青海有机合成中间体用的正丁酰氯报价

正丁酰氯为无色透明液体，沸点98～100℃，相对密度1.0263（20℃），正丁酰氯是重要的有机合成中间体，用于制备丁酰苯和药物制尿酸，强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮，以及液晶化学品和光引发剂的重要原料等。生态学数据：1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。性质与稳定性：1.常温常压下稳定。禁配物：水、强碱、醇类、强氧化剂。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性，对组织有强的刺激性。生产设备应密闭，防止泄漏。现场要有良好的通风条件。操作人员要戴好防护用品。正丁酰氯，就选 上海先铎化工科技有限公司，有需求可以来电咨询！青海有机合成中间体用的正丁酰氯报价

正丁酰氯141-75-3正丁酰氯，性状：本品为具有刺激性气味的无色透明液体，m.p.-89℃，b.p.102℃，n**1.4120，相对密度1.026，f.p.21℃，能与醚无限混合，在水和醇中缓慢分解而溶解。所属类别：农药中间体:除草剂中间体:环己烯酮类除草剂用途与作用：丁酰氯是除草剂稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中间体。合成工艺与制法：其制备方法是在反应器中将氯化亚砜加热至回流，滴加正丁酸，在4h左右加毕，再回流1h，常压蒸馏收集95～115℃馏分为丁酰氯粗品，进一步精馏得产品。反应方程式：CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑内蒙古正丁酰氯厂家直销正丁酰氯，就选 上海先铎化工科技有限公司，用户的信赖之选，欢迎您的来电哦！

氯化亚砜法工艺尾气中含大量窒息性的二氧化硫（国家环保对大气严格控制的六个指标之一），处理困难，目前主要采用碱吸收制备亚硫酸钠和氯化钠的混合物，但市场销售存在较大问题，而且，由于碱吸收后为水溶液，必须浓缩后才能得到亚硫酸钠和氯化钠的混合物，市场过程能耗很大，生产成本较大。另外氯化亚砜的运输和使用受到严格控制，对反应设备密封性要求高。投资也较大，同时原工艺还存在产品收率和纯度较低等问题需要解决。。。。

正丁酰氯为无色透明液体，沸点98～100℃，相对密度1.0263（20℃），正丁酰氯是重要的有机合成中间体，用于制备丁酰苯和药物制尿酸，强痛定及中间体2-乙基-1,3-环戊二酮，以及液晶化学品和光引发剂的重要原料等。正丁酰氯的化学合成方法多是以正丁酸和氯化亚砜或三氯化磷酰氯代制备得到。如《甘肃化工》2006.1（28）提出的用正丁酸88g（1mol）和氯化亚砜166g（1.4mol）反应2-3小时制得。三氯化磷法工艺得到的产物中含有大量的副产物亚磷酸，而且三氯化磷作为氯代试剂对设备的腐蚀严重，大量含磷的废水很难处理，污染问题严重，环境问题突出。异麦芽酮糖醇，就选 上海先铎化工科技有限公司，用户的信赖之选，欢迎您的来电！

正丁酰氯用于制备1-邻羟基苯基dingtong：银杏是我国特色植物，被称为植物活化石，抗逆能力很强，不易受病虫危害，大量研究表明银杏中含有天然杀菌、抑菌物质，由此科研工作者们采用仿生手段创制了新的农用杀菌剂酚菌酮，其化学名称：1-邻羟基苯基dingtong。证书CN1294112和CN1490295均报道了以正丁酸、氯化亚砜在80～100℃反应2小时得到正丁酰氯，再以正丁酰氯、苯酚为原材料，以三氯化铝为催化剂，原料与催化剂摩尔比为1：3～4时，高温150～170℃反应4小时后，用盐酸水解得到1-邻羟基苯基dingtong和1-对羟基苯基dingtong混合物；证书CN1294113和CN1393436公开了以正丁酸、氯化亚砜在80～100℃反应2小时得到正丁酰氯，再以正丁酰氯、苯酚为原材料，以金属锆、三氯化铝为混合催化剂，原料与催化剂摩尔比为1：3～4时，高温170～200℃反应4小时后用盐酸水解得到1-邻羟基苯基dingtong。正丁酰氯，就选 上海先铎化工科技有限公司，让您满意，欢迎您的来电！浙江先铎实业正丁酰氯价格

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正丁酰氯分子结构数据：1、摩尔折射率：25.45；2、摩尔体积（m3/mol）：103.0；3、等张比容（90.2K）：234.7；4、表面张力（dyne/cm）26.9；5、极化率（10-24cm3）：10.09；计算化学数据：1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.6；2、氢键供体数量：0；3、氢键受体数量：1；4、可旋转化学键数量：2；5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：17.1；6、重原子数量：6；7、表面电荷：0；8、复杂度：51.5；9、同位素原子数量：0；10、确定原子立构中心数量：0；11、不确定原子立构中心数量：0；12、确定化学键立构中心数量：0；13、不确定化学键立构中心数量：0；14、共价键单元数量：1；青海有机合成中间体用的正丁酰氯报价

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