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盐城RT-PCRRNAPCR试剂盒

来源: 发布时间:2022年07月10日

    2)在30-50%细胞汇合度时进行转染,通常基因沉默分析至少24-72h进行。低密度转染细胞可使细胞转染和分析间隔更长,从而使由于细胞过度生长造成的细胞活性过度损坏降到更低。根据靶基因的特性,高密度转染的细胞可能更加适合条件的优惠。3)不要在转染时的培养基中加入***,因为这将会将降低细胞转染的效率和导致细胞死亡。4)为了获得更好的结果,可以使用invitrogen的Opti-MEM低血清培养基在形成复合物前稀释lipofectamineTM2000和siRNA。可以使用荧光标记的siRNA帮助优化细胞系的转染条件。一旦确定了用来转染的更佳条件,可以在每一次实验都包括荧光标记siRNA,作为转染效率的指示剂。本产品只供科研使用。请勿用于医药、临床***、食品及化妆品等用途2.转染步骤以lipofectamineTM2000转染siRNA于24孔板,转染浓度为50nM为例,其他规格容器转染见表2。1)接种细胞:贴壁细胞:转染前24h,在400ul无***培养基中接种个细胞,转染时细胞融合度为30-50%。(注:铺板时要将细胞消化完全混匀,避免细胞堆积生长。)悬浮细胞:转染前24h,在400ul无***培养基中接种个细胞,转染时细胞数量4-8X105/孔。2)转染步骤:A.用50ulOpti-MEM稀释siRNA(转染细胞的终浓度为50nM)。南京玄武区RNA哪家便宜。盐城RT-PCRRNAPCR试剂盒

    产品描述TRIeasyTMTotalRNAExtractionReagent是一种适用于各种动植物、细菌组织、细胞的总RNA抽提试剂,具有极强的裂解能力,可在短时间内裂解细胞和组织样本,并有效抑制样本中RNA的降解,保持RNA的完整性。样品在该试剂中能够充分裂解,之后加入氯仿离心分层,形成上清层、中间层和有机层(鲜红色下层),RNA分布在上层水相中,收集上清层后,经异丙醇沉淀便可得到总RNA。提取的总RNA纯度高,基本不含蛋白质及基因组DNA,可直接用于Northern、点杂交、mRNA纯化、体外翻译、RT-PCR、poly(A)+选择、RNA酶保护分析以及构建cDNA文库等多种分子生物学实验。此外,样品中的DNA和蛋白也能以沉淀的方式还原。乙醇沉淀能析出中间层的DNA,而在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白。本品操作简单快速,所有操作可在一小时内完成。对少量的组织(50-100mg)和细胞(5×106)以及大量的组织(≥1g)和细胞(>107)均有较好的裂解效果。运输与保存方法冰袋运输。4℃避光保存,有效期一年。注意事项1.本产品中含有苯酚,具有毒性和腐蚀性。如果吸入体内、接触皮肤、吞食等会引起中毒、灼伤及其他身体伤害。使用时应穿戴防护物,如防护服装、手套、眼罩、面罩等。如果不小心接触到眼睛时。淮安microRNA试剂南京栖霞区RNA哪家便宜?

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