无尘室人员管理，制定专职管理人员的职责、无尘室人员的准入制度、人员培训教育规定、进入无尘室人员的"人净程序"管理。物流管理，物料进入、各类设备进入，以及相关设备、管线的维护管理，应做到不得将微粒、微生物带入室内。洁净度管理，包括洁净服采购和制作、洁净服使用管理、洁净服的清洗规定等。清扫、灭菌管理，对于无尘室内的各种设备和设施的清扫灭菌方法，周期和检查作明确的规定，防止、消除无尘室内尘粒、微生物的产生、滞留及繁殖。严格各类设备、设施的维护管理，制定相应的操作规程，保证各类设备、设施按要求正常运转，包括净化空调系统、各类水电系统、生产工艺设备和器具等，以确保产品生产工艺要求和空气洁净度级别。无尘室内穿着洁净服。成都1000级无尘室方案
主要的无尘室设备包括风机过滤网装置、风淋室及传递箱。风机过滤网装置共同形成一个净化无尘室室内空气的特别的逻辑控制风扇系统。风淋室旨在于物体进入无尘室之前，透过高压及大流量空气将该物体吹洗及冲洗乾净。传递箱旨在透过互锁装置在无尘室和非无尘室的环境之间传递产品。这些设备均是旨在避免运作中的无尘室设施免受污染及干扰的设备。
无尘室的主要终端用户行业为半导体、电子、医药、医院及医疗保健等，其中半导体行业以及医药及医疗保健行业为无尘室设施市场的主要驱动力。 清远100000级无尘室方案无尘室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室。
无尘室工程主要包括无尘室设计、施工和运行管理前后相关的三个环节。质量源于设计，设计是重点。而无尘室工程的施工又区别于一般的建筑工程，包括围护结构(俗称“房中房”)；空调净化系统；供电、自控、弱电系统；纯水、特气、物料供应系统；废气、废水处理系统及相关设施。运行管理包括：实时检测，人员培训，设备维护，以保证受控的生产科研环境持续符合要求。三个环节涵盖了空态、静态、动态三个占有状态；环境受控又融合了风险评估、生产认证的概念和程序；加之洁净技术跨行业、跨专业、跨学科的特点：使之无尘室工程的难度和复杂性增加。因此对于无尘室工程行业来说，优化设计、现场施工环境的协调与管控、工程相关技术细节的经验积累，对客户需求的理解和实现，以及对设计变更的准备和响应程度等都是衡量无尘室施工团队能力的重要指标。
万级无尘室等级标准如下：1.尘粒比较大允许数（每立方米）；2.大或等于，大或等于5微米的粒子数不得超过2000个；3.微生物比较大允许数；4.浮游菌数不得超过100个每立方米；5.沉隆菌数不得超过3个每培养皿。6.压差：相同洁净度等级的洁净室压差保持一致，对于不同洁净等级的相邻洁净室之间压差要≥5Pa，洁净室与非洁净室之间要≥10Pa。7.万级洁净室对温度、湿度无特殊要求时，以穿着洁净工作服不产生舒服感为宜，8.温度一般控制在冬季20~22℃；夏季24~26℃；波动±2℃。冬季洁净室湿度控制在30－50％，夏季洁净室湿度控制在50－70％。9.配电：洁净室（区）的主要生产用房一般照度值宜≥300Lx；辅助工作室、人员净化和物料净化用室、气闸室、走廊等的照度值宜为200~300Lx。10.噪声控制一、动态测试时，万级洁净室内的噪声级不应超过70分贝A。二、静态测试时，万级乱流洁净室的噪声级不宜大于60分贝A。 无尘室的含义是什么？
通常无尘室的气流设计工艺为单向气流，无尘室内生产设备的设计和摆放应充分考虑到气流的方向不被阻碍。无尘室既然是洁净室，顾名思义它就是为了控制污染源，提高产品洁净度而设计的高洁净度生产车间。造成污染源的因素有很多，而人的因素是污染比较大的源头，所以对人的行为等控制相对也会严格一些，当然其它因素也是不容忽视的。总而言之，它只是比普通环境更加干净的工作车间，并不会对人体造成任何威胁，要保证洁净室的环境必须进行严格控制，单单靠硬件工作是不够的，外来的污染源头也是我们在无尘室环境污染控制的重中之重！
无尘室的设备都有什么？广州无尘室咨询
空气由空调箱经风管与无尘车间内的空气过滤器(HEPA)进入无尘室，并由无尘车间两侧隔间墙板或高架地板回风。成都1000级无尘室方案
无尘室是指将环境因素控制在某个规定范围内的空间。主要控制的要素包括：环境温度、湿度、气流组织型式、风速、尘埃粒子、微生物、气体分子、压差、照度、噪音、微振动、静电、风量等；它是为了满足产品生产工艺要求或生物、医学等特殊要求，而将给予特别设计和建造的生产车间或具有特殊用途的房间（如：手术室）；不论外在的空气条件如何变化，其洁净室内的环境均能达到原本设定的空气洁净度、温度、湿度、压力、静电、微生物等多项性能指标，并保持稳定。成都1000级无尘室方案
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