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宁夏化学原料药再注册院

来源: 发布时间:2023年07月14日

评价研究结果的方法:在确定贮存条件时,应结合产品自身的稳定性研究结果,特别是长期试验的条件和结果。已上市产品的贮存条件是确定研制产品贮存条件的重要依据和参考。确定包装材料时,需根据稳定性研究分析所用包装材料的合理性。确定有效期的原则与新药一样,以综合加速试验和长期试验的结果为基础,并进行适当的统计分析。一般以长期试验结果为主要依据来确定有效期。对于已有国家药品标准的品种,如果长期试验时间较短,则可以结合已上市产品的稳定性情况和有效期、研究产品与已上市产品的质量对比研究结果和稳定性研究结果等,进行综合分析来确定初步的有效期。山东大学淄博生物医药研究院:在同行业中率先引进国际有名信息化实验室管理系统。宁夏化学原料药再注册院

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药物质量控制研究:《化学药物质量控制研究技术指导原则》所阐述的内容不只适用于新药,也适用于已有国家标准的药品。这些原则涵盖了质量控制研究的基本规律、基本原则以及评价基本原则。为了了解药品的质量特性,确保药品的安全性、有效性和质量可控性,无论是新药还是已有国家标准的药品,都需要进行的质量控制研究。化学药物质量控制研究的基本内容包括原料药的制备工艺研究、原料药的结构验证、剂型选择和工艺研究、质量研究以及质量标准的制定和修订、稳定性研究、包材选择研究等。这些研究的直接结果是获得适合工业化生产的药物生产工艺,并能够有效地控制上市药物的质量标准。福建过期原料药再注册山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的“一站式”完整技术服务。

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境内生产化学原料药由属地省级药品监管部门开展再注册,境外生产化学原料药由药审中心开展再注册。已取得药品批准文号的化学原料药,基于原批准文号进行再注册;未取得药品批准文号、已通过审评审批标识为“A”的化学原料药,基于发放的化学原料药批准通知书进行再注册。化学原料药登记人应在药品批准文号或化学原料药批准通知书有效期届满前6个月向省局(或药审中心)申请再注册,审评通过的,发给再注册批准通知书;不予通过的,发给不予批准通知书。

请提交《药品再注册申请表》所需的材料:1.证明性文件:(1)药品批准证明文件及药品监督管理部门批准变更文件的复印件。(2)《药品生产许可证》正副本的复印件。(3)《营业执照》正副本的复印件。(4)《药品生产质量管理规范》认证证书的复印件。2.五年内生产、销售、抽检情况总结。3.五年内药品临床使用情况及不良反应情况总结。4.如符合以下情况之一,需提交相应资料或说明。5.需提供药品、生产工艺、药品标准及工艺真实性的承诺书。山东大学淄博生物医药研究院领域:生物医药、健康医疗、功能食品开发及相关大数据开发与应用等。

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二、化学原料药批准通知书发放(二)化学原料药登记后,经关联审评或单独审评通过的,发给化学原料药批准通知书及核准后的生产工艺、质量标准和标签,该批准通知书与原核发的化学原料药药品注册批件具有同等效力;审评不通过的,发给不予批准通知书。对于按照《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告》(2019年第56号公告)要求转入登记平台的化学原料药,已有药品批准文号(包括进口药品注册证号,下同)的,不再发给化学原料药批准通知书。山东大学淄博生物医药研究院:2019年,被山东省认定为首批新型研发机构。福建过期原料药再注册

山东大学淄博生物医药研究院高校联盟技术支持团队:主要依托驻淄博的9所高校研究院为纽带。宁夏化学原料药再注册院

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