细胞核DNA含量和基因组大小对于研究生物的多样性至关重要，尤其是在基础植物学和应用植物学等多个研究领域。这些研究的基础是细胞的内多倍化（即C值）。细胞的内多倍化**了细胞核内DNA含量倍增，指的是同一个体内相邻体细胞具有多种倍性的细胞核现象，由细胞内复制产生。细胞内多倍化在真核生物中普遍存在，尤其在植物中变化范围较大，对研究个体的生长发育具有重要的生物学意义。尽管C值非常重要，但是目前已知C值的植物品种*占所有植物品种的一小部分。基于流式的检测技术简单、快速、准确、可靠，目前该技术已作为测定植物匀浆中C值的优先方法，并且在植物学中的应用越来越范围广。CyFlow Analyser倍性分析仪在医学、农业科学、育种水产养殖等应用领域提供完美解决方案。上海Sysmex倍性分析仪
CyFlow Analyser倍性分析仪是一款紧凑型流式细胞仪，可用于植物、动物以及微生物的倍性分析仪、高分辨率DNA和基因组大小分析。由光源、光学系统、液流系统、计算机软件组成。该模块化设备配有365nm的紫外光源和/或532nm的Nd-YAG绿色激光器。仪器配置1或2个具有光电倍增（PMT）的光学参数。适用于PI标准设置和过滤器装置（590nm长通滤波器）和/DAPI/SSC（435nm长通滤波器）液流系统（合成石英流动室专门在层流样本。取样口配备由计算机控制的生物安全清洁系统，避免了样品飞沫。无污染的计算机控制精密注射泵。样品量高达1000ul，且采样速率可在0.2到20ul/s之间进行连续调节。使用方便的鞘液和废液液位传感器。提供2*1升的玻璃瓶用于存放鞘液和废液）中国倍性分析仪检测时间Ploidy Analyser倍性分析仪采用Partec*染色技术。
随机多色转基因标记系统，开始设计用于在人口稠密的组织中对神经元投射进行大规模映射，它们已被重新用于多种用途。传统上，读数依赖于原位成像，提供有关组织基质内细胞定位的信息。然而，该技术近段的应用已经转移到造血衍生的运动细胞类型，例如 T 和 B 淋巴细胞及其后代，创造了一个未满足的需求，即在体外调查更大的细胞群，以确定标记密度或颜色表示随时间的偏差，以读出克隆扩增和选择效应。这些报告基因开始是为成像方法设计的，在荧光团的光谱特性及其亚细胞定位中编码信息，使其不适合传统的流式细胞术分析。高内涵成像和成像流式细胞术的出现开始弥合了流式细胞术和成像之间的差距。我们使用流式细胞术和成像流式细胞术分析了 10 色双等位基因 Confetti 报告基因。除了用作随时间推移测量报告基因标记密度和颜色分布的高通量方法外，它还为依赖类似读数的新研究途径打开了大门，例如，克隆动力学。
CyFlow Analyser倍性分析仪计算机(内置装有WIN7系统的计算机。外屏可选双画面模式。集成15TFT LED显示屏。4个USB端口。彩色打印机。鼠标和键盘。以太网连接)软件（配备Windows 7操作系统。CyView软件可进行实时数据采集、数据显示和分析。流式细胞仪标准数据格式FCS3。16位分辨率。支持多语言。定位积颗粒计数功能。自动启动和自动存储功能。DNA直方图和双参数点图显示64-4096个频道显示。线性和对数显示。用不同的算法进行手动和自动DNA峰值分析。双粘体辨别技术。直接报告为PDF文件。多管报告。数据以Excel和Power point格式导出。96孔板倍体分析的自动化工作流程。设备要求 电源：100/240VAC，60VA，50/60HZ 操作环境：温度为15至30℃，相对湿度20-85％（非冷凝），仪器置于洁净室中，应避免阳光直射）流式细胞仪是对细胞进行自动，高通量分析和分选的装置。
拟南芥是一种生长迅速的小型植物，可进行范围广的核内复制，在不发生有丝分裂的情况下进行基因组扩增。该物种含有有花植物中较小的基因组，约157Mb，C值为0.321pg。这些特征使得拟南芥特别适合作为测定基因组大小的内参，并且可以用于仪器线性度的质量控制。用于流式实验的植物样品通常只需少量植物组织。使用标准手术刀片将植物组织切碎并浸泡于缓冲液中，过滤含植物细胞核的匀浆以去除大的碎片，用DNA特异性荧光染料进行标记，然后在流式细胞仪上采集数据，根据每个细胞核的荧光强度来计算DNA含量。通过与已知标准品比较，可以用荧光强度换算出DNA含量的相对值。拟南芥通常用作内参，只需将内参样品和未知样品的细胞核同时进行分离、染色和分析即可。用荧光核酸染料标记植物中DNA含量，流式细胞仪高通量进行植物倍性分析，已成为植物研究中的常用分析手段。珠三角配备365nm光源倍性分析仪DNA荧光染料
Analyser倍性分析仪产品优势：1、简单快速2、操作便捷3、用途范围广4、高精确性5、灵活便携。上海Sysmex倍性分析仪
CyFlowPloidyAnalyserDemo倍性分析仪开机前仪器检查:1)在开机之前，需要先确认连接线（包括电源线、鞘液瓶连接线和废液瓶连接线）是否连接正常。2)要确保鞘液瓶至少装有700ml的的鞘液（无菌、已过滤并且去除气泡），然后要把瓶盖旋紧。注意：鞘液太多会导致液流不稳。3)为了保证高质量的检测，建议使用SysmexPartecSheathFluid(orderno.04-4007)。4)建议至少一周更换一次鞘液，或者在每天使用前更换。5)在添加鞘液后，请确保鞘液瓶中的黄色过滤器中没有气泡！6)请确保废液瓶已经清空，并且瓶盖已经旋紧。注意：每个实验人员在使用前和使用后，都请把废液清空。在使用生物毒性样本时，建议在空的废液瓶中加入50ml0.5%次氯酸溶液(OrderNo04-4012)，以做初始消毒。上海Sysmex倍性分析仪
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