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华南地区配备532nm光源倍性分析仪系统

来源: 发布时间:2023年04月09日

CyFlow Analyser倍性分析仪是一款紧凑型流式细胞仪,可用于植物、动物以及微生物的倍性分析仪、高分辨率DNA和基因组大小分析。由光源、光学系统、液流系统、计算机软件组成。该模块化设备配有365nm的紫外光源和/或532nm的Nd-YAG绿色激光器。仪器配置1或2个具有光电倍增(PMT)的光学参数。适用于PI标准设置和过滤器装置(590nm长通滤波器)和/DAPI/SSC(435nm长通滤波器)液流系统(合成石英流动室专门在层流样本。取样口配备由计算机控制的生物安全清洁系统,避免了样品飞沫。无污染的计算机控制精密注射泵。样品量高达1000ul,且采样速率可在0.2到20ul/s之间进行连续调节。使用方便的鞘液和废液液位传感器。提供2*1升的玻璃瓶用于存放鞘液和废液)CyFlow Ploidy Analyser Demo 实 验结 果 很 好 , DAPI 通道 的 CV<2%。华南地区配备532nm光源倍性分析仪系统

植物染色体倍性鉴定在植物遗传育种中具有十分重要的作用。在育种过程中,通过花药(花粉小孢子)、未受精子房等途径再生出的植株,往往是单倍体、双单倍体及其他倍性植株的混合群体,有效的倍性鉴定是了解其遗传背景和进一步应用的基础。多倍体育种是植物育种的一种途径之一,它不仅可以对性状进行改良,还可以提高植物体内各种有效成分的含量。利用倍性鉴定,准确地辨认多倍体并将其挑选出来,也是多倍体育种中的重要环节一环。另外,倍性鉴定也可用于分析细胞分裂活动等生理和遗传研究。倍性鉴定特别是苗期倍性鉴定,不仅可以减少育种工作量,而且可以减少土地和资金的投入。国内外关于各种鉴定方法报道不少,但较分散。本文综述了各种倍性鉴定方法并对其优缺点进行了评选。不同倍性植株在细胞学和形态解剖学上具有明显差异,目前主要有两大类型直接鉴定法和间接鉴定法。进口Sysmex倍性分析仪细胞周期检测分选型流式细胞仪:既能流式分析,还能对分析的目的细胞进行分选。

使用荧光核酸染料标记植物中DNA含量,随后用流式细胞仪高通量进行植物倍性分析,已经成为植物研究中的常用分析手段[1]。相较传统的根尖压片染色体计数,流式细胞法制备样本简单,无需制备中期染色体,通量高,结果准确,并且可以兼容几乎所有植物的任何组织。使用Sysmex-Partec原厂倍性分析试剂和CellTrics过滤器,只需要:1、切碎2、过滤3、上机三步,2分钟内完成倍性分析实验。使用Sysmex-Partec CyFlow PA对植株基因组大小进行预测,染色体倍性进行预测,对突变株进行倍性鉴定,构建植物进化树。

CyFlowPloidyAnalyzer倍性分析仪一体化设计专一用途流式细胞仪:1、配备HighPower365nmUVLED和532nm绿色激光器,较高效激发DAPI和PI2、流速0.2ul/s-20ul/s之间精确连续可调3、可选配自动上样器,兼容48孔板,96孔板及2ml流式管4、具备相对计数功能5、有多种倍性检测配套试剂,保证实验结果精确可靠5、适用于多种植物组织检测,包括叶,根,花,种子等是检测动植物倍性较好的机器。具有特殊配置,较高效激发DAPI和PI染料。结合配套试剂,2分钟完成植物倍性分析实验。流式细胞仪是用来检测荧光的。可以做定量分析是对荧光显微镜结果的补充。

使用倍性分析仪 ,对 4 8种培养多年不同基因型的柑橘愈伤组织的细胞DNA含量进行了测定。结果发现 ,除了路比葡萄柚、尾张和金诺橘等 3种愈伤组织变异较小 ,未出现第二个峰以外 ,有 93 8%的基因型的愈伤组织的细胞均出现了DNA含量加倍的细胞。通过DPAC分析软件分析得知 ,凤梨甜橙三倍体、宁波金柑、长沙橘、鲁斯脐橙、国庆 4号和卡特夏橙等 6种愈伤组织的细胞DNA含量还出现了三倍增加及非整倍增加的现象。在待测的 4 8种愈伤组织中 ,DNA含量变异细胞的百分率较大者为凤梨甜橙三倍体 ,达 18 5 1% ;较小者为暗柳橙 ,为 4 70 %。通过邓肯氏新复极差分析得知 ,不同基因型的DNA含量变异细胞的百分率之间存在差异明显性。在相同继代培养基和相同继代周期的条件下 。流式细胞仪是以流式细胞术为理论基础,集流体力学、激光技术、和计算机为一体的一种新型高科技仪器。国产配备365nm光源倍性分析仪CyFlow分选系统

CyFlow Analyser倍性分析仪具有直观强大的FCM软件系统,较小设定时间。华南地区配备532nm光源倍性分析仪系统

使用倍性分析仪,对48种培养多年不同基因型的柑橘愈伤组织的细胞DNA含量进行了测定.结果发现,除了路比葡萄柚、尾张和金诺橘等3种愈伤组织变异较小,未出现第二个峰以外,有93.8%的基因型的愈伤组织的细胞均出现了DNA含量加倍的细胞.通过DPAC分析软件分析得知,凤梨甜橙三倍体、宁波金柑、长沙橘、鲁斯脐橙、国庆4号和卡特夏橙等6种愈伤组织的细胞DNA含量还出现了三倍增加及非整倍增加的现象.在待测的48种愈伤组织中,DNA含量变异细胞的百分率较大者为凤梨甜橙三倍体,达18.51%;较小者为暗柳橙,为4.70%.通过邓肯氏新复极差分析得知,不同基因型的DNA含量变异细胞的百分率之间存在差异明显性.在相同继代培养基和相同继代周期的条件下,培养时间对愈伤组织变异大小影响不明显。华南地区配备532nm光源倍性分析仪系统

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