FDA是美国食物和药物办理局的简称,首要责任是保护大众健康与食物保证,OTC和疫苗,膳食弥补剂,化妆品,顾客运用其他的产品是安全的,正确标记和卫生。是美国食物与药品办理总署签发的食物或药品的合格证书,...
GMP对设备管理提出了原则性要求,药厂在实施过程中也制订了设备操作、维修、使用、安全等,建立了设备档案和相应设备管理制度。但在实施、理解和具体操作上。有些企业还比较薄弱,这就应正确理解对设备管理的内涵...
在新版GMP中,适时引入了质量风险管理新理念,比如明确要求企业要建立质量管理体系,在质量管理中要引入风险管理,强调在实施GMP中要以科学和风险为基础药品生产过程存在污染、交叉污染、混淆和差错等风险,不...
实施注册管理的药包材产品种类,并对药包材生产流通环节进行抽查。2015版药包材标准更是在术语规范以及检验方法、检测限度等质量控制方面都有了较大提升,对进一步推动我国药包材标准体系建设,提高药包材和药品...
FDA认证准确的讲不应该称之为认证,可以称之为Clearance(许可证)或者Approval(批准),对应的是美国510K(Premarketnotification)和PMA(Premarketa...
对510k注册档所必须包含的信息,fda有一个基本的要求,申请函,此部分应包括申请人(或联系人)和企业的基本信息、510K递交的目的、申请上市器械的名称型号和分类资料、进行实质等效比较的产品(Pred...
GMP术语名词解释。物料平衡:产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较,并适当考虑可允许的正常偏差。标准操作规程:经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。生产工艺规程:规定为生产一定...
申请药品GMP认证的药品生产企业(车间),应按规定填报《药品GMP认证申请书》一式二份,并报送以下资料。《药品生产企业许可证》和《营业执照》(复印件);药品生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况、G...
GMP术语名词解释。物料平衡:产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较,并适当考虑可允许的正常偏差。标准操作规程:经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。生产工艺规程:规定为生产一定...