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  • 徐州医疗厂房无尘总包公司

    净化车间内的噪声等级应符合下列要求:动态测试时,洁净厂房内的噪声级不应超过65分贝A。空态测试时,乱流洁净厂房的噪声等级不宜大于58分贝A,层流洁净厂房的噪声级不应大于60分贝A。净化车间的平、剖面布置,应考虑噪声控制的要求,其围护结构应有良好的隔声性能,并宜使各部分隔声量相接近。净化车间内的各种设备均应选用低噪声产品。对于辐射噪声超过洁净厂房允许值的设备,应设置专门用隔声设施(如隔声间、隔声罩等)。净化空气调节系统噪声超过允许值时,应采取隔声、消声、隔声振等控制措施。除事故排风外,应对洁净厂房内的排风系统进行减噪设计。净化车间的噪声控制设计必须考虑生产环境的空气洁净度要求,不得因控制噪声而影...

  • 上海医疗无菌厂房施工公司

    对于目前国内的一些生产行业来说,建设净化车间是对于企业来说必须的一个环节,因为企业生产的产品及合格标准要求非常高。比如说现在的一些消毒用品厂家,保健用品生产厂家,以及食品生产厂家,还有化妆品生产厂家等等,都对于生产环节过程当中的环境有着比较高的严格要求标准。而对于建设净化车间来说,有一些问题是务必需要了解的,那就是在建设这样的一个车间,需要什么样的材料和设备?建设净化车间需要的材料主要是彩钢夹心板,还有洁净密闭门,密闭门窗,洁净的照明灯具,还有环氧地坪或者是高级内膜的塑料地板。而在房间内的装修设计上,需要的是重型的龙骨吊顶以及洁净度满足要求的PVC水管,还有防水的石膏板和电线电缆等等。而需要的...

  • 上海GMP无菌厂房施工

    对于从净化车间离开的员工来说,必须要走专属的离开通道。按照之前介绍的进入流程来说,基本上就是将进入流程反过来先进入枫林缓冲房间,然后再进行洗手消毒并烘干,进入到更衣室将洁净服更换下来,并且换上自己平常所穿的衣服和鞋子,这样就算离开了车间。当然离开车间的工作人员,必须要将自己的工作服还有工作鞋放入到专门存放衣物和鞋子的柜子当中,而且对于在车间内部工作使用到的物品,一定要进行妥善的严格保管,而对于一次性的洁净服下班之后应当将废弃的洁净服放入指定的废气筒内,由后续清洁员工清理打扫。洁净车间内的各种设备均应选用低噪声产品。上海GMP无菌厂房施工净化车间室内装修:净化车间的建筑围护结构和室内装修,应选用...

  • 徐州GMP车间洁净设计

    净化车间施工之前应确认的事项:那么以后可能进化方面的要求也会有进行扩充,那要考虑到日后扩充的容易性。净化车间工程进行操作之前还要考虑的就是关于员工休息区安排的问题,考虑到送风方式,考虑到以后空间保养维持,还要考虑到这个车间这个环境里面可能会有门窗,那么门窗开多少怎么开?怎么样才能满足这些门窗的亲密性方面的要求。另外有些车间可能需要在静电方面进行控制,需要在噪音方面进行控制,还有就是可能需要在防火方面进行控制等等,那么这些东西通通都要考虑在内。洁净车间内的各种设备均应选用低噪声产品。徐州GMP车间洁净设计净化车间生产秩序管理制度。设备台帐卡片、点检记录、运转记录齐全、完整、帐卡相符、填写及时、准...

  • 徐州医疗厂房无尘建设公司

    万级净化车间标准包括:尘粒大允许数(每立方米):≤2500;大或等于0.5微米的粒子数不得超过350000个,大或等于5微米的粒子数不得超过2000个;微生物大允许数:浮游菌数不得超过100个每立方米;沉隆菌数不得超过3个每培养皿。压差:相同洁净度等级的洁净室压差保持一致,对于不同洁净等级的相邻洁净室之间压差要≥5Pa,洁净室与非洁净室之间要≥10Pa。万级净化车间对温度、湿度无特殊要求时,以穿着洁净工作服不产生舒服感为宜,温度一般控制在冬季20~22℃;夏季24~26℃;波动±2℃。冬季洁净室湿度控制在30-50%,夏季洁净室湿度控制在50-70%。洁净车间室内的装修温度、湿度、气压等也有相...

  • 上海电子食品厂房设计公司

    如何去有效的保持净化车间的日常清洁工作?1、洁净室墙面清洁时,应使用洁净室无尘布;2、用90%去离子水和10%异丙醇配制清洗剂;3、洁净室使用经批准的清洁剂;4、每天检查车间、维修间的垃圾桶,并及时清理;5、每层楼都必须用吸尘器吸尘。每次换班时,应在地图上标记工作的完成状态,如结束和开始位置;6、净化车间的建设,要求洁净室地面用专门用拖把清扫;7、洁净室吸尘应使用带高效过滤器的专门用真空吸尘器; 8、所有门需检查并擦干;9、吸收地板后,擦拭地板。每周擦一次墙;10、活动地板下的真空和擦拭;11、活动地板下的支柱和支撑柱每三个月擦拭一次;12、始终从上到下擦拭,并从离门远的位置向门的方向擦拭;洁...

  • 上海GMP厂房净化建设

    对于从净化车间离开的员工来说,必须要走专属的离开通道。按照之前介绍的进入流程来说,基本上就是将进入流程反过来先进入枫林缓冲房间,然后再进行洗手消毒并烘干,进入到更衣室将洁净服更换下来,并且换上自己平常所穿的衣服和鞋子,这样就算离开了车间。当然离开车间的工作人员,必须要将自己的工作服还有工作鞋放入到专门存放衣物和鞋子的柜子当中,而且对于在车间内部工作使用到的物品,一定要进行妥善的严格保管,而对于一次性的洁净服下班之后应当将废弃的洁净服放入指定的废气筒内,由后续清洁员工清理打扫。无尘车间出口及与外界相连的排水、通风处装有防鼠、防蝇、防虫设施。上海GMP厂房净化建设净化车间生产秩序管理制度。认真填写...

  • 浙江电子厂房净化工程

    净化车间位置的选择,应根据需要、经济等比较后确定:应在大气含尘浓度较低,自然环境较好的区域;应远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域。应布置在厂区内环境清洁、人流货流不穿越或少穿越的地段。还有洁净厂房大频率风向上风侧有烟囱时,洁净厂房与烟囱之间的水平距离不宜小于烟囱高度的12倍,洁洁厂房与交通干道之间的距离不宜小于50米。洁净厂房周围应进行绿化,可铺植草坪、种植对大气含尘农度不产生有害影响的树木,并形成绿化小区。但不得妨碍消防操作。无尘车间如受条件限制,也可根据经验对综合振动影响进行评价。浙江电子厂房净化工程对于目前国内的一...

  • 医疗厂房净化设计施工

    员工进入净化车间前须将手部、脸部清洁,须换正确佩带厂牌、上岗证、穿静电拖鞋、穿静电衣、带静电帽、带静电环过淋室后方可进入车间,不得携带任何个人物品,如手机.MP3.手袋.食品等。上班前,物料员须及时将当天所需的物料备到生产线,并严格按照规定的运作流程操作,不得影响工作的顺利进行。上班前须测试静电环,严禁代签。员工在作业过程中,必须保持50-80CM以上的距离,不得挤坐在一起,作业时须按要求做好防静电措施,,同时必须自觉做好自检与互检工作,如发现问题并及时向品检与班级长反应,不可擅自使用不良材料以及让不合格品流入下道工序,必须严格按照品质要求作业。无尘车间主体结构的耐久性与室内装备和装修水平相协...

  • 电子车间净化工程

    对于从净化车间离开的员工来说,必须要走专属的离开通道。按照之前介绍的进入流程来说,基本上就是将进入流程反过来先进入枫林缓冲房间,然后再进行洗手消毒并烘干,进入到更衣室将洁净服更换下来,并且换上自己平常所穿的衣服和鞋子,这样就算离开了车间。当然离开车间的工作人员,必须要将自己的工作服还有工作鞋放入到专门存放衣物和鞋子的柜子当中,而且对于在车间内部工作使用到的物品,一定要进行妥善的严格保管,而对于一次性的洁净服下班之后应当将废弃的洁净服放入指定的废气筒内,由后续清洁员工清理打扫。洁净车间应设的人流、物流通道,人员应按规定的净化程序进入,并应严格控制人数。电子车间净化工程进入净化车间前工作人员需换鞋...

    发布时间:2022.03.10
  • 浙江医药食品厂房

    净化车间是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等物排除,并将室内温度、洁净度、室内空气压力、气流速度与分布、噪音振动及照明、静电控制在要求范围内,而所给予特别设计的车间。也就是说不论外在环境空气条件如何变化,其室内均能保证所设定要求的洁净度、温湿度及空气清新度,风压等性能参数稳定。净化车间的温湿度主要是根据您的加工工艺要求来确定,在满足加工工艺的条件下,首要选择应该考虑人的舒适感。随着空气洁净度要求的提高,工艺对温湿度的要求也越来越高,必须达到一定的温湿度等级。洁净车间应保持正压,洁净车间的空间按洁净摩等级的高低依次相连。浙江医药食品厂房进入净化车间之程序:踏上换鞋区入口之地板前,...

  • 电子无菌车间建设

    净化车间工程验收,一般由法人组织验收平定组进行现场检查。现场检查发现的工程缺陷分为严重缺陷和一般缺陷:凡关键项目不完整、不齐全的属严重缺陷;凡一般项目不完整、不齐全的属一般缺陷。验收时不应有严重缺陷,一般缺陷比例不超过检查项目的20%。如果虽然无严重缺陷,但一般缺陷超过20%~40%,或严重缺陷不超过3项,一般缺陷比例不超过20%,一般会限期改正。严重缺陷和一般缺陷超过以上数值,通过的可能性就不存在了,只有限期改正,重新检测检查。目前常用的净化车间标准分别为三十万级,十万级,万级,千级,百级等。电子无菌车间建设为了保证净化车间的足够干净,好要定期的对室内的环境以及设备进行清洁消毒,如果是停止生...

  • 江苏电子厂房净化建设

    净化车间生产秩序管理制度。认真填写各项记录、报表,做到及时、准确、清晰、完整、规范。车间内合理照明,严禁长明灯,长流水,节约用水用电。安全通道内不得摆放任何物品,不得阻碍。消防器材定置摆放,不得随意挪作他用,周围不得有障碍物15.新员工和工种变动人员进行岗位技能培训,经培训考试合格后方可上岗作业。严格执行SOP、按工艺及图纸生产,对技术文件规定的工艺参数、技术要求应严格遵守、认真执行,按规定进行检查,做好记录。对原材料、半成品、进入车间后要进行自检,符合标准或有让步接收手续方可投产,否则不得投入生产。首件产品合格方可投入生产。车间设备指定专人管理。严格执行《公司设备使用、维护、保养、管理制度》...

  • 医药无菌车间总包公司

    目前常用的净化车间标准分别为三十万级,十万级,万级,千级,百级等。而万级车间也有两种意义,一种是静态万级,就是车间内部有设备但没有在运行,没有人员移动的情况,还有一种是动态,就是内部各个工序在运转的时候的洁净度,一般都是指前面那种。气流速度及其均匀度检测,这项检测是无尘室效果的其他各基检测的前提,这项检测的目的是为了明确单向流无尘室工作区的平均气流通度及其均匀性。系统或房间的风量检测。室内洁净度的检测,洁净度的检测是为了确定洁净环境可达到的空气洁净度级别,可采用粒子计数器检测。自净时间的检测,通过确定自净时间,查明无尘室内部发生污染时恢复其原有洁净度的能力。10级无尘车间主要用于带宽小于2微米...

    发布时间:2022.03.10
  • GMP化工厂装修

    灰尘,这些病菌都会影响到这个车间的洁净度。如果是已经达到了10万级别,说明这个车间的净化效果做的特别的给力,10万级别到底是一个什么概念呢?那就是说在这样的一种状态的车间里面灰尘颗粒的数量,所谓灰尘颗粒,就是说这种灰尘颗粒的直径在0.5微米左右,那么这种灰尘颗粒的数量是不允许超过350万个,如果说是达到了这样的一种标准,那说明这个车间净化效果已经做得10分给力了,然后就是大于5微米的一些灰尘的量不能够超过2万个,然后就是细菌这个也是有要求的,那么细菌大小一般就是在1~2微米左右,像这种类型的细菌不能够超过2万个。洁净车间其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度,从而达到适当的微粒洁净度级...

  • 上海生物洁净车间设计施工

    净化车间防火和疏散:洁净厂房的耐火等级不应低于二级。吊顶材料应为非燃烧体,其耐火极限不宜小于0.25小时。净化车间内一般的生产工作间的火灾危险性,可按附录三进行分类。甲、乙类生产的洁净厂房,宜采用单层厂房。其防火墙间大允许占地面积,单层厂房应为3,000平方米,多层厂房应为2,000平方米。甲、乙类生产或设置在甲、乙类生产环境中的装配式洁净厂房,其顶棚和壁板(包括内部填充物)应为非燃烧体。在一个防火区内的综合性厂房,其洁净生产与一般生产区域之间应设置非燃烧体隔墙封闭到顶。隔墙及其相应顶板的耐火极限不应低于1小时,隔墙上的门窗耐火极限不应低于0.6小时。穿过隔墙或顶板的管线周围空隙应采用非燃烧材...

  • GMP汽车厂改造

    员工进入净化车间前须将手部、脸部清洁,须换正确佩带厂牌、上岗证、穿静电拖鞋、穿静电衣、带静电帽、带静电环过淋室后方可进入车间,不得携带任何个人物品,如手机.MP3.手袋.食品等。上班前,物料员须及时将当天所需的物料备到生产线,并严格按照规定的运作流程操作,不得影响工作的顺利进行。上班前须测试静电环,严禁代签。员工在作业过程中,必须保持50-80CM以上的距离,不得挤坐在一起,作业时须按要求做好防静电措施,,同时必须自觉做好自检与互检工作,如发现问题并及时向品检与班级长反应,不可擅自使用不良材料以及让不合格品流入下道工序,必须严格按照品质要求作业。洁净车间内设备布置尽量紧凑,以减少洁净车间的面积...

    发布时间:2022.03.10
  • 宁波GMP厂房洁净

    净化车间有设计要领:在选择使用材料的时候要用不容易开裂,不容易有颗粒,不容易沾染灰尘的一些材料,考虑化学性质稳定的材料。净化车间进行实际设计还要考虑气流压力等一些情况,如果这个压力保持在合理的范围之内,如果这个气流能够保持在一个合理的范围,那么通过这样的压力和气流的配合,可以确保这个空间里面的空气币会布满太多的灰尘,而且随时都会有新鲜的空气补充进来。后就是一些辅助的设备,比如说空气洁净度只适宜通过这样的仪器设备可以随时了解到空气洁净程度,可以随时对空气洁净度进行控制。1000级无尘车间主要用于高质量光学产品的生产。宁波GMP厂房洁净对于很多行业来说,都需要建设无尘净化车间,但是不同的行业,不同...

  • 浙江电子洁净车间装修公司

    影响净化车间使用的关键因素到底有哪些呢?一、换风:在加工过程中,不对其他要素构成全部危害的情况下,消除颗粒的速率是非常要害的。二、单边的、流场的、竖直或水准气旋。空气污染物的根源将会存有于手套箱、过虑操控模块等区域。竖直或水准气旋的挑选,在于屋子的结构和机器设备的放置部位,流场就能够将空气污染物带去。三、空气净化系统软件。依据洁净室外的主要用途,还能够挑选其他的机器设备,比如,在循环系统风加新风系统处理系统软件中,运用HEPA过滤设备用碳吸咐或类似效果的生成过滤设备处理VOC,静电感应过虑箱。10000级无尘车间用于液压设备或气压设备的装配。浙江电子洁净车间装修公司净化车间内的噪声等级应符合下...

    发布时间:2022.03.10
  • 江苏生物食品厂房规划

    净化车间防火和疏散:洁净厂房的耐火等级不应低于二级。吊顶材料应为非燃烧体,其耐火极限不宜小于0.25小时。净化车间内一般的生产工作间的火灾危险性,可按附录三进行分类。甲、乙类生产的洁净厂房,宜采用单层厂房。其防火墙间大允许占地面积,单层厂房应为3,000平方米,多层厂房应为2,000平方米。甲、乙类生产或设置在甲、乙类生产环境中的装配式洁净厂房,其顶棚和壁板(包括内部填充物)应为非燃烧体。在一个防火区内的综合性厂房,其洁净生产与一般生产区域之间应设置非燃烧体隔墙封闭到顶。隔墙及其相应顶板的耐火极限不应低于1小时,隔墙上的门窗耐火极限不应低于0.6小时。穿过隔墙或顶板的管线周围空隙应采用非燃烧材...

  • 医疗净化车间

    对于净化车间来说,必然是一些企业进行生产的一个重要环境,而在车间内部的各种设备方面就需要进行严格的管理和操作,才能够保证车间的正常运转和生产出的产品效果。所以对于任何一个企业来说,在使用这样的车间的时候,一定要按照规定记录各类设备的运转状态以及有关参数,及时有效的安排专人记录,并且进行定期的分析和定期的检查,从而能够确保设备的有效运转。尤其是需要注意定期检查转动其中的部分零部件以及安全报警装置和自动装置的完好状态。洁净车间周围宜设置环形消防车道(可利用交通道路),道路面层应选用整体性能好、发尘少的材料。医疗净化车间净化车间是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等物排除,并将室内温度...

  • 浙江生物无菌车间工程

    净化车间生产秩序管理制度。认真填写各项记录、报表,做到及时、准确、清晰、完整、规范。车间内合理照明,严禁长明灯,长流水,节约用水用电。安全通道内不得摆放任何物品,不得阻碍。消防器材定置摆放,不得随意挪作他用,周围不得有障碍物15.新员工和工种变动人员进行岗位技能培训,经培训考试合格后方可上岗作业。严格执行SOP、按工艺及图纸生产,对技术文件规定的工艺参数、技术要求应严格遵守、认真执行,按规定进行检查,做好记录。对原材料、半成品、进入车间后要进行自检,符合标准或有让步接收手续方可投产,否则不得投入生产。首件产品合格方可投入生产。车间设备指定专人管理。严格执行《公司设备使用、维护、保养、管理制度》...

  • 江苏生物厂房无尘装修总包

    灰尘,这些病菌都会影响到这个车间的洁净度。如果是已经达到了10万级别,说明这个车间的净化效果做的特别的给力,10万级别到底是一个什么概念呢?那就是说在这样的一种状态的车间里面灰尘颗粒的数量,所谓灰尘颗粒,就是说这种灰尘颗粒的直径在0.5微米左右,那么这种灰尘颗粒的数量是不允许超过350万个,如果说是达到了这样的一种标准,那说明这个车间净化效果已经做得10分给力了,然后就是大于5微米的一些灰尘的量不能够超过2万个,然后就是细菌这个也是有要求的,那么细菌大小一般就是在1~2微米左右,像这种类型的细菌不能够超过2万个。无尘车间内墙壁、天花板和门窗使用无毒、浅色、防水、防霉、不脱落、易于清洗的材料修建...

  • 苏州医疗车间洁净装修电话

    影响净化车间使用的关键因素到底有哪些呢?一、换风:在加工过程中,不对其他要素构成全部危害的情况下,消除颗粒的速率是非常要害的。二、单边的、流场的、竖直或水准气旋。空气污染物的根源将会存有于手套箱、过虑操控模块等区域。竖直或水准气旋的挑选,在于屋子的结构和机器设备的放置部位,流场就能够将空气污染物带去。三、空气净化系统软件。依据洁净室外的主要用途,还能够挑选其他的机器设备,比如,在循环系统风加新风系统处理系统软件中,运用HEPA过滤设备用碳吸咐或类似效果的生成过滤设备处理VOC,静电感应过虑箱。无车车间控制污染颗粒来控制微生物污染,从而对控制的环境对象建立一个完善的保障体系。苏州医疗车间洁净装修...

  • 浙江医疗车间无尘改造

    净化车间设计过程中所需要注意的要点:材料,作为洁净室的吊顶,墙壁和地板的材料必须是不适合开裂、不易沾上颗粒、几乎没有灰尘的材料。此外,根据房间的不同工作条件,必须考虑材料的化学性能。压力和气流,为了保证房间的清洁度,必须防止被污染的空气进入房间。为了达到这个目标,房间必须保持正压。为了获得所需的室内压力,必须提供适当的新鲜空气。辅助设备,如有必要,应安装一些辅助设备,如新风出口空气指示器、隔板上的传输窗等。这些设备必须适合房间的要求,并且必须真正了解其功能。控制人和事,人与物是洁净室粉尘的主要来源,因此必须对其进行全方面控制。例如,进入洁净室前,所有人员都必须经过人员洁净系统,更换无尘服,并接...

  • 医药无菌厂房总包公司

    所谓的10万级别的车间。当然并不是所有的生产环境都要求达到这么高的水平,一般能够达到这种水平状态的一种车间,都是一些对灰尘对微生物有着严格控制的一些车间,比方说制药企业的车间就对这方面有着很严格的要求。净化车间如果效果能够达到10万级别,那不只只是灰尘颗粒以及病菌数量有严格的控制,而且温度湿度等都是有严格的控制的,一般温度是要求20~22℃左右,然后就是湿度一般是要求控制在50%~70%,员工在这样的车间里面工作,穿着工作服不会有不舒适的感觉。洁净车间应在大气含尘和有害气体浓度较低、自然环境较好的区域;医药无菌厂房总包公司对于净化车间施工之前应该考虑车间的选址,还有平面设计,以及车间内部各种生...

  • 苏州GMP洁净车间装修

    所谓的10万级别的车间。当然并不是所有的生产环境都要求达到这么高的水平,一般能够达到这种水平状态的一种车间,都是一些对灰尘对微生物有着严格控制的一些车间,比方说制药企业的车间就对这方面有着很严格的要求。净化车间如果效果能够达到10万级别,那不只只是灰尘颗粒以及病菌数量有严格的控制,而且温度湿度等都是有严格的控制的,一般温度是要求20~22℃左右,然后就是湿度一般是要求控制在50%~70%,员工在这样的车间里面工作,穿着工作服不会有不舒适的感觉。洁净车间的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气,以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。苏州GMP洁净车间装修目前常用的净化车间标准分别为三十万级,十万...

    发布时间:2022.03.09
  • 苏州生物食品厂房建设

    净化车间振动控制:净化车间和周围辅助性站房内有强烈振动的设备(包括水泵等)及其通往洁净厂房的管道,应采取积极隔振措施。净化车间内外各类振源,应测定其对洁净厂房的综合振动影响。如受条件限制,也可根据经验对综合振动影响进行评价。并应与精密设备、精仪器仪表的允许环境振动值进行比较,以确定对其采取必要的隔振措施。精密设备、精密仪器仪表的隔振措施,应考虑减少发生量、保持洁净厂房内合理的气流组织等要求。当采用空气弹簧隔振台座时,应地气源进行处理,使其达到洁净厂房的空气洁净度等级。洁净车间作业的平面空间应合理,要做到既有利于操作,又便于维修,闲置面积和空间尽量预留。苏州生物食品厂房建设净化车间生产秩序管理制...

    发布时间:2022.03.09
  • 广州百级洁净车间改造

    从净化工程的性能方面来看,只要选择的板材材料质量可靠,这种工程设计的生产车间的平方方面可以非常大,微型的工程设计也能够实现,所以只要企业客户能够将生产需求与相关的公司进行充分的沟通,基本上都能够有效实现工程的设计与终的实现。其实对于这样经过改造的生产车间来说,除了能够达到无菌、无尘的生产环节之外,还能够进行室内空气净化和温度的条件,只要是能够满足生产环节的需要,就能够通过专业的设备将室内的温度调整到所需要的。之所以很多生产企业会使用到净化工程,主要生产过程当中很多产品在制作的过程当中必须要求室内的温度达到恒温的状态。洁净车间内的各种设备均应选用低噪声产品。广州百级洁净车间改造净化车间室内装修:...

    发布时间:2022.03.09
  • 江苏GMP无菌厂房施工热线

    万级净化车间标准包括:尘粒大允许数(每立方米):≤2500;大或等于0.5微米的粒子数不得超过350000个,大或等于5微米的粒子数不得超过2000个;微生物大允许数:浮游菌数不得超过100个每立方米;沉隆菌数不得超过3个每培养皿。压差:相同洁净度等级的洁净室压差保持一致,对于不同洁净等级的相邻洁净室之间压差要≥5Pa,洁净室与非洁净室之间要≥10Pa。万级净化车间对温度、湿度无特殊要求时,以穿着洁净工作服不产生舒服感为宜,温度一般控制在冬季20~22℃;夏季24~26℃;波动±2℃。冬季洁净室湿度控制在30-50%,夏季洁净室湿度控制在50-70%。无尘车间如受条件限制,也可根据经验对综合振...

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