘤生长所需的血液和营养物质供给,达到抑制瘤细胞分裂和生长的作用,常用于胃肠间质瘤等疾病的治理。杭州昊鑫生物作为MCE浙江省的一级代理,仓库储备有大量现货如CCK-8、Ferrostatin-1(铁抑素-1)、Bafilomyc...

  • 龙港激动剂

    磷脂酶D(PLD)是一种重要的酶,负责产生脂质第二信使磷脂酸。磷脂酸参与G蛋白偶联受体和受体酪氨酸激酶信号转导网络。PLD活性升高和过度表达与多种人类**有关,包括乳腺*、肾*、胃*和结直肠*。有效和选择性的小分子抑制剂可以进一步了解PLD在相关信号通路和疾病状态中的作用。VU0155069(CAY10593)是一种选择性磷脂酶D1(PLD1)抑制剂,IC50值为46nM。VU0155069在Transwell实验测定中,强烈抑制几种*细胞系的侵袭性迁移。Wnt/β-连环蛋白信号的异常***与包括**侵袭和转移在内的许多疾病密切相关。ZW4864 是一种选择性探索 β-连环蛋白相关生物学的化学...

  • MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al)厂商

    蛋白酶是人类免疫缺陷病毒基因编码中的一种特异天冬酰蛋白酶,其作用是将基因和基因表达所产生的蛋白裂解,成为具有活性的病毒结构蛋白和酶,是HⅣ病毒复制的关键物质。蛋白酶抑制剂是一种治理艾zi病的化学同类药物。蛋白酶抑制剂是90年代中后期的新产品,药物合成工艺难度大,也是导致抗HⅣ治理费用居高不下的主要原因,被称为"必须跨越壁垒"。蛋白酶抑制剂主要有:奈非那韦、沙奎邦韦、茚地那韦、安泼那韦、利托那韦、洛匹那韦及复合制剂。血管紧张素转化酶抑制剂常用于慢性心力衰竭等心血管疾病的治理。MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al)厂商蛋白酶抑制剂Cocktail有哪些优势?回答:针对多种氨基酸的靶点,...

  • Gemcitabine (吉西他滨)厂家供应

    CCK-8试剂盒操作说明:细胞增殖-毒性检测。1、在96孔板中配制100μL的细胞悬液。将培养板放在培养箱预培养24h(37℃,5%CO2)。2、向培养板加入10μL不同浓度的待测物质。3、将培养板在培养箱孵育一段适当的时间(例如:6、12、24或48h)。4、向每孔加入10μLCCK-8溶液(注意不要再孔中生成气泡,它们会影响OD值的读数)。5、将培养板在培养箱内孵育1-4h。6、用酶标仪测定在450nm处的吸光度。7、若暂时不测定OD值,可以向每孔中加入10μL0.1M的HCL溶液或者1%w/vSDS溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24h内测定,吸光度不会发生变化。注意:如果待测物...

  • 丽水3-Methyladenine(3-甲基腺嘌呤)

    生长抑制剂,亦称生长延缓剂。是指人工合成或天然的能阻碍整个植物或植物的某个特定身体部位生长的物质。是植物生长调节剂中的一种类型。植物内生的有脱落酸及一些酚类化合物,如咖啡酸、香豆酸等。人工合成、在生产上有使用价值的可分两类:一类在化学结构上和生长素类似,通过竞争性抑制,产生与生长素相反的作用,如三碘苯甲酸(TIBA)、整形素(氯芴醇),均可抑制顶端分生组织的分裂及伸长,消除顶端优势;另一类与生长素或其他植物物质在化学结构上不同,如青鲜素,主要影响核酸的生物合成,干扰顶端分生组织分裂及伸长,常用于防止马铃薯、洋葱、大蒜等在储藏期发芽。CCK-8试剂盒是一种基于WST-8的普遍应用于细胞增殖和细胞...

  • 诸暨Y-27632

    抑制剂通常是指能够抑制或减缓化学反应速度的物质,其用途比较广,在医学上常见的抑制剂药物有蛋白酶抑制剂、免疫抑制剂。蛋白酶抑制剂:能够抑制人体蛋白酶的活性,而不引起酶蛋白变性。1、血管紧张素转化酶抑制剂:如卡托普利、依那普利,因其能够扩张血管、****,常用于慢性心力衰竭等心血管疾病的治理;2、酪氨酸激酶受体抑制剂:如舒尼替尼、伊马替尼等,能通过抑制酪氨酸激酶受体,从而阻断瘤生长所需的血液和营养物质供给,达到抑制瘤细胞分裂和生长的作用,常用于胃肠间质瘤等疾病的治理。杭州昊鑫生物作为MCE浙江省的一级代理,仓库储备有大量现货如CCK-8、Ferrostatin-1(铁抑素-1)、Bafilomyc...

  • 诸暨SB 202190

    MCE相关产品得到了全球众多大学老师的青睐!在**、神经科学、免疫学等热门疾病研究领域中起到了重要的作用,提升了实验的高效性。如:ProteaseInhibitorCocktail(蛋白酶抑制剂CocktailⅠ)Ferrostatin-1(铁抑素-1)AngiotensinIIhuman(血管紧张素Ⅱ)PhosphataseInhibitorCocktailI(磷酸酶抑制剂CocktailI)StreptavidinMagneticBeads(链霉亲和素磁珠)Resatorvid(瑞沙托维)Stattic抑制剂ProteinA/GMagneticBeads(蛋白质A/G磁珠)Tamoxife...

  • MCE抑制剂厂家

    全球每年大约有 160 万人死于肺病。根据细胞来源,约 80-85% 是非小细胞肺病 (NSCLC)。 在组织学上,NSCLC有几种亚型,包括肺腺病(LUAD)、肺鳞状细胞病(LUSC)、大细胞病等。基因分型研究已经揭示了 NSCLC 各种亚型的遗传/分子异常,这些驱动致病突变使病细胞生长和存活。目前已经确定了几种驱动突变,包括 EGFR、ALK、KRAS、 ROS1、BRAF、RET、MET、HER2 和 PIK3CA 等。此外,靶向免疫检查点也是近年来的研究热点。MCE 致力于为全球客户提供新颖齐全的品质高的小分子活性化合物。30000 多种特异性抑制剂、激动剂作用于表观遗传学、PI3...

  • Adezmapimod(阿德兹马皮莫德)现价

    蛋白酶体抑制剂是治理病病毒传染的药物,这类药物能够与蛋白酶分子活性中心上的一些基团结合,使得蛋白酶的活力下降,甚至消失,但是不会使酶蛋白变性。蛋白酶体抑制剂用于治理HⅣ-1传染,能够抑制病毒的复制,对疾病的控制有一定的作用。艾zi病是一种危害极大的疾病,具有传染性。艾zi病是艾zi病病毒传染引起的,这类病毒能够攻击人体的免疫系统,使人的免疫能力丧失,患者终可死于各种并发症。目前尚无治理艾zi病的方法,但是可以通过药物来控制病毒的复制。蛋白酶抑制剂是目前治理艾zi病的常用药物,这种药物能够抑制蛋白酶的活性,这类药物主要有奈非那韦、沙奎邦韦、茚地那韦等。CCK-8试剂盒是一种基于WST-8的普遍应...

  • 绍兴Protein A/G Magnetic Beads (蛋白质A/G磁珠)

    蛋白酶抑制剂的生物学作用有多种:1、抗病虫害侵袭。蛋白酶抑制剂可以与昆虫体内消化道中的蛋白酶作用形成酶-抑制剂复合物,干扰其正常代谢进而导致其死亡。2、免疫调节与抑炎作用。蛋白酶抑制剂具有免疫调节特性。蛋白酶抑制剂也可抑制与炎症有关的蛋白酶如组织蛋白酶G和弹性蛋白酶等而发挥抑炎作用。3、抗氧化作用。蛋白酶抑制剂能通过抑制炎症反应而降低自由基的产生。多酚类化合物还具有直接和间接清理自由基的能力,表现出普遍的抗氧化作用。4、抑制瘤作用。蛋白酶抑制剂能抑制蛋白质的水解而限制瘤生长所需的过量氨基酸;阻止不好的细胞的侵袭和转移;抑制瘤血管新生,影响瘤细胞生长,并诱导瘤细胞凋亡。5、保护心血管作用。一氧化...

  • Adezmapimod(阿德兹马皮莫德)供货公司

    酸性磷酸酶(ACP)是参与水产品鲜味物质肌苷酸(IMP)的降解途径中的关键酶之一,为了筛选具有高效、无毒、绿色的酸性磷酸酶抑制剂,以海鲈鱼肝中酸性磷酸酶为研究对象,通过同源建模、分子对接等方法,从中药化合物中虚拟筛选出ACP抑制剂,并研究其抑制机理。结果表明:苯甲酸、槲皮素、十六烷二酸、二氢白藜芦醇具有很强的抑制磷酸酶活性作用。选取抑制效果好的十六烷二酸结合分子对接和荧光光谱分析,结果表明氢键和范德华力是十六烷二酸与ACP的结合的主要驱动力,同时导致ACP荧光强度降低、至大发射波长红移。十六烷二酸与ACP的活性中心结合,使ACP的二维和三维结构发生变化,降低了ACP与IMP的接触,延缓IMP降...

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