亮胰酶肽（Leupeptin），一种可逆竞争性丝氨酸和含巯基蛋白酶抑制剂，可有效抑制纤溶酶、胰蛋白酶、蛋白酶K、激肽释放酶、木瓜蛋白酶、钙蛋白酶和组织蛋白酶B、H和L，但不可抑制胃蛋白酶、组织蛋白酶D、凝血酶或者α-糜蛋白酶，生化实验中常用于从组织或其他样品分离蛋白时保护目的蛋白，并可通过透析去除掉。其有效工作浓度在10-100μM。亮抑酶肽在多种盐形式下均有效。其中半硫酸盐形式是商业化用途广的一种形式，盐酸盐形式在分子生物学中应用相对较少。本品是半硫酸盐形式的亮抑酶肽，可配制成10mM的储存液于4℃稳定保存1周，-20℃分装冻存稳定保存至少6个月。而工作液（10-100μM）的稳定期只有几个小时，中间使用时需将其暂时置于冰上保存数小时。抑制剂（又称为缓聚剂）是一种用来阻滞或降低化学反应速度的物质，作用与负催化剂相同。绍兴Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二盐酸盐）
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蛋白酶抑制剂的生物学作用有多种：1、抗病虫害侵袭。蛋白酶抑制剂可以与昆虫体内消化道中的蛋白酶作用形成酶-抑制剂复合物，干扰其正常代谢进而导致其死亡。2、免疫调节与抑炎作用。蛋白酶抑制剂具有免疫调节特性。蛋白酶抑制剂也可抑制与炎症有关的蛋白酶如组织蛋白酶G和弹性蛋白酶等而发挥抑炎作用。3、抗氧化作用。蛋白酶抑制剂能通过抑制炎症反应而降低自由基的产生。多酚类化合物还具有直接和间接清理自由基的能力，表现出普遍的抗氧化作用。4、抑制瘤作用。蛋白酶抑制剂能抑制蛋白质的水解而限制瘤生长所需的过量氨基酸;阻止不好的细胞的侵袭和转移;抑制瘤血管新生，影响瘤细胞生长，并诱导瘤细胞凋亡。5、保护心血管作用。一氧化氮是调节血管平滑肌收缩的关键分子。蛋白酶抑制剂能促进一氧化氮的释放而对心血管系统起保护作用。
杭州昊鑫生物科技股份有限公司小编介绍，HⅣ等逆转录病毒基因编码的前体蛋白需要在蛋白酶作用下裂解为功能性结构蛋白才能装配成完整病毒颗粒。蛋白酶抑制剂可与病毒蛋白酶催化基因结合抑制酶活性，导致蛋白前体不能裂解和形成成熟病毒体。蛋白酶抑制剂是基于肽类的化合物，它们或竞争性抑制蛋白酶活性或作为互补蛋白酶活性点的抑制剂。这类药物能抑制蛋白酶的活性，其主要作用于病病毒复制的阶段，由于蛋白酶被抑制，使之从传染的CD4细胞核中形成DNA不能聚集和释放。CCK-8试剂盒是是一种应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。
STAT3由大约770个氨基酸组成，相对分子量为88kDa，哺乳动物细胞中存在四种异构体：STAT3α，STAT3β，STAT3γ，STAT3δ。STAT3和其他同家族成员具有共同的结构基序，包括N端结构域(NTD,残基1-138)、coiled-coil结构域(CCD,残基139-320)、DNA结合域(DBD,残基321-494)、linker结构域(LD,残基495-583)、Srchomology2结构域(SH2,残基584-688)、转录唤醒结构域(TAD,残基689-770)，在信号传导和基因转录唤醒过程中，每一个结构域都发挥着不同的作用。蛋白酶抑制剂，可有效抑制纤溶酶、胰蛋白酶。DHEA (脱氢表雄酮）生产商
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TargetMol蛋白酶抑制剂cocktail由6个成分组成，包括对半胱氨酸、丝氨酸、天冬氨酸蛋白酶和氨基肽酶具有普遍特异性的AEBSF、Aprotinin、Bestatin、E-64、Leupeptin 和 Pepstatin A，不含EDTA。已经用哺乳动物细胞和组织提取物对该蛋白酶抑制剂cocktail进行了优化和测试，TargetMol蛋白酶抑制剂cocktail具有高效抑制自动物、植物、细菌、酵母样品中的丝氨酸蛋白酶，半胱氨酸蛋白酶及金属蛋白酶在内的多种蛋白酶，方便可靠地保护您的蛋白。适用于从多种组织细胞中提取蛋白质，能够更有效的获得目的蛋白质。绍兴Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二盐酸盐）
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