RIPA细胞裂解液
产品详情：
RIPA裂解液是较可靠的缓冲液之一，其主要成分含1% NP-40, 0.5% Sodium deoxycholate, 0.1% SDS，该缓冲液能够从细胞质，膜和**白质中提取蛋白质，并且与许 多应用相容，包括蛋白质分析，和蛋白质纯化。RIPA缓冲液不含蛋白酶或磷酸酶，如果需要，可将酶添加到试剂中以防止蛋白质水解并维持蛋白质 的磷酸化状态。一些蛋白激酶和其他酶可能对RIPA缓冲液的组分敏感，导致其活性降低。 在这种情况下，准备不含脱氧胆酸钠和SDS的RIPA缓冲液。
注意事项：
1.抽提蛋白的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
2.裂解得到的蛋白样品，含有较高浓度的去垢剂，不建议用Bradford 法测定蛋白浓度，可以选用BCA蛋白定量试剂盒测定蛋白浓度。
3.裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下，可以直接离心取上清用于后续实验；如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物，随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子，例如NFKB、p53等时，通常不必进行超声处理，就可以检测到这些转录因子。 有丝分裂是真核生物进行细胞分裂的主要方式。沈阳血管平滑肌细胞增殖分化
上海儒安生物科技有限公司
封闭液
货号：R52-412A
规格：500ml
价格/元：120
产品简介：
Western封闭液，可以用于Western时转移后的蛋白样品的PVDF膜或NC膜的封闭。封闭后，可以减小后续的一抗或二抗和膜的非特异性结合，降低背景，增强信噪比。
按照每张膜封闭需要5-10毫升封闭液计算，一个包装的Western封闭液可以封闭10-20张膜。
产品说明
完成转膜后，用Western洗涤液洗涤蛋白膜1-2分钟。加入Western封闭液，封闭60分钟，然后进行一抗孵育等后续操作。 机体创伤愈合、组织再生、病理组织修复等，都要依赖细 胞增殖。成都brdu检测细胞增殖分化 沈阳血管平滑肌细胞增殖分化CCK-8的检测操作更简单，无需有机溶剂.
产品简介
甘油醛-3-磷酸脱氢酶(Glyceraldehyde 3 phosphate dehydrogenase, ***DH)是参与糖酵解的一种关键酶。其高水平组成性表达于几乎所有组织中，因此可作为Western Blot的内参对照。一些生理因素如缺氧、糖尿病等，会使***DH在某些类型的细胞中表达升高。
产品特点
▪用于WB实验，性价比高，推荐稀释比例为：1：1000 - 1：10000
▪常备现货
结果示例
***DH-HRP小鼠单抗经1：4000(泳道1) 和1：8000(泳道2)梯度稀释，
对小鼠肝脏裂解物进行Western Blot分析。
产品特色：
1. 比MTT，XTT，MTS和WST-1检测更为灵敏;
2. 对细胞无毒性，对后续实验没有影响;
3. 操作步骤简单、便捷。
使用方法：
1. 在96孔细胞培养板中配制100μl的细胞悬液，将培养板在培养箱预培养24小时;
2. 向培养板中加入定量不同浓度的待测物质(若直接测定细胞活性，直接从第四步操作);
3. 在培养箱中培养一段时间;
4. 向每孔加入10ul的溶液并在培养箱培养1小时至4小时
5. 用酶标仪测定450 nm处的吸光度。
注意事项：
1. 确保***和CCK-8均匀分布在培养基中;
2. CCK-8测定是基于活细胞中的脱氢酶活性，影响脱氢酶活性的条件或化学物质可能导致实际活细胞数与使用CCK-8测定活细胞数之间有差异;
3. 如果细胞培养时间较长，培养基颜色发生变化，应洗涤细胞更换培养基后再加CCK-8检测;
免责声明: 本公司将不为任何不正常使用此产品时所发生的意外负责。
储存条件：
冰袋运输。在2-8°C避光。 细胞增殖涉及的内容有哪些？
抗体稀释参考一抗稀释范围为1mg/mL原液1：1000-1:5000或0.2-1.0µg/mL，二抗稀释范围为1mg/mL原液1:2000-1:10000或10-50ng/mL注意事项 1.为获得比较好效果,在孵育步骤请使用摇床;  2.将Tween20(终浓度0.05-0.1%)加入封闭缓冲液和稀释的抗体溶液,以降低非特异信号;  3.不要使用叠氮钠作为缓冲液的防腐剂,叠氨钠是HRP的***物;  4.避免手与膜直接接触,实验过程应戴手套或使用干净的镊子;  5.所有设备必须清洁且不沾染外来物质,金属器械(如剪刀)不得具有可见的锈迹,锈迹可能导致斑点形成和高背景。检测细胞增殖,你的方法用对了吗?沈阳血管平滑肌细胞增殖分化
细胞增殖的方式有哪些？沈阳血管平滑肌细胞增殖分化
细胞增值与毒性检测试剂
产品特色：
1. 比MTT，XTT，MTS和WST-1检测更为灵敏;
2. 对细胞无毒性，对后续实验没有影响;
3. 操作步骤简单、便捷
使用方法：1. 在96孔细胞培养板中配制100μl的细胞悬液，将培养板在培养箱预培养24小时;
2. 向培养板中加入定量不同浓度的待测物质(若直接测定细胞活性，直接从第四步操作);
3. 在培养箱中培养一段时间;
4. 向每孔加入10ul的溶液并在培养箱培养1小时至4小时
5. 用酶标仪测定450 nm处的吸光度。 沈阳血管平滑肌细胞增殖分化
上海儒安生物科技有限公司主营品牌有上海儒安生物，发展规模团队不断壮大，该公司生产型的公司。公司是一家有限责任公司企业，以诚信务实的创业精神、专业的管理团队、踏实的职工队伍，努力为广大用户提供***的产品。公司拥有专业的技术团队，具有细胞转染试剂，ecl发光液，cck8细胞增殖，内参抗体等多项业务。上海儒安生物科技以创造***产品及服务的理念，打造高指标的服务，引导行业的发展。