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伦理审查流程管理是如何实现的： 系统按照伦理审查规范流程对伦理审查相关信息进行管理，审查流程包括项目申请材料提交，包括材料下载查阅，包括审查工作表填写。项目审查结果包括genzong审查提醒、包括批件到期提醒、包括审查决定情况的发送等等，都可以在线进行，以提高伦理审查流程的时效性。同时系统发布在外网上，方便委员、申办者、研究者、办公室管理人员各自工作的实时交互。平台对处于伦理审查各个环节的项目提供批量处理的功能。医院科研管理平台为实现药物临床实验机构对各专业临床实验实施的标准化。新疆品质医院科研管理平台销售

伦理审查管理系统解决什么问题： 伦理审查管理系统，首先，开展生物医学临床研究应当通过伦理审查。提出伦理申请（研究者）—受理申请资料（伦理办公室秘书）—决定审查方式、分配主审委员（主审委员）—进行快速审查或会议审查（主审委员）—伦理决议通知（伦理办公室秘书）—授予伦理审查批件（伦理办公室秘书）。伦理审查管理系统用信息化的方式实现了伦理审查全流程的标准化，伦理审查管理系统用信息化的方式实现了流程化的管理。新疆医院伦理管理系统医院科研管理平台行业医院科研管理平台审查流程包括项目申请材料提交。

GCP的项目准备阶段需要关注哪些问题？ 项目准备阶段，进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前，申办者必须提供试验药物的临床前研究资料，包括chufang组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。所有研究者都应具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议。

什么是庞培软件的EDC ？ EDC（Electronic Data Capture，EDC）是临床数据采集与管理系统简称，该系统是一种收集临床试验中的患者数据的系统。过去，数据通常先记录在纸上，然后再转录到系统中，并保存在电子病历报告表（eCRF）中。 但现在越来越多的临床试验正在转向EDC系统，并用电子记录代替纸质记录。庞培软件的EDC系统，平台的模块化程度高，对业务流程的适应能力要强，对管理方式的适应能力要强，而且软件维护方便，并能够根据院方实际要求进行个性化设置。医院科研管理平台实现院内外伦理审查的genzong审查操作规范的流程化、电子化管理。

什么是临床科研数据平台里的数据挖掘和统计分析 随着数据智能采集的高效及准确性得到保障之后，科研人员获取大量可用的临床诊疗数据及随访数据。通过数据整合的技术，实现了临床数据与随访数据基于专病科研课题的无缝结合，并生成以病种课题为引导，患者诊疗、随访周期数据为基础的专病科研数据库。临床科研数据平台里的数据挖掘里包含数据集管理，根据研究方向构建相应的数据集，同时系统提供智能分析的统计学工具，用于分析指定的数据集。医院科研管理平台为分析产出结果的每个步骤提供有效的工具。浙江研究大数据分析医院科研管理平台报价

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科研项目成果都包含哪些： 在科研项目管理的xuihou阶段，项目diyi负责人进行成果登记，项目diyi负责人填写取得成果情况，成果类型包括科技奖励、会议论文、学术专著、zhuan利、会议报告、标准、软件著作权等类型，内容包括成果名称、成果取得时间、成果说明、证书内容，相关附件上传等。如果成果是期刊，还需填写期刊的名称、期刊级别（SCI,CSCD,核心期刊，中华期刊等）填写的成果信息然后根据系统配置的审核流程，进行逐层审核，通过后，*终存档。新疆品质医院科研管理平台销售

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