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来源: 发布时间:2022年08月13日

标准溶液配制。需要通过标准溶液的浓度和用量来计算待测组分的含量,因此标准溶液的正确配制与标定及标准溶液的妥善保存对提高分析结果的准确度有重大意义。直接配置法:准确称取一定量的纯物质,溶解并稀释到一准确体积,根据计算求出该溶液的准确浓度。直接法配制配制标准溶液的物质必须具备:必须有足够的纯度,含量≥99.9%,其杂质含量应少于容量分析所允许的误差程度。一般可用基准试剂或优级纯试剂。物质组成与化学分子式应完全相符。若含结晶水,其含量也应与化学分子式相符。稳定。一般条件下不发生物理性质或化学性质的变化。不同的标准品应根据其理化性质、贮存要求的不同选择适宜的贮存环境和条件。2831-75-6

2831-75-6,标准品

影响标准物质稳定性的因素及保证物质稳定性的措施:物质的稳定性是有条件的、相对的。标准物质的稳定性受到外界条件的影响,如同体物质在空气中由于风化、吸湿水解、表面发生变化;液体物质长时间保存后溶剂蒸发或产生沉淀,使浓度发生改变,而有机物质易发生霉变现象;对气体和液体标准物质,容器也是影响标准物质稳定性的重要因素,容器的材质和容器内壁的处理方法和工艺对标准物质稳定性都至关重要。实用性强,可在实际工作条件下应用,既可用于校准/检定测量仪器,评价测量方法的准确度,也可用于测量过程的质量评价以及实验室的认证认可与测量仲裁等;34340-51-7标准溶液,贮备液浓度一般为1.00mg/1.0m1,或100μg/1.0ml,含酸量为10%。

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黄芩中黄芩素的提取方法考察:目的研究纤维素酶酶解生黄芩药材的较佳酶解条件和黄芩素的较佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法测定黄芩素含量,以提取率为指标,分别考察浸提倍数、加酶量、pH值、温度、时间对纤维素酶酶解反应的影响,采用正交实验对乙醇浓度、提取温度、提取时间进行考察,并分别考察乙醇用量和提取次数对黄芩素提取率的影响。结果确定了纤维素酶酶解黄芩药材的较佳工艺为:浸提倍数20,加酶量20 U/g药材,pH 4.4,温度50℃,时间8 h。乙醇提取较佳工艺为:加热温度100℃,回流提取时间120 min,乙醇浓度60%,乙醇提取倍数50倍,提取次数为:2次。结论与传统的水煎法及单纯的醇提法相比,纤维素酶酶解反应法使黄芩素的提取率明显提高,通过正交实验优化提取工艺使黄芩素提取率达10%以上。

保存后的对照品怎么样才算是正常、可以继续使用呢?(1)均匀性。正常的对照品的特性应该是均匀的,即在规定的细分范围内其特性保持不变。如外观等因素。所以长期保存的对照品再次拿出来使用时,我们应该首先观察其的均匀性。(2)稳定性: 对照品的稳定性是指其在受到一定外界环境条件或人为因素的操作下,但是其的物理性质以及化学性质还能够和原来一样,保持不变。通常,对照品的物理性质和化学性质就越为稳定,那么期保质期就越久,这个时间期限就被称为对照品的有效期。常见的对照品一般有效期为3个月-1年左右。绿原酸作为一种自由基清理剂及抗氧化剂已被大量的试验证明。

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标准品其实就是指的是标准物品,值作为一种衡量标准;用做药物方面,则为含量测定中的标准含量。标准品包括化学计量标准品、冶金标准品和药检标准品。标准品是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质,它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础,它是用来检查药品质量的一种特殊的量具;是测量药品质量的基准;也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中,它是确定药品真伪优劣的对照,是控制药品质量的工具。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。131771-46-5

在任何一个检测时间点,整批标准样品的样料仍然保持均匀。2831-75-6

如何自己动手配制标准溶液?标准贮备液配制成的标准溶液,贮备液浓度一般为1.00mg/1.0m1,或100μg/1.0ml,含酸量为10%。如,用高压聚乙烯瓶盛装并且密封好,常温下可保证2a,4℃冰箱中冷藏4a,其含量可保持基本不变。标准工作液用贮备液。稀释成工作液溶液的酸度为5%,选用适合存放溶液的酸度为5%的硬质玻璃瓶,常温下可保存2~3个月其含量不变。标准工作液稀释成使用工作液。标准溶液溶液的酸度为1%酸度时,玻璃瓶装1周内不变;溶液的酸度为0.2%酸度,用玻璃瓶装的只能当天配当天使用,如用高压聚乙烯瓶盛装可保存1周,用四氟乙烯瓶装则保存的时间可为2个月左右。2831-75-6

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