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   伦理审查管理系统解决什么问题： 伦理审查管理系统，首先，开展生物医学临床研究应当通过伦理审查。提出伦理申请（研究者）—受理申请资料（伦理办公室秘书）—决定审查方式、分配主审委员（主审委员）—进行快速审查或会议审查（主审委员）—伦理决议通知（伦理办公室秘书）—授予伦理审查批件（伦理办公室秘书）。伦理审查管理系统用信息化的方式实现了伦理审查全流程的标准化，伦理审查管理系统用信息化的方式实现了流程化的管理。医院科研管理平台实现了研究数据的存储。浙江中医询证医院科研管理平台行业

       科研系统日志查询功能的用处是什么？ 科研项目管理系统中，提供日志查询功能，可以记录系统中的关键操作，能够通过系统日志查看操作内容，包括操作人、操作时间以及操作内容简介。日志信息的内容，可以根据不同的情况进行设计，但是前面的时间到日志输出位置必须要保证完整性，这样才有利于日志的分析。日志可以追溯回系统在使用时发生异常的详细情况，为系统出现问题时，定位问题供良好的参考。为系统出现问题时，解决问题提供良好的参考。福建辅助医院科研管理平台系统医院科研管理平台帮助各个层次，不同类别的单位定制适用的解决与服务方案。

    GCP的项目准备阶段需要关注哪些问题？ 项目准备阶段，进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前，申办者必须提供试验药物的临床前研究资料，包括chufang组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。所有研究者都应具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议。

临床科研数据平台里的知识库包含哪些内容： 临床科研数据平台里的知识库包含文献，指南，临床路径，药品说明书等内容，这些是临床经验的汇集，这些是临床经验的总结，将为科研数据挖掘服务，将为临床科研服务。平台里的知识库里还有医患教育（慢性病常识、zhiliao用药、预防保健、报告解读、自我诊断）等内容； 慢性病常识库扩展开有方便病友日常学习相关疾病知识，饮食、护理自我管理等知识，医务人员发给患者能提高患者的依从性，改善疾病。医院科研管理平台是科研工作的大数据管理分析工作。

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科研项目管理系统参数设置的应用有哪些。 科研项目管理系统中通过管理模块实现对医院信息的管理、科室信息的管理、人员信息的管理、角色信息的管理、用户权限的管理。同时支持数据的批量导入，方便快捷！还能够对帐号密码进行初始化操作。能够根据客户的实际情况来维护基础数据字典，可以通过系统参数的设置，方便业务参数的动态调整。比如自定义项目的过程，比如管理的时间节点，比如上报的提醒时间，比如设定评审的流程，比如设定报销的方式等等。浙江中医询证医院科研管理平台行业

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