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浙江新型脂肪族类分子砌块研发

来源: 发布时间:2021年12月04日

杂环化合物环状有机化合物中,构成环的原子除碳原子外还有其他原子时,这类环状有机化合物叫作杂环化合物。非碳原子称为杂原子。较常见的杂原子是氧、硫和氮,杂环上可以有一个杂原子,也可以有两个或更多个杂原子,杂原子可以是一种原子,也可以是两种不同的原子。和环烷烃一样,杂环也可以分为脂杂环和芳杂环两大类。一般来说,芳杂环的环系都有一定程度的稳定性和芳香性,在一般化学反应中,环不易破裂。是数目较庞大的一类有机物。杂环化合物普遍存在于自然界,与生物学有关的重要化合物多数为杂环化合物。脂环化合物是有机化学分类通过碳骨架排列不同所得到的一类有机化合物。浙江新型脂肪族类分子砌块研发

环烷烃的性质:开环反应——加成反应:环烷烃中、小环却和烷烃不同,表现出一种特殊的化学性质——容易开环而发生加成反应。加氢:在催化剂铂,钯或雷尼镍的作用下,环丙烷和环丁烷与氢发生开环加成反应。 例如环丙烷在镍和80℃的条件下发生开环加成反应,生成正丙烷。(环丙烷易加氢,环丁烷则需要在较高的温度下才能加氢。而环戊烷和环己烷必须在更为强烈的条件下方能加氢)。加卤素:小环烷烃还与卤素发生开环加成反应,例如环丙烷还与溴单质在常温下发生开环反应,生成1,3—二溴丙烷。上海实验室脂肪族类分子砌块放大生产环烷烃有很高的发热量,凝固点低,抗爆性介于正构烃和异构烃之间。

环烷烃的加成反应:加卤素和卤化氢,环丙烷在室温下即可与卤素或卤化氢加成。环丁烷在室温下加成比较图难。环戊烷以上的环烷烃一般不与卤素或卤化氢发生加成反应。环丙烷与氢卤酸发生加成反应时,环的破裂发生在取代基较少和取代基较多的碳原子之间,并遵循马尔柯夫尼可夫规则(马氏规则),即环破裂后氢原子加在含氢较多的碳原子上。环烯烃可以与卤素、卤化氢、硫酸等发生加成反应,加成反应发生在碳碳双键的位置。当双键上含有取代基的环烯烃与极性试剂发生加成时遵守马尔科夫尼科夫规则。

环烷烃的构象:扭船式和半椅式。1)扭船式构象:将船式构象的碳扭转约30°,变成扭船式:环己烷的扭船式构象 与船式相比:旗杆键的氢非键张力减少;比船式构象低7kjmol-1。2)半椅式构象:把椅脚的碳C6向上提,与 C1、C2、C4、C5 成一个平面变半椅式构象。环己烷半椅式与椅式构象相比:C2、C1、C6、C5、C4有扭转张力。有角张力。比椅式能量高46kjmol-1。3)环的翻转:当由一种椅式翻成另一种椅式构象的,要经过两个半椅式,两个扭船式和一船式等构型。4)平伏键与直立键:环已烷的椅式构象中,六个碳原子分别在两个平行的平面上。C1、C3、C5在上面的平面上,C2、C4、C6在下面的平面上。环已烷环有一根三重对称轴垂直其中的一个平面。环己烷不溶于水,溶于多数有机溶剂,极易燃烧。

己烷(PETROLEUM ETHER),化学式C6H14,是烷烃中的第六个成员。己烷主要作溶剂,如丙烯等烯烃聚合时的溶剂、食用植物油的提取剂、橡胶和涂料的溶剂以及颜料的稀释剂,此外,它还是高辛烷值燃料;还可用于用于大气监测以及配制标准气、校正气。己烷,化学式C6H14,是烷烃中的第六个成员。己烷是常用的非极性具汽油味的有机溶剂,被普遍应用于色谱法中。正己烷作为良好的有机溶剂,被普遍使用在化工有机合成,机械设备表面清洗去污等环节。但其具有一定的毒性,会通过呼吸道、皮肤等途径进入人体,长期接触可导致人体出现、头晕、乏力、四肢麻木等慢性中毒症状,严重的可导致晕倒、神志丧失、甚至死亡。环丙烷在室温下即可与卤素或卤化氢加成。浙江新型脂肪族类分子砌块研发

按螺原子个数,螺环化合物可分为单螺化合物、二螺、三螺及含多个螺原子的多螺化合物。浙江新型脂肪族类分子砌块研发

环烷烃的加成反应:环丙烷、环丁烷可以开环发生加成反应,环戊烷以上的环烷烃开环比较困难。因环丙烷和环丁烷在加成反应时开环,所以此反应在对应环烷烃加成后开环又称作开环反应 。开环反应的反应活性:三元环>四元环>五、六、七元环。加氢:环戊烷以下的环烷烃在催化剂的存在下可以与氢加成生成相应的烷烃。环的大小不同,要求的反应条件也不同,环丙烷较易开环,在较低温度下就可以与氢加成;环戊烷就较难开环,必须在较高温度下用铂催化剂才能与氢加成。当脂环化合物中含有双键等不饱和官能团时反生加氢反应不开环,只在双键处发生加成反应。浙江新型脂肪族类分子砌块研发

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公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米,在药谷设立的研发中心面积1,800平米,包括化学合成实验室和公斤级实验室,并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多项科研项目获得国家发明专利。

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