成都1000级无尘室方案

无尘室内的工作桌椅等障碍物，在相接处均会有涡流现象的发生，相对应地在其附近之洁净度将会较差，在工作桌面钻上回风孔，将使涡流现象减少比较低；组装材料之选择是否恰当、设备布局是否完善，亦为气流是否成为涡流现象之重要因素。那么影响无尘室气流的因素都有那些呢？让我们来看看吧。影响无尘室的气流因素有很多，比如制程设备、人员、无尘室组装材、照明器具等因素，同时对于生产设备上方气流的分流点，亦应列入考虑因素当中。 无尘室的影响因素是什么？成都1000级无尘室方案

无尘车间与简易无尘室利弊：1、简易无尘室施工快、成本低、方便拆装、可重复使用。2、由于简易无尘室通常高度在2米左右，如果使用大量FFU会让简易无尘室内部噪音大。3、由于没有单独的空调送风系统，简易无尘室内部往往会感觉到闷热。4、简易无尘室如果不建在无尘车间内，因缺少中效空气过滤器的过滤，高效过滤器相对无尘车间寿命会缩短，这样频繁的更换高效过滤器会使成本增加。5、无尘车间施工慢，成本较高。6、净化空调车间通常高度在2.6米左右，工作人员在里面工作不会感到压抑。

成都1000级无尘室方案尘室目前是半导体工业、生物医药行业不可或缺的重要设施，其主要的作用是控制产品所接触空气环境的洁净度。

由于生产的产品各不相同，其原料在物理性和化学性方面的差别也很大，对环境和人的身体产生不同程度的伤害。我们要处理的多数是化学性方面的性质，如有毒原料，挥发性、刺激性、腐蚀性气体原料等。这就要求生产车间的通风工程根据实际情况有着科学的设计。 洁净区的风速、尘埃粒子数、菌落数根据空调系统操作规程，定时监测。温湿度通过温湿度传感器对不符合要求的温湿度进行室外监控记录，达到及时调节的目的。以制药厂的三苯精烘包结晶间为例，风量的压强差经过风量的调节使其平衡基本保持恒定，因为这里和工艺走廊相比要求维持一个相对负压，当各级过滤器出现阻挡和栓塞的情况时，可以适当调节送风量变频，改变送风机的频率，增大压头，克服过滤器的栓塞的情况时，可以适当调节送风量变频，改变送风机的频率，增大压头，克服过滤器的栓塞阻力，保证房间的送风量，保证结晶间的压差，从而达到净化的目的。

洁净室的管理与维护： 1、根据自净时间确定工作前提前开机时间。 2、净化系统开机运行时，应先开空调送风系统，然后开回风系统和排风系统；停机则相反。 3、净化空调系统应定期进行清洁。 4、空气过滤器应定期监测阻力，粗、中效过滤器应经常清洗、更换。 5、一般应根据室外含尘浓度，在粗、中效过滤器阻力达到初阻力2倍时，进行更换。 6、正常情况，粗效过滤器的滤材每7-15天清洗一次；中效过滤器的滤材每月清洗或更换。 7、高效过滤器当监测阻力达到初阻力2倍时，需进行更换。无尘室的等级分类及应用标准；

无尘室的定义：空间范围内之空气中的微尘粒子等污染物排除，而得到一个相当洁净的环境。也就是这个环境中的微尘粒子相当少，称之为洁净室。洁净室被普遍地应用在对环境污染特别敏感的行业，例如半导体生产、生化技术、生物技术、精密机械、制药行业等，其中以半导体业其对室内之温湿度、洁净度要求尤其严格、故其必需控制在某一个需求范围内，才不会对制程产生影响。作为生产设施，洁净室可以占据厂房很多位置。无尘室系统制造符合规格之洁净空气，连续且稳定供给足够之洁净空气于使用端，洁净室内的制造区。以下由立净简单介绍洁净室的处理流程：外气经由外气空调箱初步过滤微尘并控制其温湿度后，经由回风管道间，将洁净室之循环风量与外气空调箱之补充风量混合，经由冷却盘管将回风管道间之回风降温至净室要求之规格，通过循环风扇或FFU带动洁净室的气流循环带走微尘及热量，后经过超高性能过滤网或过滤后，供应至Fab区。空气由空调箱经风管与无尘车间内的空气过滤器(HEPA)进入无尘室，并由无尘车间两侧隔间墙板或高架地板回风。100级无尘室咨询

无尘室的要求有哪些？成都1000级无尘室方案

无尘室和净化空调系统是息息相关的，在长期的使用过程中，空调系统也会产生各种不同的细菌，这对无尘室的实际作用也会产生一定的影响，因此，需要进行定期的清洗消毒，来提高实际的使用效率。我们为了使无尘室内能够保持所需要的温度、湿度、风速、压力和洁净度等重要参数，通常**常用的方法是向室内不断送入一定量并且经过处理的空气，这样才能更好的消除无尘室内外各种热湿干扰及尘埃污染，我们为获取无尘室能够具有一定状态的空气，就需要一整套的设备对空气不断地进行处理，并不断送入室内，又不断从室内排出一部分来，这一整套设备就构成了净化空调系统。成都1000级无尘室方案

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