万级净化车间标准包括：尘粒大允许数(每立方米)：≤2500；大或等于0.5微米的粒子数不得超过350000个，大或等于5微米的粒子数不得超过2000个；微生物大允许数：浮游菌数不得超过100个每立方米；沉隆菌数不得超过3个每培养皿。压差：相同洁净度等级的洁净室压差保持一致，对于不同洁净等级的相邻洁净室之间压差要≥5Pa，洁净室与非洁净室之间要≥10Pa。万级净化车间对温度、湿度无特殊要求时，以穿着洁净工作服不产生舒服感为宜，温度一般控制在冬季20~22℃;夏季24~26℃;波动±2℃。冬季洁净室湿度控制在30-50%，夏季洁净室湿度控制在50-70%。除了净化车间内部的净化空调系统需要格外的注意之外，再就是对于整个车间的净化，一定要关注到节能环保。苏州生物厂房净化施工公司
净化车间在施工中容易出现的问题：工艺设备本身排风，会造成局部风量不平衡，改变气流，特别注意有轴流风机部位，轴流风机噪音消除也应重视。工艺设备数量不确定的空调系统宜预留足够余量。应考虑增加的工艺设备本身散热。各种水电预留管线位置、容量与工艺设备的配套情况。灯具位置和风口位置发生冲击。消防排烟管道和送回风管道的连锁，排烟管道将不同洁净区联通，甚至将无菌区和活菌区联通等;排风管道直接将净化车间和外界串通，甚至将有毒有害气体直接排入大气。徐州医疗无菌车间改造无尘车间位置的选择，应根据需要、经济等比较后确定。
净化车间工程验收，一般由法人组织验收平定组进行现场检查。现场检查发现的工程缺陷分为严重缺陷和一般缺陷：凡关键项目不完整、不齐全的属严重缺陷；凡一般项目不完整、不齐全的属一般缺陷。验收时不应有严重缺陷，一般缺陷比例不超过检查项目的20%。如果虽然无严重缺陷，但一般缺陷超过20%～40%，或严重缺陷不超过3项，一般缺陷比例不超过20%，一般会限期改正。严重缺陷和一般缺陷超过以上数值，通过的可能性就不存在了，只有限期改正，重新检测检查。
净化工程目前在生产行业上使用非常普遍，主要是用来保证生产环节的清洁，甚至在一些高科技研究企业当中也是需要这种工程来保证车间的洁净度。所以，对于这样的一个工程而言，在各种生产行业当中是经常能够看到的。从科学的角度去分析，该工程就是通过各种无菌、无尘板材来保证工程内的无污染，并且通过有效的空气净化设备来保证工程内部的空气的洁净，从而能够达到企业对于生产环节的要求。再就是必须要保证室内的生产环境足够的洁净，必须要达到无菌、无尘的状态。所以说，这样的车间工程在生产环节当中也是起到了非常关键的功能和作用。尤其是目前国内流行的半导体行业来说，也是特别需要这样的工程。而随着我国高新技术产业的迅猛发展，相信在未来的一段时间内，我国国内将会有更多的企业需要对于生产车间进行优化改造，所以专业人士的意见就是根据目前的市场行情，提前通过专业的服务公司将生产环境进行优化，从而能够避免后续改造成本的增加，再就是能够提前将生产环境改造成为未来企业发展的需求。洁净车间，亦称洁净车间、无尘车间、无尘室或清净室。
净化车间内的噪声等级应符合下列要求：动态测试时，洁净厂房内的噪声级不应超过65分贝A。空态测试时，乱流洁净厂房的噪声等级不宜大于58分贝A，层流洁净厂房的噪声级不应大于60分贝A。净化车间的平、剖面布置，应考虑噪声控制的要求，其围护结构应有良好的隔声性能，并宜使各部分隔声量相接近。净化车间内的各种设备均应选用低噪声产品。对于辐射噪声超过洁净厂房允许值的设备，应设置专门用隔声设施(如隔声间、隔声罩等)。净化空气调节系统噪声超过允许值时，应采取隔声、消声、隔声振等控制措施。除事故排风外，应对洁净厂房内的排风系统进行减噪设计。净化车间的噪声控制设计必须考虑生产环境的空气洁净度要求，不得因控制噪声而影响洁净厂房的净化条件。无尘车间应在大气含尘浓度较低，自然环境较好的区域。上海医药汽车厂工程公司
洁净车间中较高的、较均匀的断面风速能更快、更有效地排除室内工艺过程产生的污染物。苏州生物厂房净化施工公司
净化车间人员净化和物料净化设施:净化车间内应设置人员净化、物料净化用室和设施，并应根据需要设置生活用室和其他用室。 人员净化用室，宜包括雨具存放间、管理室、换鞋室、存外衣室、盥洗室、洁净工作服室和空气吹淋室等。厕所、淋浴室、休息室等生活用室以及工作服清洗间和干燥间等其他用室，可根据需要设置。净化车间的设备和物料出入口，应根据设备和物料的性质、形状等待征设置物料净化用室及其设施。物料净化用室的布置，应防止净化后物料在传递过程中被污染。苏州生物厂房净化施工公司