通常消毒供应中心人员面临的情况是，各种包装材料已经在工作场所使用了。然而正是因为没有一种包装材料适用于所有的灭菌方式，因此在具体使用的时候还是有一个选择的过程。只有专门为灭菌设计，并且通过FDA批准的包装材料才可以使用。此外，对于各种特定的灭菌方式，还有下面的一些基本要求：-- 压力蒸汽灭菌 包装材料必须能耐受121℃- 135℃的高温，空气的排出，水蒸气的穿透以及包装材料和内含物品的干燥；-- 环氧乙烷灭菌 包装材料必须允许环氧乙烷气体的穿透以及排出（通风过程）；-- 干热灭菌 包装材料必须在2 – 3小时内耐受160℃- 204℃的高温，并不发生融化、燃烧或者其他的反应；-- 等离子体灭菌 包装材料必须耐受极度真空、不吸收灭菌剂、不影响灭菌循环，并且对待灭菌物品没有损害。根据对皱纹纸开展病菌渗入过滤实验数据显示，皱纹纸病菌渗入过滤率达98.2。河南医药包材多少钱
除了选择正确的包装材料之外，消毒供应中心的工作人员还应该了解怎样恰当地使用包装材料，以达到包装材料的灭菌剂穿透、无菌屏障以及无菌打开的设计目的 。医用包装材料的相关规范：ISO 11607 之后灭菌医疗器械的包装，一部分 包装材料、无菌屏障系统和包装系统的要求，第二部分 成型、密封和装配过程的验证要求，EN 868 待灭菌的医疗包装材料和系统： 一部分 通用要求和测试方法，第二部分 灭菌包布的要求和测试方法，第三部分 纸袋与塑封材料用纸要求和测试方法，第四部分 纸袋的要求与测试方法。河南医药包材多少钱棉布在上世纪80年代以前一直作为常用的医用包装材料。
可服用医药包装材料主要是胶囊、微胶囊和辅料，软胶囊又称弹性胶南，生物利用度高的同时密封性好、安全并且要极稳定，便于携带和服用，目前发展市场广阔[3]。我国对于胶囊制剂的生产和开发速度很快，生产范围从西药制剂也早已发展到了中成药制剂以及滋补营养品软胶囊。合成纸又称仿纸膜、聚合纸和塑料纸等，是一种新型塑料材料产品，兼具了塑料和纸的特征，它的比重轻、强度大、抗撕裂、经济耐用，并且是环保产品，较重要的是生产过程中无污染，可以不断的循环利用。合成纸比起普通的智障来说功能强大，在具有普通纸张的优点外还兼有塑料薄膜的优点，防水、耐拉伸、耐腐蚀，普遍适用于药品、食品和化妆品等的包装。
湿纸页干度为30～45%时在一缸进行湿法起皱，起皱刮刀与缸面切线的角度为30～45，刮刀在贴缸面的刃角为35～90，起皱烘缸与加热干燥组缸的速比为1.1～1.15﹕1，然后将起皱后的湿纸页传递到干燥组缸进行干燥，通过卷纸机卷取，复卷分切成医用皱纹包装纸产品。由于在纸页干度为30～45%的状态下进行湿法起皱，纤维间的氢键结合力和湿强剂等热固性树脂的化学键结合力尚未形成，而且由于湿纸页强度较低，经起皱刮刀碰撞后形成的皱纹均匀一致，不会产生纸屑、纸粉等不良现象。常见的医用无纺布为纺粘-熔喷-纺粘（SMS）无纺布。
压力蒸汽灭菌因高效、安全、灭菌效果可靠等诸多优势成为了目前医疗机构应用普遍的灭菌方式之一，主要应用于耐高温、耐高湿的医疗器械及敷料的灭菌。2012版《医疗机构消毒技术规范》中5.1.3规定耐热、耐湿的手术器械应主选压力蒸汽灭菌。然而，由于蒸汽遇到冷的物品时会迅速释放热能，冷凝成小水滴。一般情况下，这些冷凝小水滴会在灭菌过程中汽化排出，不会对灭菌医疗器械产生影响。但在灭菌结束后，若冷凝水滴未从灭菌物品包装内完全蒸发，就会造成湿包。湿包本身无菌无害，但冷凝水滴润湿包装后，会在包装材料上形成一条液体通道，为包装外细菌的侵入带来便利，造成包内物品被污染的可能性。通过容器盖上的过滤器，硬质容器可实现灭菌因子的穿透和微生物的屏障。苏州高阻隔医用包材怎么样
各种医用纸塑包装袋材料都有优缺点。河南医药包材多少钱
包装材料应该符合GB/T 19633的要求。同时下述包装材料还应符合以下相应要求：无纺布和纺织品应该符合YY/T 0698.2《之后灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法》的要求；皱纹纸、纸袋应符合YY/T 0698.3《之后灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合带和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法》的要求；纸塑包装袋应该符合YY/T 0698.5《之后灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法》的要求；硬质容器应该符合YY/T 0698.8《之后灭菌医疗器械包装材料 第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法》的要求。河南医药包材多少钱
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