杭州药监认可的千方百剂培训视频

UDI的实施

医疗器械注册人/备案人UDI的实施:1、组建项目团队，确立企业DI的管理模式及主要负责人;2、医疗器械独一标识UDI相关政策法规及知识培训;1、DI编码原则:独一性、稳定性;3、确定需实施UDI的产品;2、厘清小销售单元;3、准确描述产品属性信息。4、注册商品条码(GS1)，获得厂商识别代码;5、确定产品标识(UDI-DI)一确定DI的编码结构，编制DI代码;6、确定生产标识，根据监管和实际应用需求，确定需使用的生产标识一生产日期、失效日期、生产批号、序列号等;7、确定适合的数据载体一EAN-13、GS1-128、GS1Datamatrix;8、确定条码的印制方式;9、验证印制的条码质量;10、形成UDI数据库。 上海易尚信息技术有限公司为您提供千方百剂，欢迎您的来电！杭州药监认可的千方百剂培训视频

千方百剂医疗器械借出管理

商品借出单点击【库存管理】---【借出管理】---【商品借出单】进入。权限：在【用户口令及权限设置】---单据权限---库存类单据中增加‘商品借出单权限’（录入、查看、修改、审核过帐、红字反冲、草稿删除、过帐后打印）商品借出作为借出管理的第一步，用于记录与对应客户的借出商品明细。商品借出单的填写以及图标功能可以参考“销售单”，但不支持表头价格调整，以及价格跟踪功能。一、单据过账的影响：商品借出单过账后，扣减库存数量。【库存商品总值合计】科目减少，【借出商品】增加。记会计科目：借：借出商品贷：库存商品注意：借出商品也支持录入序列号，在商品借出后，其序列号状态变为‘借出出库’。表体的单价、金额即成本价、成本金额。二、借出业务的【销售出库复核记录】说明1)使用严格GSP流程中不支持生成“销售出库复核记录”2)使用非严格GSP流程才能生成“销售出库复核记录”。当【GSP系统设置】-【销售出库】在“自动生成GSP报表”中勾选“销售出库复核记录”后，将在本单据过账后，自动生成“销售出库复核记录”。注意：单据表头自定义的操作，参见快速入门单据表头自定义 徐州符合GSP管理千方百剂价格上海口碑好的千方百剂公司。

千方百剂医疗器械软件出库复核GSP体现

出库复核记录----自动生成GSP报表在使用自动生成GSP报表时，如果选择了‘出库复核记录’这一选项，则在‘销售出库单’审核过账以后，则系统会自动生成出库复核记录，反之，不能自动生成。当然无论是否选择该选项，用户都可以自行选择商品进行录入。单据权限配置要录制该单据，超级用户必须对该操作员进行授权，进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置]，选中需要填写GSP报表的操作者，在“出库复核记录”前打勾，用户可以根据实际具体情况，取消这五种具体权限中的任何一种，具体的操作请参考“超级用户”的讲解。在使用“自动生成GSP报表”时，不需要经过以上步骤的授权，只需要在[GSP管理]/[GSP系统设置]/[人员值班]里进行设置就可以了。具体的情况可以参考[GSP管理]/[GSP系统设置]/[人员值班]。

政策带量采购

促降价

加强高值医用耗材规范管理，将高价和资源消耗占比相对较高的高值医用耗材作为重点治理对象。指定医疗器械标识系统规则，建立高值医用耗材基本医保准入制度，实行高值医用耗材目录管理    按照带量采购、量价挂钩、促进市场竞争原则探索高值医用耗材分类集中采购   取消公立医疗医用耗材加成

防滥用

严格临床路径管理，提高临床诊疗规范水平。建立高值医用耗材院内准入机制，严禁科室自行采购。明确高值医用耗材管理科室，岗位责任落实到人，将高值医用耗材使用情况纳入定点医疗机构医保服务协议，加强对医保医生管理

严监管

严格规范高值医用耗材上市前注册审批流程，加强新产品医保管理与注册审核的有效衔接。提升高值医用耗材流通领域规模化、专业和、信息化水平。公立医疗机构要建立高值医用耗材配送机制，促进市场合理竞争。

促发展

加大财政投入力度，明确办医主体责任，落实对符合区域卫生规划的公立医疗机构基本建设。按照总量控制、结构调整、有升有降、逐步到位的原则，合理调整医疗服务价格，重点提高体现技术那劳务价值的医疗服务价格。加快推进按病种付费、按疾病诊断相关分组付费等支付，建立“结余留用   合理超支分担”的激励和风险分担机制 哪家公司的千方百剂有售后？

千方百剂医疗器械软件养护过程中发现不合格商品 的处理流程与方法

第一步：复检通知处理操作：[GSP管理]/[养护与储存]/[不合格商品管理]/[商品质量复检通知单]。打开需要处理的商品质量复检通知单，根据质管部检查的实际情况进行填写，此时会出现两种情况。l检查结果合格，点击右下脚复检合格处，并进行相应部门负责人签字。审核退出。此时系统会默认该批商品恢复销售，并且取消该种商品暂停销售的状态。l检查不合格，下不合格结论。此时系统会将本批不合格商品自动导入[停售通知单]中。也允许新增商品质量复检通知单，手动选择库存中的商品批次，并输入指定的数量（小于等于该批次数量）暂停销售，并自动生成下程的停售通知单

第二步：商品停售通知单处理。操作：[不合格商品管理]/[商品停售通知单]。打开商品停售通知单，根据检查的实际情况填写检查结果，报质管部签字，审核退出。此时系统会提示是否将本批商品进入不合格库区可以进行选择。此时需根据企业的实际情况进行选择，选择的结果不同后面处理的流程也不同。

第三步：停售商品处理 什么地方需要使用千方百剂。徐州符合药监局要求的千方百剂操作手册

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千方百剂医疗器械软件退回请验单管理

退回请验单----自动生成GSP报表在GSP系统设置中，销售退货管理采用GSP自动生成报表，并选择了退货请验单选项，则在“销售退货单”过账以后，系统自动生成退回请验单。用户可以进入[销售管理]/[销售退回请验单]中进行查看，但该单据不能自行录入。“请验人”为销售单的业务员。单据权限配置要录制该单据，超级用户必须对该操作员进行授权，进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置]，选中需要填写GSP报表的操作者，在“销售退货到货请验单”前打勾，此时，系统会自动选中销售合同对应的八项具体权限，用户可以根据实际具体情况，取消这八种具体权限中的任何一种，进行其他的分配，具体的操作请参考“超级用户”的讲解。 杭州药监认可的千方百剂培训视频