TargetMol蛋白酶抑制剂cocktail由6个成分组成，包括对半胱氨酸、丝氨酸、天冬氨酸蛋白酶和氨基肽酶具有普遍特异性的AEBSF、Aprotinin、Bestatin、E-64、Leupeptin 和 Pepstatin A，不含EDTA。已经用哺乳动物细胞和组织提取物对该蛋白酶抑制剂cocktail进行了优化和测试，TargetMol蛋白酶抑制剂cocktail具有高效抑制自动物、植物、细菌、酵母样品中的丝氨酸蛋白酶，半胱氨酸蛋白酶及金属蛋白酶在内的多种蛋白酶，方便可靠地保护您的蛋白。适用于从多种组织细胞中提取蛋白质，能够更有效的获得目的蛋白质。抑制剂不能停止聚合反应，只是减缓聚合反应。Rosiglitazone (罗格列酮）厂商
生长抑制剂，亦称生长延缓剂。是指人工合成或天然的能阻碍整个植物或植物的某个特定身体部位生长的物质。是植物生长调节剂中的一种类型。植物内生的有脱落酸及一些酚类化合物，如咖啡酸、香豆酸等。人工合成、在生产上有使用价值的可分两类：一类在化学结构上和生长素类似，通过竞争性抑制，产生与生长素相反的作用，如三碘苯甲酸（TIBA）、整形素（氯芴醇），均可抑制顶端分生组织的分裂及伸长，消除顶端优势；另一类与生长素或其他植物物质在化学结构上不同，如青鲜素，主要影响核酸的生物合成，干扰顶端分生组织分裂及伸长，常用于防止马铃薯、洋葱、大蒜等在储藏期发芽。绍兴Etoposide ( 依托泊苷）酪氨酸激酶受体抑制剂能通过抑制酪氨酸激酶受体，从而阻断瘤生长所需的血液和营养物质供给。
竞争性抑制剂是产生竞争性抑制作用的抑制剂。它与被抑制的酶的底物通常有结构上的相似性，能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点，从而产生酶活性的可逆的抑制作用。而另一类竞争性抑制剂在化学结构和分子形状上与底物无相似之处，因此并不在活性中心与酶结合，而是在活性中心以外的地方结合。然而一旦结合，酶的构象就发生变化，从而导致活性中心不能再结合底物。同样，若底物先与活性中心结合，就会导致抑制剂结合部位的构象改变，致使抑制剂无法再与酶结合。因此，这一类竞争性抑制剂与底物在和酶结合这一点上也是相互排斥的。第二种竞争性抑制剂与非竞争性抑制剂的差别在于，非竞争性抑制剂和底物可同时与酶结合形成三元复合物IES，而前者不能。
抑肽酶应用于各种生物学实验（如各种蛋白提取过程），在抑制蛋白酶分解蛋白过程中起到了重要作用。抑肽酶抑制胰蛋白酶、纤溶酶、血浆及组织中血管舒缓素。丝氨酸活性的蛋白酶如纤溶酶及血浆血管舒缓素都起关键作用。抑肽酶通过抑制酶上的丝氨酸活性部分，但是与不同的蛋白酶结合，抑制效果会略有不同。与胰蛋白酶的结合牢固，而与人体纤溶酶的结合牢固度很低，且与人血浆血管舒缓素结合的复合物相当不牢固。抑肽酶的抗纤溶作用不但能保护直接的底物(纤维蛋白)不被纤溶酶降解，并保护着血浆中的纤维蛋白原及血清中的α2-球蛋白等。购买抑制剂时要货比三家，才能选到性价比高的抑制剂。
细胞或组织提取物等样品中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等，容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰，从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物等样品中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂能有效的防止蛋白降解和去修饰。特点：1、有效抑制哺乳动物细胞或组织提取物中的各种蛋白酶活性。2、包括AEBSF、 Aprotinin （丝氨酸蛋白酶抑制剂）， Bestatin（氨基肽酶抑制剂）， E-64（半胱氨酸蛋白酶抑制剂）， Leupeptin（丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶抑制剂），Pepstatin A（天冬氨酰蛋白酶抑制剂）。3、不含EDTA，EDTA主要是用来抑制金属蛋白酶活性的。但是在生物实验中，后续有些实验加入EDTA后，可能会干扰实验结果。例如如果要用金属离子螯合柱纯化，有EDTA就会造成纯化失败，这个时候就只能用不含EDTA的抑制剂。蛋白酶体抑制剂是治理病病毒传染的药物。Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二盐酸盐）厂家供货
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