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广东倍性分析仪

来源: 发布时间:2023年03月16日

CyFiow Analyser倍性分析仪光源光路:可配备365nmUV LED紫外和/或 Nd-YAG 532nm绿色光源(30mW)。- 1或2个光电倍增管(PMT)光学通道。- 590nm长通滤片用于PI检测通道,435nm长通滤片用于DAPI及SSC检测通道。应用:1、支持样本快速处理和检测;2、基于PI和DAPI的荧光DNA分析;3、提供样本快速处理试剂盒,用于 DAPI 和PI 标记的倍体分析;4、配套的仪器质控试剂;5、所有样本的细胞核染色(包括 ,叶、根、愈合组织、悬浮组织、杂交细胞等);6、可用于动物组织、培养细胞、悬浮细胞的倍体分析。流式细胞仪主要由流动室及液流系统、激光器及光学系统、光电管及检测系统、计算机及分析系统组成。广东倍性分析仪

实验仪器:Sysmex CyFlow® Ploidy Analyser 倍性分析仪(Sysmex Partec)试剂盒:CyStain® UV Precise P(Sysmex Partec)实验步骤:1、取新鲜待测植物叶片 0.5 平方厘米,置于培养皿中2. 取 Partec CyStain UV Precise P 裂解液 400ul 加于植物叶片周围,用刀片将叶片切碎,以充分提取出完整的细胞核,持续 30-60 秒3. 将培养皿中的液体用 30um 滤网过滤至样品管中4. 向样品管中加入 Partec CyStain UV Precise P 的 DAPI 染液 1600ul5. 上机(CyFiow Analyser倍性分析仪)检测。山东高精确性倍性分析仪染色速度流式细胞仪是用来检测荧光的。可以做定量分析是对荧光显微镜结果的补充。

植物染色体倍性鉴定在植物遗传育种中具有十分重要的作用。在育种过程中,通过花药(花粉小孢子)、未受精子房等途径再生出的植株,往往是单倍体、双单倍体及其他倍性植株的混合群体,有效的倍性鉴定是了解其遗传背景和进一步应用的基础。多倍体育种是植物育种的一种途径之一,它不仅可以对性状进行改良,还可以提高植物体内各种有效成分的含量。利用倍性鉴定,准确地辨认多倍体并将其挑选出来,也是多倍体育种中的重要环节一环。另外,倍性鉴定也可用于分析细胞分裂活动等生理和遗传研究。倍性鉴定特别是苗期倍性鉴定,不仅可以减少育种工作量,而且可以减少土地和资金的投入。国内外关于各种鉴定方法报道不少,但较分散。本文综述了各种倍性鉴定方法并对其优缺点进行了评选。不同倍性植株在细胞学和形态解剖学上具有明显差异,目前主要有两大类型直接鉴定法和间接鉴定法。

流式细胞术的特点:1、检测对象:单细胞悬液或生物颗粒;2、检测特点:单细胞水平分析;3、检测参数:多参数荧光信号;4、检测速度:高速,比较高达上万个细胞/秒;5、检测结果:精度高、准确性好;可以对目标细胞进行分选。分析型流式细胞仪:细胞样本分析后再进入废液桶,不能回收利用。分选型流式细胞仪:既能流式分析,还能对分析的目的细胞进行分选。进样管道比较长,还需要保持无菌状态,所以分选型流式细胞仪一般只用于分选。CyFlow Ploidy Analyser Demo 实 验结 果 很 好 , DAPI 通道 的 CV<2%。

分选用流式细胞仪还可以分选细胞并回收细胞亚群以用于后续实验。这种专业流式细胞仪又被称为荧光细胞分选仪(FACS),这一术语有时会与“流式细胞仪”混淆。然而,这种用法是错误的。流式细胞仪是不能进行细胞分选的分析仪器。细胞分选仪利用与流式细胞仪相似的流体学和荧光成分,但是能够将异质样品中的特定细胞群体转移到单独试管中,这通常是基于特定的荧光标记特性。如果是在无菌条件下进行收集,则这些细胞可用于进一步的培养、操作和研究。分选型流式细胞仪:既能流式分析,还能对分析的目的细胞进行分选。国产一体化倍性分析仪配套试剂

CyFlow Analyser倍性分析仪应用:植物、动物DNA倍体检测,基因组大小检测,细胞周期检测。广东倍性分析仪

CyFlow Analyser倍性分析仪软件集成了仪器控制功能,并为倍性和基因组大小检测提供了一整套数据分析解决方案。它包含一个单参数的DNA直方图用来显示基因组大小和倍性测定结果。另外还有一个双参数的点图用来显示栅极和单独完整且零散的细胞核。软件系统设计了两个倍体峰值自动识别算法和一个用户手动设置峰值功能。该软件系统还可以创建用户自义定峰值识别程序,以便在具体实验环境下实现仪器的分析功能较大化。数据分析结果将会清晰的显示在屏幕上,同时,也可以直接和相关的DNA值方图一起提供Ms Excel表格导出。广东倍性分析仪

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