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华南地区CyFlow系列倍性分析仪细胞周期检测

来源: 发布时间:2023年01月19日

细胞核DNA含量和基因组大小对于研究生物的多样性至关重要,尤其是在基础植物学和应用植物学等多个研究领域。这些研究的基础是细胞的内多倍化(即C值)。细胞的内多倍化**了细胞核内DNA含量倍增,指的是同一个体内相邻体细胞具有多种倍性的细胞核现象,由细胞内复制产生。细胞内多倍化在真核生物中普遍存在,尤其在植物中变化范围较大,对研究个体的生长发育具有重要的生物学意义。尽管C值非常重要,但是目前已知C值的植物品种*占所有植物品种的一小部分。基于流式的检测技术简单、快速、准确、可靠,目前该技术已作为测定植物匀浆中C值的优先方法,并且在植物学中的应用越来越范围广。CyFlow Analyser倍性分析仪配备532nm光源,高效激发PI染料,激发效率远超488nm和561激光器。华南地区CyFlow系列倍性分析仪细胞周期检测

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪实验总结:1、CyFlow Ploidy Analyser Demo 实 验结 果 很 好 , DAPI 通道 的CV<2%。2. Sysmex-Partec CyStain® UV Precise P试剂盒效果非常好,非常适合对拟南芥、油菜、大蒜、龙葵、糜子、小麦等植物的倍性检测。3. CyFlow Ploidy Analyser配合试剂盒,非常适合植物倍性检测,两分钟内即可出结果,缩短了实验周期。CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪专为倍性设计,全球先进原装试剂,2分钟完成倍性检测倍性,检测金标准,海量文献支持。深圳CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪CyFlow分选系统使用倍性分析仪 ,对 4 8种培养多年不同基因型的柑橘愈伤组织的细胞DNA含量进行了测定。

提取高质量的细胞核用于倍性检测至关重要,Peng 等比较了刀切法和研磨法提取棉花细胞核的效果,结果发现,刀切法提取的细胞核质量更高,因此我们选择刀切法来提取棉花细胞核。根据其他植物材料已有的研究报道,植物取材需要考虑样品易获性、细胞核型的稳定性和保存性等因素。如果材料选取不当,会导致提取的细胞核颗粒较少,生成大量的杂质,甚至形成变异系数较大的 DNA 峰。本研究以棉花的老叶和嫩叶为材料制备样品进行对比,结果表明棉花幼嫩叶片检测效果好,完全可以作为倍性鉴定试材。

流式细胞分析是一种现代分析技术,其在生物学和医学领域被范围广使用,具有“实验室的 CT”之称。虽然流式细胞术在植物研究中起步较晚,但由于它具有制样简单用量少、操作高效快速且数据重复性高等优势,已逐渐发展为一种常用的植物基因组大小或植物倍性研究方法。植物的核 DNA 含量和倍性水平是植物学研究中重要的基础研究指标。流式细胞术的应用,提高了植物核 DNA 含量检测的准确度和检测速度.流式细胞仪克服了传统鉴定方法操作难、时间长等不足,可进行快速、大量的染色体倍性分析,为后续棉花倍性育种提供技术支撑。流式细胞术的检测参数:多参数荧光信号。

植物染色体倍性鉴定在植物遗传育种中具有十分重要的作用。在育种过程中,通过花药(花粉小孢子)、未受精子房等途径再生出的植株,往往是单倍体、双单倍体及其他倍性植株的混合群体,有效的倍性鉴定是了解其遗传背景和进一步应用的基础。多倍体育种是植物育种的一种途径之一,它不仅可以对性状进行改良,还可以提高植物体内各种有效成分的含量。利用倍性鉴定,准确地辨认多倍体并将其挑选出来,也是多倍体育种中的重要环节一环。另外,倍性鉴定也可用于分析细胞分裂活动等生理和遗传研究。倍性鉴定特别是苗期倍性鉴定,不仅可以减少育种工作量,而且可以减少土地和资金的投入。国内外关于各种鉴定方法报道不少,但较分散。本文综述了各种倍性鉴定方法并对其优缺点进行了评选。不同倍性植株在细胞学和形态解剖学上具有明显差异,目前主要有两大类型直接鉴定法和间接鉴定法。在分子生物学层次上,利用流式细胞仪测定植物基因组DNA含量,可直接确定再生植株的倍性。深圳全自动倍性分析仪技术

CyFlow Analyser倍性分析仪 染色速度快:DNA倍体标本上机检测小于2分钟。华南地区CyFlow系列倍性分析仪细胞周期检测

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