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苏州比较好的RNA定量PCR试剂盒

来源: 发布时间:2022年05月27日

    每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml裂解液混匀。e.血液处理:取红细胞裂解液,混匀后室温放置10分钟,10000rpm离心1分钟。弃上清,若沉淀含有红细胞,可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1ml裂解液混匀。2.将处理后的样品在室温放置5分钟,使得核酸蛋白复合物完全分离。3.向匀浆样品中加,盖好管盖,剧烈振荡15秒,室温放置3-5分钟。℃12000rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中,把水相转移到新管中,不要吸到沉淀。5.吸附柱前处理:在吸附柱中加入500ul洗柱液,室温放置2分钟,2-812,000rpm℃离心2min,弃废液。6.第4步收集的上清中加入200ul无水乙醇混匀,加入吸附柱静置2分钟,2-812000rpm℃离心2min,弃废液。7.向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),2-812,000rpm℃离心2min,弃废液。8.向吸附柱中加入600ul漂洗液,2-812,000rpm℃离心2min,弃废液。,弃掉收集管,将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。10.将吸附柱放入新管中,向膜中间滴加50-100ulRNasefreeddH2O,室温放置5min,12000rpm室温离心2min即得到RNA。RNA试剂盒注意事项编辑所有相关器皿耗材都应为RNase-free产品。南京高淳区RNA哪家便宜?苏州比较好的RNA定量PCR试剂盒

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