环己烷的化学性质：环己烷也可以发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185～200℃，10～40大气压下，用空气氧化时，得到90%的环己醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环己醇和环己酮的混合物。高温下用空气、浓硝酸或二氧化氮直接氧化环己烷得到己二酸。在钯、钼、铬、锰的氧化物存在下，进相氧化则得到顺丁烯二酸。在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物。与氯化亚硝酰反应生成环己肟。用三氯化铝作催化剂将环己烷与乙烯反应生成乙基环己烷、二甲基环己烷、二乙基环己烷和四甲基环己烷等。环戊烷、环己烷及其烷基取代物存在于某些石油中。山东品...

环己烷的注意事项：险性概述，健康危害：对眼和上呼吸道有轻度刺激作用。持续吸入可引起头晕、恶心、倦睡和其他一些麻醉症状。液体污染皮肤可引起痒感。燃爆危险：该品极度易燃。急救措施，皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。消防措施，有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、二氧...

环己烷具有脂肪族性质的环烃，分子中含有闭合的碳环，但不含苯环。脂环烃的结构式常用多边形表示，多边形的每个顶点替代一个碳原子和扣除取代基后使碳原子保持 4 价所需的氢原子。脂环烃也可含有两个以上的碳环，它们可用多种方式连接：分子中两个环可以共用一个碳原子，这种体系称为螺环；环上两个碳原子之间可以用碳桥连接，形成双环或多环体系，称为桥环；几个环也可以互相连接形成笼状结构。单环烃的命名是用环字表示环烃，用丙、丁、戊等表示环内碳原子的数目，用烷、烯、炔等表示环内只有单键或有双键、叁键，取代基的表示方法与链烃相同。双环烃是根据环内碳原子的总数称为双环某烷（或烯），在方括号内用阿拉伯数字表示联结桥头碳原子...

环烷烃的构象：扭船式和半椅式。1）扭船式构象：将船式构象的碳扭转约30°，变成扭船式：环己烷的扭船式构象 与船式相比：旗杆键的氢非键张力减少；比船式构象低7kjmol-1。2）半椅式构象：把椅脚的碳C6向上提，与 C1、C2、C4、C5 成一个平面变半椅式构象。环己烷半椅式与椅式构象相比：C2、C1、C6、C5、C4有扭转张力。有角张力。比椅式能量高46kjmol-1。3）环的翻转：当由一种椅式翻成另一种椅式构象的，要经过两个半椅式，两个扭船式和一船式等构型。4）平伏键与直立键：环已烷的椅式构象中，六个碳原子分别在两个平行的平面上。C1、C3、C5在上面的平面上，C2、C4、C6在下面的平面上...

环戊烷的生态学数据：生态毒性 LC50：100mg/L（96h）（鱼）。非生物降解性空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为66h（理论）。该物质对环境有危害，应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。用来替代氟里昂普遍用于电冰箱、冰柜的保温材料；硬质PU泡沫的发泡剂；用作聚异戊二烯橡胶等溶液聚合用溶剂和纤维素醚的溶剂及色谱分析标准物质。毒理学数据：急性毒性：LD50：11400mg/kg（大鼠经口）；LC50：106g/m3（大鼠吸入）。计算化学数据：疏水参数计算参考值（XlogP）：无。环丙烷在室温下即可与卤素或卤化氢加成。普陀区高纯度脂肪族类分子砌块机理环...

环己烷的操作处置与储存：操作注意事项：密闭操作，很全通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通...

杂环化合物的化学性质：六元杂环：与吡咯不同，吡啶氮原子上的未共用电子对不参与大π体系，可与质子结合。因此吡啶的碱性比吡咯和苯胺强。由于氮的电负性比碳大，吡啶环上的电子云密度较低，且α位的电子云密度比β位低。因此，吡啶与硝基苯类似，一般要在强烈条件下才能发生亲电取代反应，且主要在β位。 嘧啶的亲电取代反应比吡啶困难，其亲核取代反应则比吡啶容易。稠杂环，是指苯环与杂环稠合或杂环与杂环稠合在一起的化合物。常见的有喹啉、吲哚和嘌呤。螺环化合物在不对称催化、发光材料、农药、高分子黏合剂等方面有重要应用。崇明区新型脂肪族类分子砌块概述环己烷的泄漏应急处理：应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔...

环戊烷的生态学数据：生态毒性 LC50：100mg/L（96h）（鱼）。非生物降解性空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为66h（理论）。该物质对环境有危害，应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。用来替代氟里昂普遍用于电冰箱、冰柜的保温材料；硬质PU泡沫的发泡剂；用作聚异戊二烯橡胶等溶液聚合用溶剂和纤维素醚的溶剂及色谱分析标准物质。毒理学数据：急性毒性：LD50：11400mg/kg（大鼠经口）；LC50：106g/m3（大鼠吸入）。计算化学数据：疏水参数计算参考值（XlogP）：无。脂环烃也可含有两个以上的碳环，它们可用多种方式连接。浙江新型脂肪族类分子...

环己烷：对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。与氧化铝、硫化钼、钴、镍、铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戊烷。与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。该品用作橡胶、涂料、清漆的溶剂，胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因本品的毒性小，故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺，也用作制造环己醇、环己酮的原料。环烷烃是指分子结构中含有一个或者多个环的饱和烃类化合物。长宁区实验用脂肪族类分子砌块作用环丙烷的计算化学：疏水参数计...

己烷（PETROLEUM ETHER），化学式C6H14，是烷烃中的第六个成员。己烷主要作溶剂，如丙烯等烯烃聚合时的溶剂、食用植物油的提取剂、橡胶和涂料的溶剂以及颜料的稀释剂，此外，它还是高辛烷值燃料；还可用于用于大气监测以及配制标准气、校正气。己烷，化学式C6H14，是烷烃中的第六个成员。己烷是常用的非极性具汽油味的有机溶剂，被普遍应用于色谱法中。正己烷作为良好的有机溶剂，被普遍使用在化工有机合成，机械设备表面清洗去污等环节。环己烷用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用。常州实验室脂肪族类分子砌块实验应用环戊烷的防护措施：呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴自吸过滤式防毒面具(半...

小环烷烃：环烷烃按照环的大小可以分为小环，普通环，中环，大环。小环烷烃是指三元环烷烃，四元环烷烃。五元或五元以上的环烷烃和链烷烃的化学性质很相像，对一般试剂表现的不活泼，也不易发生开环反应，但能发生自由基取代反应。三元、四元小环烷烃分子不稳定，比较容易发生开环反应。与氢反应：取代基环烷烃催化氢化的时候断不与取代基相连的键开环。因为叉链化合物比较稳定而五六七元环在上述条件下很难发生反应。与卤素反应：属于离子型反应，卤素双原子分别加成在环两侧，环开环。而四元环和更大的环很难与卤素发生开环反应。与氢卤酸反应：取代基环烷烃与氢卤酸反应时断与取代基相连的键。其他环烷烃不发生这类反应。脂环化合物是有机化学...

环己烷是一种有机化合物，化学式是C6H12，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成炸开性混合物，炸开极限1.3～8.4%(体积)。遇明火、高热极易燃烧炸开。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有炸开危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。在室温和常压下，环丙烷和环丁烷为气体，环戊烷至环十一烷为液体，环十二烷以上为固体。金山区库存脂肪族类分子砌块研究己烷（PETROL...

环丙烷的合成方法：以1,3-二溴丙烷和锌粉为原料，在醇存在下进行反应，控制反应条件，生成环丙烷气体。以低温液化法收集粗产品，然后经精馏提纯。环丙烷的用途：工业上用于有机合成，医药上可作麻醉剂。环丙烷的安全信息安全标识：S9S16S33、危险标识：R12。环丙烷的使用注意，危险性概述健康危害：具有麻醉作用。动物吸入超过一定浓度时引起血压下降，导致呼吸麻痹而死亡。在工业生产和使用中，该品一般对人体无明显危害。国外首例报道过一青年因吸入环丙烷而死于一间仓库内。尸解见肺充血和出血性水肿，气管充血，并较早发生细胞自溶现象。燃爆危险：该品易燃。环己烷用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用。深圳...

杂环化合物环状有机化合物中，构成环的原子除碳原子外还有其他原子时，这类环状有机化合物叫作杂环化合物。非碳原子称为杂原子。较常见的杂原子是氧、硫和氮，杂环上可以有一个杂原子，也可以有两个或更多个杂原子，杂原子可以是一种原子,也可以是两种不同的原子。和环烷烃一样，杂环也可以分为脂杂环和芳杂环两大类。一般来说，芳杂环的环系都有一定程度的稳定性和芳香性，在一般化学反应中，环不易破裂。是数目较庞大的一类有机物。杂环化合物普遍存在于自然界，与生物学有关的重要化合物多数为杂环化合物。脂环化合物是有机化学分类通过碳骨架排列不同所得到的一类有机化合物。浙江新型脂肪族类分子砌块研发环烷烃的性质：开环反应——加成反...

环丙烷的计算化学：疏水参数计算参考值（XlogP）:1.6；氢键供体数量:0；氢键受体数量:0；可旋转化学键数量:0；互变异构体数量:无；拓扑分子极性表面积0；重原子数量:3；表面电荷:0；复杂度:4.8；同位素原子数量:0；确定原子立构中心数量:0；不确定原子立构中心数量:0；确定化学键立构中心数量:0；不确定化学键立构中心数量:0；共价键单元数量:1；环丙烷的性质与稳定性：稳定性 稳定；禁配物 强氧化剂、强酸、强碱、卤素；聚合危害 聚合。环丙烷的贮存方法：储存注意事项 储存于阴凉、通风的易燃气体专门库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、卤素分开存放，切忌混储。采用防爆型照明...

杂环化合物：以喃、噻分别表示为含氧、硫的杂环；以咯、唑、嗪、啶、啉表示为含氮的杂环，这些字是根据英文字的尾音创造的，其中咯、唑表示为五元含氮杂环，其余的指六元含氮杂环。杂原子超过一个者分别以二、三等字表示相同杂原子的数目，例如：二唑，表示该杂环化合物为含有一个氧和两个氮杂原子的五元杂环。在环中不同的原子可有不同的排列方式，命名时各原子的位置编号遵循下列原则：只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环，杂原子编较小号；含两个不同杂原子时，不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮。石油和天然气是脂肪烃和脂环烃及其衍生物的主要来源。苏州新型脂肪族类分子砌块研究环戊烷的生态学数据：生态毒性 LC50：100mg...

环己烷用途：该品用作橡胶、涂料、清漆的溶剂，胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因本品的毒性小，故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺，也用作制造环己醇、环己酮的原料；2、用作分析试剂，如作溶剂，色谱分析标准物质。还用于有机合成；3、络合滴定铜、铁、硅、铝、钙、镁等。色谱分析标准物；4、用作光刻胶溶剂；5、用于精油的萃取；6、环己烷为清洗去油剂，MOS级主要用于分立器件，中、大规模集成电路，BV-Ⅲ级主要用于超大规模集成电路。脂环化合物是有机化学分类通过碳骨架排列不同所得到的一类有机化合物。无锡实验用脂肪族类分子砌块小试合成环丙烷：无色易燃气体。有石油...

环烷烃的稳定性：单环烃的命名是用环字表示环烃，用丙、丁、戊等表示环内碳原子的数目，用烷、烯、炔等表示环内只有单键或有双键、叁键，取代基的表示方法与链烃相同。双环烃是根据环内碳原子的总数称为双环〔〕某烷（或烯），在方括号内用阿拉伯数字表示联结桥头碳原子的每个碳桥上碳原子的数目，先写大环的碳原子数。如两个桥头碳原子直接相连，则桥上碳原子数为0。阿拉伯数字之间用圆点分开 。 螺环的命名与双环化合物相似，根据环上碳原子的总数称为螺〔〕某烷（或烯），在方括号内用阿拉伯数字表示除共用碳原子外，两个环上碳原子的数目，先写小环的碳原子数。更复杂的化合物常用习惯名。脂环化合物是有机化学分类通过碳骨架排列不同所得...

有机化合物通过碳骨架排列不同所得到的开链化合物和环形化合物，而环形化合物根据碳环内是否含有非碳原子（如：O、N、S、P等）分为碳环化合物和杂环化合物，后又根据是否具有芳香性进行分类，脂环族化合物便是碳环化合物中的一种，指分子中含有碳环且无芳香性。如图1所示。 脂环化合物分子中将含有两个以上碳环的称为多环化合物，包括螺环烃、稠环烃、桥环烃及它们的衍生物；脂环烃的性质与开链烃大致相似，衍生物的性质则根据其立体结构和官能团种类而定。脂环化合物包括：脂环烃及其衍生物两大类，脂环烃分为饱和脂环烃和不饱和脂环烃，前者为环烷烃，后者为环烯烃和环炔烃；脂环烃衍生物则根据所含官能团进行分类，如：环己醇、环己酮等...

环戊烷的泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专门收集器内，回收或运至废物处理场所处置。呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。身体防护：穿防静电工作服。环己烷与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。上海常用脂肪族类分子砌块研发环丙烷的物性数据：性状：...

环烷烃的分类：（1）按碳数的多少分 环上碳原子数为3~4时，称为小环；为5~6时，称为普通环；为7~12时，称为中环；大于12时，称为大环。（2）按环的多少分 分子中只有一个环的称为单环；两个环的称为双环；有三个或以上环的称为多环。 （3）按环的结合方式分 两个环共用一个碳原子——螺环；两个环共用两个碳原子——稠环；两个环共用两个以上碳原子——桥环。命名：（1）单环 在相应的开链烃名称前加一个“环”字即可，若有官能团就使其位次号较小或尽可能的使取代基有较低的系列编号。（2）多环 除了在开链烃的名称前加“环”字外，还需指明环的个数及两个桥头碳原子间的碳原子数，期间用“·”隔开，括在方括号里。环烷...

环丙烷：无色易燃气体。有石油醚的气味。相对密度0.720(-79/4℃)。标准状况下重1.879克/升。熔点-126.6℃。沸点-33℃。在0.4~0.6兆帕（4~6大气压）下可液化。稍溶于水，溶于、乙醇等有机溶剂。与空气形成炸开性混合物，炸开极限2.4%~10.3%（体积）。性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。加氢生成丙烷；与溴作用得1,3-二溴丙烷，热解后则生成丙烯。易燃，与空气混合能形成炸开性混合物，遇明火、高热极易燃烧炸开。气体比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。脂肪族化合物又称开链化合物，分子中的碳原子连接成链状，分为饱和化合物和不饱和化合物。浦东新...

脂环化合物是有机化学分类通过碳骨架排列不同所得到的一类有机化合物。其分子中含有由3个或者3个以上碳原子连接成的碳环，环内两个相邻碳原子之间可以是单键、双键或三键，环的数目可以是一个或多个。环的结构以及数目的不同使得脂环化合物具有不同的化学性质。环上的碳原子也可与化学官能团相连，如：氨基、羧基、羟基、碳碳双键、碳碳三键等，接上不同官能团具有不同的化学性质。此类化合物包括脂环烃及其衍生物。脂环化合物化学性质应具体参考其结构和官能团而定。物理性质与碳原子数目相同的开链化合物相比熔点、沸点和密度均要高一些。脂环烃也可含有两个以上的碳环，它们可用多种方式连接。徐州自主研发脂肪族类分子砌块概述杂环化合物环...

环丙烷的急救措施：吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。环丙烷的消防措施有害燃烧产物：一氧化碳、灭火方法：切断气源。若不能切断气源，则不允许熄灭泄漏处的火焰。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉。应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。环己烷对眼和上呼吸道有轻度刺激作用。松江区常用脂肪族类分子砌块研究小环烷烃：环烷烃按照环的大小可以分为小环，普通环，中环，大环。小环烷烃是指三元...

小环烷烃：环烷烃按照环的大小可以分为小环，普通环，中环，大环。小环烷烃是指三元环烷烃，四元环烷烃。五元或五元以上的环烷烃和链烷烃的化学性质很相像，对一般试剂表现的不活泼，也不易发生开环反应，但能发生自由基取代反应。三元、四元小环烷烃分子不稳定，比较容易发生开环反应。与氢反应：取代基环烷烃催化氢化的时候断不与取代基相连的键开环。因为叉链化合物比较稳定而五六七元环在上述条件下很难发生反应。与卤素反应：属于离子型反应，卤素双原子分别加成在环两侧，环开环。而四元环和更大的环很难与卤素发生开环反应。与氢卤酸反应：取代基环烷烃与氢卤酸反应时断与取代基相连的键。其他环烷烃不发生这类反应。环烯烃可以被高锰酸钾...

环己烷也可以发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185～200℃，10～40大气压下，用空气氧化时，得到90%的环己醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环己醇和环己酮的混合物。高温下用空气、浓硝酸或二氧化氮直接氧化环己烷得到己二酸。在钯、钼、铬、锰的氧化物存在下，进相氧化则得到顺丁烯二酸。在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物。与氯化亚硝酰反应生成环己肟。用三氯化铝作催化剂将环己烷与乙烯反应生成乙基环己烷、二甲基涣、二乙基环己烷和四甲基环己烷等。注意：环己烷存在椅式环己烷和船式环己烷两种结构，二者互为同分异构体，属于空...