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旋转蒸发仪是实验室和科研机构常用的仪器设备，下面我们就来了解一下旋转蒸发仪的结构和工作原理是怎样的。

旋转蒸发仪结构原理：

结构：蒸馏烧瓶是一个带有标准磨口接口的茄形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。

旋转蒸发仪工作原理：

通过电子控制，使烧瓶在适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至400～600毫米汞柱；用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点；同时还可进行旋转，速度为50～160转/分，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。此外，在高效冷却器作用下，可将热蒸气迅速液化，加快蒸发速率。

R220旋转蒸发器电动升降。使用寿命久R220旋转蒸发器哪里买

旋转蒸发仪的使用方法：

  1.打开低温冷却液循环泵。注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度后开循环。

  2.打开水泵循环水。

  3.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。打开真空泵，待有一定真空后开始旋转。

  4.调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度，设定适当水浴温度。

  5.蒸完先停止旋转，再通大气，然后停水泵，再取下蒸馏烧瓶。

  6停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。

黑龙江制造R220旋转蒸发器R220旋转蒸发器连接示意图。

旋转蒸发仪工作原理

   通过电子控制使蒸馏烧瓶在合适的速度下恒速旋转以增大蒸发面积。同时通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。蒸发系统可以密封减压至 400到600毫米汞柱;用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂加热温度可接近该溶剂的沸点;同时还可进行旋转，速度为50到160转/分使溶剂形成薄膜增大蒸发面积。此外在高效冷却器作用下可将热蒸气迅速液化加快蒸发速率。

旋转蒸发仪工作的注意事项：

1、水浴锅内需保持水量，严禁干烧；

2、若真空度偏低，需检查各接口是否密封良好，检查与水泵的连接皮管是否漏气等；

3、定期清洗仪器，水浴换清水；主轴处、接口处涂真空脂，定期检查真空度是否良好；

旋转蒸发仪优势：

   对于实验室中等使用的旋转蒸发仪，其内部都设置了可以作升降处理的马达，有这样的装置的好处就是可以在断电的情况下自动的把烧瓶向上提升，尤其是可以上升到加热锅之上的位置上。

   在使用旋转蒸发仪的时候其中的液体样品以及蒸发瓶之间有一个向心力，还会出现摩擦力，这样就会在液体样品的蒸发瓶内出现一层液体的薄膜，这样蒸发仪的受热面积就会得到加大。

   样品在旋转的过程中，会产生一定的作用力，这样就可以有效地避免样品沸腾的状况的发生。综合以上使用旋转蒸发仪的各种特点，我们可以实现较快速的对各种样品做蒸馏处理，尤其是适合对那些没有操作经验基础的操作者进行使用，再是科学含量降低的情况下，更大的提高了使用的范围。‍

旋转蒸发仪弊端

   对于旋转蒸发仪使用时存在的弊端，也是不可忽视的。比如说有些样品在加热的过程中，会出现沸腾的状况，例如加热的乙醇和水，一旦发生沸腾的状况，就会造成收集到的样品流失。对于比较难做蒸馏处理样品，可以在旋转蒸发仪上配置一个特殊的装置，就是冷凝管，可以有效控制沸腾状况的发生

R220旋转蒸发器使用说明书。

旋转蒸发仪的使用注意事项：

  1.使用时要先抽小真空(约至0.03MPa)，再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

  2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂.

  3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧.

  4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。

  5.旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。

  6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度，手动缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。

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