流式细胞术的潜在应用有非常多，1其中包括检测和测量：1、蛋白质表达 - 遍及所有细胞，包括细胞核内2、蛋白质转译后修饰 - 包括剪切和磷酸化蛋白质3、RNA - 包括IncRNA、 miRNA和mRNA转录物4、细胞健康状态 - 从存活率到晚期凋亡或程序化细胞死亡5、细胞周期状态 - 是评估细胞处于G0/G1期、S期、G2期或多倍体状态的强大工具，包括分析细胞凋亡和活化6、鉴定和表征异质样本中的不同细胞亚群 - 包括区分中枢效应记忆细胞和耗竭T细胞或调节性T细胞。CyFlow Ploidy Analyser配合试剂盒，非常适合植物倍性检测，两 分钟内即可出结果，明显地缩短了实验周期。珠三角智...

随机多色转基因标记系统，开始设计用于在人口稠密的组织中对神经元投射进行大规模映射，它们已被重新用于多种用途。传统上，读数依赖于原位成像，提供有关组织基质内细胞定位的信息。然而，该技术近段的应用已经转移到造血衍生的运动细胞类型，例如 T 和 B 淋巴细胞及其后代，创造了一个未满足的需求，即在体外调查更大的细胞群，以确定标记密度或颜色表示随时间的偏差，以读出克隆扩增和选择效应。这些报告基因开始是为成像方法设计的，在荧光团的光谱特性及其亚细胞定位中编码信息，使其不适合传统的流式细胞术分析。高内涵成像和成像流式细胞术的出现开始弥合了流式细胞术和成像之间的差距。我们使用流式细胞术和成像流式细胞术分析了 ...

提取高质量的细胞核用于倍性检测至关重要，Peng 等比较了刀切法和研磨法提取棉花细胞核的效果，结果发现，刀切法提取的细胞核质量更高，因此我们选择刀切法来提取棉花细胞核。根据其他植物材料已有的研究报道，植物取材需要考虑样品易获性、细胞核型的稳定性和保存性等因素。如果材料选取不当，会导致提取的细胞核颗粒较少，生成大量的杂质，甚至形成变异系数较大的 DNA 峰。本研究以棉花的老叶和嫩叶为材料制备样品进行对比，结果表明棉花幼嫩叶片检测效果好，完全可以作为倍性鉴定试材。流式细胞术检测对象：单细胞悬液或生物颗粒。广州Sysmex倍性分析仪细胞周期检测CyFlow Analyser倍性分析仪是一款紧凑型流式...

随机多色转基因标记系统，开始设计用于在人口稠密的组织中对神经元投射进行大规模映射，它们已被重新用于多种用途。传统上，读数依赖于原位成像，提供有关组织基质内细胞定位的信息。然而，该技术近段的应用已经转移到造血衍生的运动细胞类型，例如 T 和 B 淋巴细胞及其后代，创造了一个未满足的需求，即在体外调查更大的细胞群，以确定标记密度或颜色表示随时间的偏差，以读出克隆扩增和选择效应。这些报告基因开始是为成像方法设计的，在荧光团的光谱特性及其亚细胞定位中编码信息，使其不适合传统的流式细胞术分析。高内涵成像和成像流式细胞术的出现开始弥合了流式细胞术和成像之间的差距。我们使用流式细胞术和成像流式细胞术分析了 ...

CyFlow Analyser倍性分析仪的特点：1、方便快捷（倍体和基因组大小分析时间小于1分钟、无需对中期染色体进行制备和染色、取代了耗时的显微镜镜检、Sysmex-Partec简单快捷的样品制备过程、可选择96型孔板或120离心管的自动进样系统）2、多功能性（任何植物样品均可被检测分析：叶、秧苗、根茎、花、种子等）3、高精确性（绝大多数动植物倍体检测精度可以达到±1条染色体）4、灵活便捷（结构紧凑，便于移动，适用于多种工作场所）5、独特的仪器设计6、内置15TFT液晶显示屏7、提供两种不同的波8、直观强大的FCM软件系统。分选型流式细胞仪：既能流式分析，还能对分析的目的细胞进行分选。珠三角...

CyFlow Analyser倍性分析仪结构紧凑，能够进行动物、植物和微生物高分辨率DNA分析和基因组大小检测。现在提供三种型号的CyFlow®倍性分析仪：1）Partec CyFlow®倍性分析仪 “DAPI”，单参数 UV LED 激发；2）Partec CyFlow®倍性分析仪 “PI”双参数 (SSC/FL1)绿色镭射激光（532nm）；3）Partec CyFlow®倍性分析仪 “DAPI/PI”双参数 (SSC/FL1)绿色镭射激光（532nm）和UV LED激发；具备经典、稳定的光学系统，结合目前较先进的计算机和数字电子技术，实现了流式细胞仪智能化、操作便捷化。免疫表型是流式...

CyFlowPloidyAnalyserDemo倍性分析仪开机前仪器检查:1)在开机之前，需要先确认连接线（包括电源线、鞘液瓶连接线和废液瓶连接线）是否连接正常。2)要确保鞘液瓶至少装有700ml的的鞘液（无菌、已过滤并且去除气泡），然后要把瓶盖旋紧。注意：鞘液太多会导致液流不稳。3)为了保证高质量的检测，建议使用SysmexPartecSheathFluid(orderno.04-4007)。4)建议至少一周更换一次鞘液，或者在每天使用前更换。5)在添加鞘液后，请确保鞘液瓶中的黄色过滤器中没有气泡！6)请确保废液瓶已经清空，并且瓶盖已经旋紧。注意：每个实验人员在使用前和使用后，都请把废液清空...

样品的新鲜程度直接影响实验的结果。由于次生代谢产物的影响，会导致信号峰过宽，甚至检测不到信号峰的情况。嫩叶的选择要选择新鲜、完全展开、无虫咬、无枯萎、分裂不活跃的部位。嫩叶的检测效果明显好于较老的叶片。倍性检测首先需要裂解液裂解细胞获得游离细胞核，然后用 DAPI 染液将细胞核染色体上的 A-T 碱基染色，再用倍性分析仪仪器检测细胞核里被染色的 A-T 碱基发出的荧光强度。比如二倍体的荧光强度是 100（横坐标），那么四倍体的荧光强度就是 200（横坐标），如下图所示，用 DAPI 染色法检测蚕豆的倍性。结果的纵坐标是细胞数量的显示，通常来说，信号峰高说明信号比较好，杂质少。CyFlow An...

CyFlow Analyser倍性分析仪是一体化设计专一用途的流式细胞仪，其基于DNA特异性荧光染料DAPI或PI的高分辨率DNA分析，有多种倍性检测配套试剂，保证实验结果精确可靠，是适合检测动植物倍性及基因组大小的仪器。结合配套植物倍性试剂，可在5min内完成植物倍性检测实验。采用TVAC定体积相对计数功能，无需对计数微球，随时掌握样本浓度。样本流速从0-20ul/s连续精确可调，适合极低浓度样本的检测。可选配自动上样器CyFlow Robby兼48孔板，96孔板和流式管实现无人值守的高通量上样。CyFlow倍性分析仪结构紧凑，能够进行动植物和微生物高分辨率DNA分析和基因组大小检测。山东高...

流式细胞分析是一种现代分析技术，其在生物学和医学领域被范围广使用，具有“实验室的 CT”之称。虽然流式细胞术在植物研究中起步较晚，但由于它具有制样简单用量少、操作高效快速且数据重复性高等优势，已逐渐发展为一种常用的植物基因组大小或植物倍性研究方法。植物的核 DNA 含量和倍性水平是植物学研究中重要的基础研究指标。流式细胞术的应用，提高了植物核 DNA 含量检测的准确度和检测速度.流式细胞仪克服了传统鉴定方法操作难、时间长等不足，可进行快速、大量的染色体倍性分析，为后续棉花倍性育种提供技术支撑。CyFlow Analyser倍性分析仪方便快捷，多功能性、高精确性、灵活便捷。Sysmex倍性分析仪...

CyFlow Analyser倍性分析仪计算机(内置装有WIN7系统的计算机。外屏可选双画面模式。集成15TFT LED显示屏。4个USB端口。彩色打印机。鼠标和键盘。以太网连接)软件（配备Windows 7操作系统。CyView软件可进行实时数据采集、数据显示和分析。流式细胞仪标准数据格式FCS3。16位分辨率。支持多语言。定位积颗粒计数功能。自动启动和自动存储功能。DNA直方图和双参数点图显示64-4096个频道显示。线性和对数显示。用不同的算法进行手动和自动DNA峰值分析。双粘体辨别技术。直接报告为PDF文件。多管报告。数据以Excel和Power point格式导出。96孔板倍体分析的...

细胞核DNA含量和基因组大小对于研究生物的多样性至关重要，尤其是在基础植物学和应用植物学等多个研究领域。这些研究的基础是细胞的内多倍化（即C值）。细胞的内多倍化**了细胞核内DNA含量倍增，指的是同一个体内相邻体细胞具有多种倍性的细胞核现象，由细胞内复制产生。细胞内多倍化在真核生物中普遍存在，尤其在植物中变化范围较大，对研究个体的生长发育具有重要的生物学意义。尽管C值非常重要，但是目前已知C值的植物品种*占所有植物品种的一小部分。基于流式的检测技术简单、快速、准确、可靠，目前该技术已作为测定植物匀浆中C值的优先方法，并且在植物学中的应用越来越范围广。使用倍性分析仪 ,对 4 8种培养多年不同基...

流式细胞术的特点：1、检测对象：单细胞悬液或生物颗粒；2、检测特点：单细胞水平分析；3、检测参数：多参数荧光信号；4、检测速度：高速，比较高达上万个细胞/秒；5、检测结果：精度高、准确性好；可以对目标细胞进行分选。分析型流式细胞仪：细胞样本分析后再进入废液桶，不能回收利用。分选型流式细胞仪：既能流式分析，还能对分析的目的细胞进行分选。进样管道比较长，还需要保持无菌状态，所以分选型流式细胞仪一般只用于分选。CyFlow Analyser倍性分析仪具有直观强大的FCM软件系统，较小设定时间。进口CyFlow系列倍性分析仪使用倍性分析仪 ,对 4 8种培养多年不同基因型的柑橘愈伤组织的细胞DNA含量...

流式细胞仪主要由流动室及液流系统、激光器及光学系统、光电管及检测系统、计算机及分析系统组成。流式细胞仪的流体系统负责将样品从样品管转移到流动池。一旦通过流动池（并通过激光束），样品将被分选出来（在细胞分选仪中）或移到废液中。光学系统的元件包括激发光源、透镜和滤光片（用于收集和移动仪器周围的光）以及用于产生光电流的检测系统。电子系统是流式细胞仪的大脑。在这里，来自检测器的光电流经过数字化、处理和保存，以用于后续分析。分析型流式细胞仪：细胞样本分析后之后进入废液桶，不能回收利用。广东配备365nm光源倍性分析仪应用CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪实验总结：1、CyF...

样品上样到仪器 典型的实验从单细胞悬浮液中的荧光标记细胞开始，但是可以使用任何颗粒类型的样品。将样品置于流式细胞仪上，样品被吸到仪器中，细胞悬浮在一种被称为鞘液的生理缓冲液。流体系统（管道、泵和阀）将初始样品悬浮液排列成单列细胞流，并使细胞通过流式细胞仪以进行分析。流式细胞仪的流体学。流动池（也称为流式小室）使样品中的细胞（颗粒）排成一列。这是单细胞分析的关键步骤。激光检测点 细胞与激光发生相互作用的地方称为激光检测点。您也可能听过它的另一个名字“激光拦截”。这是荧光检测发生的地方。当激光束照射到单个细胞时，一些光会撞到细胞内的物理结构，导致光线散射。这种光散射可被测量，并且与相对细胞大小和细...

拟南芥是一种生长迅速的小型植物，可进行范围广的核内复制，在不发生有丝分裂的情况下进行基因组扩增。该物种含有有花植物中较小的基因组，约157Mb，C值为0.321pg。这些特征使得拟南芥特别适合作为测定基因组大小的内参，并且可以用于仪器线性度的质量控制。用于流式实验的植物样品通常只需少量植物组织。使用标准手术刀片将植物组织切碎并浸泡于缓冲液中，过滤含植物细胞核的匀浆以去除大的碎片，用DNA特异性荧光染料进行标记，然后在流式细胞仪上采集数据，根据每个细胞核的荧光强度来计算DNA含量。通过与已知标准品比较，可以用荧光强度换算出DNA含量的相对值。拟南芥通常用作内参，只需将内参样品和未知样品的细胞核同...

植物和鉴定多倍体的判别和鉴定方法从原理上是依据其外在和内在的特征性衍生而来的，可以以形态外形观察为基础，组织化学、叶绿体计数为辅助，进行初步鉴别，然后再通过检查花粉母细胞、根尖细胞或幼叶细胞的染色体数目来确定植株的倍性。染色体计数法也是目前较直接、较准确的一种鉴定法。随着分子生物学技术的发展，人们开始从分子水平入手研究多倍体，对其倍性、来源进行鉴定。可以利用扫描细胞光度仪来测定DNA含量，再根据DNA含量比较来推断细胞的倍性。同时，原位杂交技术的日渐成熟也为多倍体的鉴定提供了全新途径。GISH，FISH计数的应用不仅能鉴定细胞的倍性，而且还能鉴定其亲本的来源；此外RAPD和RFLP技术也已成功...

倍性分析仪的优势：1、检测范围广，可检测颗粒范围为50nm-200um；2、型号选择多，更多元化的选择，可根据用户需求量身定制3、激光干扰少，空间立体激发，多个光源互不干扰4、测试结果准，参数更优，有较高效的532nm的激光器适用于PI染料，高灵敏度的激光光源，检测CV值≤1% （CV值为DNA检测结果评价的重要参数）5、软件操作简，上手容易，操作简单6、试剂种类全，有可满足多种倍性检测的试剂盒，结果稳定，操作方便省时7、后期维护省，注射泵，无需管路更换流式细胞术是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段。深圳CyFlow系列倍性分析仪细胞周期检测实验的目的：倍性育种...

利用流式细胞仪快速检测棉花 DNA 倍性，为棉花的倍性鉴定和育种研究提供基础数据。以陆地棉珂字棉 312（ Gossypium hirsutumLinn.）的老叶和嫩叶为试材，用 WPB 和 LB01 解离液提取细胞核，经 PI 染色后使用流式细胞仪检测细胞倍性。结果发现，用 WPB 解离液提取棉花嫩叶获得的细胞核用于倍性检测效果更好，表现为主峰离子团清晰而集中、背景碎片少，可以得到明显的主峰、杂峰更少，且收集到的细胞核数目更多。初步建立了利用流式细胞仪快速检测棉花 DNA 倍性的方法。使用倍性分析仪 ,对 4 8种培养多年不同基因型的柑橘愈伤组织的细胞DNA含量进行了测定。广东双螺旋生物仪器...

流式细胞仪主要由流动室及液流系统、激光器及光学系统、光电管及检测系统、计算机及分析系统组成。流式细胞仪的流体系统负责将样品从样品管转移到流动池。一旦通过流动池（并通过激光束），样品将被分选出来（在细胞分选仪中）或移到废液中。光学系统的元件包括激发光源、透镜和滤光片（用于收集和移动仪器周围的光）以及用于产生光电流的检测系统。电子系统是流式细胞仪的大脑。在这里，来自检测器的光电流经过数字化、处理和保存，以用于后续分析。CyFlow Analyser倍性分析仪方便快捷，多功能性、高精确性、灵活便捷。华南地区双螺旋生物仪器倍性分析仪CyFlowPloidyAnalyzer倍性分析仪一体化设计专一用途流...

CyFlowPloidyAnalyzer倍性分析仪一体化设计专一用途流式细胞仪：1、配备HighPower365nmUVLED和532nm绿色激光器，较高效激发DAPI和PI2、流速0.2ul/s-20ul/s之间精确连续可调3、可选配自动上样器，兼容48孔板，96孔板及2ml流式管4、具备相对计数功能5、有多种倍性检测配套试剂，保证实验结果精确可靠5、适用于多种植物组织检测，包括叶，根，花，种子等是检测动植物倍性较好的机器。具有特殊配置，较高效激发DAPI和PI染料。结合配套试剂，2分钟完成植物倍性分析实验。流式细胞术可用于鉴别死细胞和活细胞等。深圳一体化倍性分析仪CyFiowAnalyse...

样品上样到仪器 典型的实验从单细胞悬浮液中的荧光标记细胞开始，但是可以使用任何颗粒类型的样品。将样品置于流式细胞仪上，样品被吸到仪器中，细胞悬浮在一种被称为鞘液的生理缓冲液。流体系统（管道、泵和阀）将初始样品悬浮液排列成单列细胞流，并使细胞通过流式细胞仪以进行分析。流式细胞仪的流体学。流动池（也称为流式小室）使样品中的细胞（颗粒）排成一列。这是单细胞分析的关键步骤。激光检测点 细胞与激光发生相互作用的地方称为激光检测点。您也可能听过它的另一个名字“激光拦截”。这是荧光检测发生的地方。当激光束照射到单个细胞时，一些光会撞到细胞内的物理结构，导致光线散射。这种光散射可被测量，并且与相对细胞大小和细...

CyFlow Analyser倍性分析仪是一款紧凑型流式细胞仪，可用于植物、动物以及微生物的倍性分析仪、高分辨率DNA和基因组大小分析。由光源、光学系统、液流系统、计算机软件组成。该模块化设备配有365nm的紫外光源和/或532nm的Nd-YAG绿色激光器。仪器配置1或2个具有光电倍增（PMT）的光学参数。适用于PI标准设置和过滤器装置（590nm长通滤波器）和/DAPI/SSC（435nm长通滤波器）液流系统（合成石英流动室专门在层流样本。取样口配备由计算机控制的生物安全清洁系统，避免了样品飞沫。无污染的计算机控制精密注射泵。样品量高达1000ul，且采样速率可在0.2到20ul/s之间进行...

实验的目的：倍性育种，指通过改变染色体的数量，产生不同的变异个体，进而选择优良变异个体培育新品种。在生产上，多倍体常常具有巨大性、抗逆性、高营养、遗传变异性等多种特点，在我们的生活中，植物的倍性育种也为我们带来了多姿多彩的变化，让我们在春天告别了漫天飞舞的梧桐（梧桐绝育），吃上了个大、美味的草莓（八倍体草莓），实现了吃柚子、西瓜不吐籽（三倍体柚子、西瓜），更让我们不需依靠转基因，就可以吃上品质上乘的小麦（多倍体小麦）。在鱼类育种方面也是大有用途，增加了鱼肉产量，更加提升了鱼品质量。然后通过上机（CyFlow Ploidy Analysere倍性分析仪）检测，2min可以完成倍性实验。高内涵成像...

细胞核DNA含量和基因组大小对于研究生物的多样性至关重要，尤其是在基础植物学和应用植物学等多个研究领域。这些研究的基础是细胞的内多倍化（即C值）。细胞的内多倍化**了细胞核内DNA含量倍增，指的是同一个体内相邻体细胞具有多种倍性的细胞核现象，由细胞内复制产生。细胞内多倍化在真核生物中普遍存在，尤其在植物中变化范围较大，对研究个体的生长发育具有重要的生物学意义。尽管C值非常重要，但是目前已知C值的植物品种*占所有植物品种的一小部分。基于流式的检测技术简单、快速、准确、可靠，目前该技术已作为测定植物匀浆中C值的优先方法，并且在植物学中的应用越来越范围广。免疫表型是流式细胞术中较常用的应用。它利用流...

随机多色转基因标记系统，开始设计用于在人口稠密的组织中对神经元投射进行大规模映射，它们已被重新用于多种用途。传统上，读数依赖于原位成像，提供有关组织基质内细胞定位的信息。然而，该技术近段的应用已经转移到造血衍生的运动细胞类型，例如 T 和 B 淋巴细胞及其后代，创造了一个未满足的需求，即在体外调查更大的细胞群，以确定标记密度或颜色表示随时间的偏差，以读出克隆扩增和选择效应。这些报告基因开始是为成像方法设计的，在荧光团的光谱特性及其亚细胞定位中编码信息，使其不适合传统的流式细胞术分析。高内涵成像和成像流式细胞术的出现开始弥合了流式细胞术和成像之间的差距。我们使用流式细胞术和成像流式细胞术分析了 ...

CyFlowPloidyAnalyserDemo倍性分析仪开机前仪器检查:1)在开机之前，需要先确认连接线（包括电源线、鞘液瓶连接线和废液瓶连接线）是否连接正常。2)要确保鞘液瓶至少装有700ml的的鞘液（无菌、已过滤并且去除气泡），然后要把瓶盖旋紧。注意：鞘液太多会导致液流不稳。3)为了保证高质量的检测，建议使用SysmexPartecSheathFluid(orderno.04-4007)。4)建议至少一周更换一次鞘液，或者在每天使用前更换。5)在添加鞘液后，请确保鞘液瓶中的黄色过滤器中没有气泡！6)请确保废液瓶已经清空，并且瓶盖已经旋紧。注意：每个实验人员在使用前和使用后，都请把废液清空...

待测细胞被制备成单细胞悬液，经特异性荧光染料染色后置于专门样品管中，在气体压力推动下被压入流动室，流动室内充满鞘液（不含细胞或微粒的缓冲液），在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞，使细胞排成单列形成细胞液柱，依次通过检测区。液柱与高度聚焦的激光束垂直相交，被荧光染料染色的细胞受到激光激发产生荧光信号和散射光信号，这些光信号通过波长选择的滤光片，由相应的光电管和电子检测器接收并转换成电信号，经放大器放大后送入计算机并进行分析显示和结果输出，测定的结果常用单参数直方图、双参数散点图、轮廓（等高）图和三维立体图来表示。而带有细胞分选功能的流式细胞仪对细胞的分选是由分选器来完成。待分选的细胞在形成液滴时被...

细胞核DNA含量和基因组大小对于研究生物的多样性至关重要，尤其是在基础植物学和应用植物学等多个研究领域。这些研究的基础是细胞的内多倍化（即C值）。细胞的内多倍化**了细胞核内DNA含量倍增，指的是同一个体内相邻体细胞具有多种倍性的细胞核现象，由细胞内复制产生。细胞内多倍化在真核生物中普遍存在，尤其在植物中变化范围较大，对研究个体的生长发育具有重要的生物学意义。尽管C值非常重要，但是目前已知C值的植物品种*占所有植物品种的一小部分。基于流式的检测技术简单、快速、准确、可靠，目前该技术已作为测定植物匀浆中C值的优先方法，并且在植物学中的应用越来越范围广。CyFlow Analyser倍性分析仪配备...

CyFlow Analyser倍性分析仪计算机(内置装有WIN7系统的计算机。外屏可选双画面模式。集成15TFT LED显示屏。4个USB端口。彩色打印机。鼠标和键盘。以太网连接)软件（配备Windows 7操作系统。CyView软件可进行实时数据采集、数据显示和分析。流式细胞仪标准数据格式FCS3。16位分辨率。支持多语言。定位积颗粒计数功能。自动启动和自动存储功能。DNA直方图和双参数点图显示64-4096个频道显示。线性和对数显示。用不同的算法进行手动和自动DNA峰值分析。双粘体辨别技术。直接报告为PDF文件。多管报告。数据以Excel和Power point格式导出。96孔板倍体分析的...