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来源: 发布时间:2024年03月28日

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舒普瑞医疗器械(苏州)有限公司所加工的产品是先通过数控设备加工,然后经过清洗、灭菌后成品包装;半成品加工时进行了尺寸检验,后面的清洗、灭菌工艺不会对尺寸造成影响,我们能不能连续生产几批,对过程检验数据,与成品检验数据进行对比分析,若成品检验数据相对过程检数据无变化,以此来证明,后续清洗、灭菌工序不会对产品尺寸造成影响。然后成品检验时,直接引用过程检的尺寸数据,不再进行重复尺寸检验,是否可以?【答】《医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南》中规定“成品检验规程的内容原则上应当覆盖已注册或者备案的产品技术要求中需要常规控制的检验项目和检验方法。不能覆盖的,应当在成品检验规程中予以说明。必要时,应当给出经过确认的替代解决方案。”因此,如能提供后续加工工序不会对产品尺寸造成影响的验证材料,并在成品检验规程中予以说明,可以通过过程检验对产品尺寸进行控制。泰州CDMO哪家强舒普瑞医疗器械(苏州)有限公司致力于提供CDMO,有需求可以来电咨询!

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舒普瑞CDMO(ContractDevelopmentandManufacturingOrganization)作为一家专业的合同开发与制造组织,致力于为全球医疗器械行业提供高质量、可靠的合作伙伴服务。舒普瑞CDMO拥有先进的设施和技术实力,为客户提供从早期开发到商业化生产的多方位解决方案。舒普瑞CDMO推广的意义不言而喻。首先,它能够帮助生物制药公司加快新药研发和上市速度,缩短产品的时间到市场的周期,从而在激烈的市场竞争中占据先机。其次,舒普瑞CDMO凭借其专业的团队和丰富的经验,可以提供高质量的生产服务,确保产品符合国际质量标准,满足客户和监管部门的要求。为了推广舒普瑞CDMO,我们需要积极扩大市场影响力,与各大生物制药公司建立紧密的合作关系。同时,我们还应加强技术创新和人才培养,提高服务水平和竞争力,为客户提供更加个性化和定制化的解决方案。总之,舒普瑞CDMO的推广将促进医疗器械行业的发展,加速新药上市进程,提高产品质量和效益。相信随着市场认可度的提高,舒普瑞CDMO将成为全球生物制药企业的品质合作伙伴,为行业的可持续发展作出积极贡献。舒普瑞医疗器械(苏州)有限公司为您提供CDMO,有需求可以来电咨询!

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