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研究所做外泌体提取试剂

来源: 发布时间:2022年02月22日

外泌体提取试剂盒 (血清、血浆)。翌科生物公司外泌体提取试剂盒系列产品(针对血清、血浆)。外泌体是大小约为30-150纳米的微小囊泡,存在于血清、血浆、唾液、尿液和母乳等体液中。传统的外泌体提取方式,如超速离心等耗时长、操作繁琐、得率低,本公司产品可便捷地从血清、血浆等样本中提取外泌体,提取后的外泌体能用于细胞试验、动物试验、电镜分析、NTA鉴定、Western Blot、RT-qPCR分析等。产品组分组分:ExosomeIsolationReagent货号:EK-21001-10EK-21001-20EK-21001-50规格:10/20/50mL(针对血清、血浆)储存条件:0-4℃(保质期24个月) 翌科生物转做外泌体的研究吗?研究所做外泌体提取试剂

外泌体提取试剂盒 (细胞培液)本说明书适用于翌科生物公司外泌体提取试剂盒系列产品(针对细胞培液)。

样品准备1.新鲜的细胞培液样品,置于冰上待用;若为冻存的样品,可于室温解冻后置于冰上待用。2.将细胞培液样品涡旋混匀,根据实验需求取适量体积转移至离心管中,4℃,1000×g离心10min,弃沉淀,并将上清转移至新的离心管中。

外泌体分离1.转移样本至新管,加入与细胞培夜等体积的ExosomeIsolationReagent;2.涡旋混匀,此步后溶液将变混浊。3.放入4℃冰箱静置过夜;4.4℃,3220g离心60min,弃上清,外泌体沉淀存留在离心管底部;5.用适量PBS重悬外泌体沉淀,存放于4℃(不超过1周)或-20℃/-80℃(长时间保存)。

注意事项1、使用前需将ExosomeIsolationKit充分混匀。2、细胞培液样品建议用0.22μm滤器过滤后再进行外泌体提取操作。3、操作过程需佩戴一次性手套操作,尽量在超净台内或洁净的环境进行。 上海比较好的外泌体服务外泌体在分泌细胞和受体细胞间的穿梭介导了细胞间的生物分子传递。

外泌体和微囊泡的区别在于其生成的方式不同。从晚期内体来源产生的细胞外囊泡称为外泌体,从细胞膜直接出芽产生的细胞外囊泡称为微囊泡。二者的大小也有所不同,外泌体的粒子直径在40~100nm范围,微囊泡的粒子直径在100~1,000nm,但有报道发现也存在直径较小的微囊泡,所以无法明确从粒子大小来区分二者。外泌体是健康细胞和*细胞均可释放的小膜泡,***存在于人体的血液、乳汁、尿液以及唾液等多种体液中,其种类和数量与机体的生理状态息息相关。

外泌体(exosome)*适用于通过特殊手段拿到的由胞内体来源的释放到细胞外的膜泡结构。建议对细胞外囊泡进行细分时使用物理上的界定如小细胞外囊泡(sEV)和中/大细胞外囊泡(m/lEV),或者高密度囊泡(highdensity)和低密度囊泡(lowdensity)等,同时也建议使用表面蛋白来界定如CD63+CD81+细胞外囊泡等。当使用exosomes等称呼时应当进行严谨的实验证明使用的“exosomes样品”是由胞内体途径产生的。南京英瀚斯生物专业外泌体检测相关仪器齐全。翌科生物专业做外泌体提取的吗?

外泌体研究界比较家喻户晓的就是大牛TheryC了,想当年一篇外泌体超速离心提取方法的文章已经是成为了众多外泌体研究者的“圣经”了(IsolationandCharacterizationofExosomesfromCellCultureSupernatantsandBiologicalFluids,2006)。据不完全统计,大牛TheryC实验室已发表外泌体相关paper四五十篇,其中大多数为综述性文章,实验性文章有约12篇。英瀚斯生物,多年从事科研课题实验服务工作,经常设计外泌体相关实验检测项目,各类外泌体测序、检测、电镜等外泌体提取找哪个公司做?比较好?北京怎么做外泌体服务

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外泌体膜染料:PKH67、PKH26

组成:方法一:外泌体直接染色1.适量(10ug,BCA法测量)外泌体溶于500ulDiluentC中(可以用DPBS代替);2.适量的PKH26(10ug外泌体推荐用量不超过1ul)染料溶于等体积的DiluentC中(可以用DPBS代替),温和吹打混匀;3.将步骤2中的溶液加入1中并迅速吹打混匀。4.避光,室温静置孵育5-10min;5.加入等体积(2ml)的血清(exosomefree),或者1%BSA终止染色反应;6.使用超滤/超离方式洗净未与外泌体结合的PKH26染料。方法二:通过细胞染色间接对外泌体染色1.2×107细胞500g,5min离心,尽量弃去上清。2.加入1mlDiluentC,温和吹打混匀。3.将4ulPKH26储存液加入1mlDiluentC中(可以用DPBS代替),温和吹打混匀;4.将步骤2中制备的细胞悬液加入步骤3中的制备的PKH26工作液,快速吹打混匀后室温静置孵育5min;5.加入等体积(2ml)的血清(exosomefree),或者1%BSA终止染色反应;6.使用超滤/超离方式洗净未与外泌体结合的PKH26染料。注意:染色后的外泌体请立即使用或储存于-80℃ 研究所做外泌体提取试剂

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