您好,欢迎访问
标签列表 - ***公司
  • 山东 FDA注册激光FDA21CFR

    IEC/EN62471的目的是为了评估与不同灯和灯系统相关的光辐射危害,并取代IEC/EN60825标准中关于LED产品能量等级的要求,增加了光生物方面的要求,包括辐射强度,辐射亮度等,并根据测试数据对产品进行危害分级,包括豁免级,低危害,中等危害,高危害级别。其中欧盟部分的标准EN62471:2008已于开始执行,EN60825关于LED的部分将于完全失效。IEC/EN60825主要是对单一波长的光进行能量测试计算。IEC/EN62471主要是对宽波段的光进行测量,并综合人眼及皮肤对光反应的时间,角度,敏感度等方面进行计算。EN62471适用范围:除激光以外的所有灯和灯系统。我们提供的检测认...

  • 河南激光FDA21CFR要多少钱

    BIS认证,通过其认证的产品会打上ISI标签,该标签在印度及周边国家有着广大的影响,良好的信誉,是产品质量的可靠担保。产品一旦标有“ISI标志”就意味着符合印度相关标准,消费者可以放心购买。1、部分产品为自愿认证:印度的产品认证实行自愿认证原则,旨在为**终消费者提供有质量保证、安全可靠的产品。2、部分产品为强制性认证:考虑到公共卫生和安全以及大众消费等因素,印度**通过发布即时法令,对特定产品施行强制认证。印度标准局*就申请授予认证证书,强制的具体工作由相关权力机构执行。标志BIS颁布的ISI标志是产品符合印度标准的标志,也是符合产品规格证明。所有的BIS认证均执行印度标准,检测合格获得证书...

  • 江苏雕刻机激光FDA21CFR

    SRRC认证常见问题Q1:什么情况下需要省无委初审,周期多长?A:每年款产品需到省无委初审,初审周期与公司所在省无委有关,检测周期一般为5个工作日。Q2:核准审批时间多长?A:20个工作日左右可出型号核准证。Q3:省无委初审需要什么资料?A:《核准无线电发射设备型号申请表》、公司营业执照原件及复印件、申请单位基本情况及质量保证体系情况介绍、上年度无线电设备生产、销售等说明、《无线电企业年度生产情况表》、设备彩照一套(体现申请单位、设备型号、设备序列号、结构尺寸)由于目前是强制**的所以办理流程要慢一点,整个流程下来大概2个月,具体可以联系世通检测!我们还可进行EMC\LVD\化学检测,可直接出...

  • 亚马逊激光FDA21CFR哪家快

    新欧盟法规(EU)2019/1020欧盟议会和理事会于2019年6月20日批准了一项新的欧盟法规EU2019/1020。该法规主要规定CE标识的要求、公告机构(NB)和市场监管机构的指定和运作规范。它修订了2004/42/EC指令,以及有关管制产品进入欧盟市场的(EC)765/2008指令和(EU)305/2011法规。EU2019/1020涵盖了欧盟特定法规下的所有产品、如低压指令和医疗器械指令下的产品。新的法规在2021年7月16号开始实施。制定新法规的背景原因1.市场上日益增多的、不符合法规甚至危险的产品。2.多数不符合的产品来自欧盟境外3.过度扭曲的市场竞争4.低效率的市场监管和跨境协...

    发布时间:2022.09.27