流式细胞仪主要由流动室及液流系统、激光器及光学系统、光电管及检测系统、计算机及分析系统组成。流式细胞仪的流体系统负责将样品从样品管转移到流动池。一旦通过流动池（并通过激光束），样品将被分选出来（在细胞分选仪中）或移到废液中。光学系统的元件包括激发光源、透镜和滤光片（用于收集和移动仪器周围的光）以及用于产生光电流的检测系统。电子系统是流式细胞仪的大脑。在这里，来自检测器的光电流经过数字化、处理和保存，以用于后续分析。流式细胞术的检测速度：高速，较高达上万个细胞/秒。高精确性倍性分析仪系统
CyFlow Ploidy Analysere倍性分析仪一机全能：1、特殊设计，专为医学、农业科学、育种及水产养殖领域提供完美的倍性和周期解决方案2、配备365nm光源，高效激发DAPI染料，避免RNA的影响和次生代谢物的影响3、配备532nm光源，高效激发PI染料，激发效率远超488nm和561nm激光器4、超高荧光分辨率， DNA检测CV<1%，适合高精度倍性实验。5、采用TVAC定体积相对计数功能，无需相对计数微球，随时掌握样本浓度6、样本流速从0-20ul/s连续精确可调，适合极低浓度样本的检测7、可选配自动上样器CyFlow Robby，兼容48孔板，96孔板和流式管，实现无人值守的高通量上样8、结合配套植物倍性试剂，可在5min内完成植物倍性检测实验。9、支持样本快速处理和检测；10、基于PI和DAPI的荧光DNA分析；11、提供样本快速处理试剂盒，用于 DAPI 和PI 标记的倍体分析；12、配套的仪器质控试剂；13、所有样本的细胞核染色(包括 ，叶、根、愈合组织、悬浮组织、杂交细胞等)；14、可用于任何动物组织、培养细胞、悬浮细胞的倍体分析。国产CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪仪器高内涵成像和成像流式细胞术的出现近期弥合了流式细胞术和成像之间的差距。
CyFlowPloidyAnalysere倍性分析仪器维护与保养—清洗日保养1、运行1.5ml绿色清洗液；2、运行2ml超纯水；3、运行仪器的清洗程序，按照提示信息进行。周保养1、运行1ml绿色清洗液；2、运行1.5ml紫色去蛋白液；3、运行2ml超纯水；4、重复“日保养”程序月保养1、运行1ml绿色清洗液；2、折住鞘液管，运行1ml紫色去蛋白液，在仪器显示“Run”状态至少5s中后，在软件中点击“Stop”键，待仪器复位结束后方可松开鞘液管，此时紫色去蛋白液完全充满流动室；3、半小时后取下含有紫色去蛋白液的样品管；4、运行2ml超纯水；5、如果没有仪器搬动，可每三个月进行一次光路校准。搬动保养若仪器因实验要求需搬动的，请致电工程师进行仪器校准工作。
流式细胞分析是一种现代分析技术，其在生物学和医学领域被范围广使用，具有“实验室的 CT”之称。虽然流式细胞术在植物研究中起步较晚，但由于它具有制样简单用量少、操作高效快速且数据重复性高等优势，已逐渐发展为一种常用的植物基因组大小或植物倍性研究方法。植物的核 DNA 含量和倍性水平是植物学研究中重要的基础研究指标。流式细胞术的应用，提高了植物核 DNA 含量检测的准确度和检测速度.流式细胞仪克服了传统鉴定方法操作难、时间长等不足，可进行快速、大量的染色体倍性分析，为后续棉花倍性育种提供技术支撑。流式细胞术可用于鉴别死细胞和活细胞等。
实验仪器：Sysmex CyFlow® Ploidy Analyser 倍性分析仪（Sysmex Partec）试剂盒：CyStain® UV Precise P（Sysmex Partec）实验步骤：1、取新鲜待测植物叶片 0.5 平方厘米，置于培养皿中2. 取 Partec CyStain UV Precise P 裂解液 400ul 加于植物叶片周围，用刀片将叶片切碎，以充分提取出完整的细胞核，持续 30-60 秒3. 将培养皿中的液体用 30um 滤网过滤至样品管中4. 向样品管中加入 Partec CyStain UV Precise P 的 DAPI 染液 1600ul5. 上机（CyFiow Analyser倍性分析仪）检测。用荧光核酸染料标记植物中DNA含量，流式细胞仪高通量进行植物倍性分析，已成为植物研究中的常用分析手段。国产CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪仪器
流式细胞术的检测特点：单细胞水平分析。高精确性倍性分析仪系统
样品上样到仪器 典型的实验从单细胞悬浮液中的荧光标记细胞开始，但是可以使用任何颗粒类型的样品。将样品置于流式细胞仪上，样品被吸到仪器中，细胞悬浮在一种被称为鞘液的生理缓冲液。流体系统（管道、泵和阀）将初始样品悬浮液排列成单列细胞流，并使细胞通过流式细胞仪以进行分析。流式细胞仪的流体学。流动池（也称为流式小室）使样品中的细胞（颗粒）排成一列。这是单细胞分析的关键步骤。激光检测点 细胞与激光发生相互作用的地方称为激光检测点。您也可能听过它的另一个名字“激光拦截”。这是荧光检测发生的地方。当激光束照射到单个细胞时，一些光会撞到细胞内的物理结构，导致光线散射。这种光散射可被测量，并且与相对细胞大小和细胞内的结构相关。这些测量称为前向角散射（FSC）和侧角散射（SSC），取决于收集光的位置相对于激光路径的角度。几乎同时，来自激光器的光激发与细胞相关的所有荧光团，产生荧光发射。所有这些光被检测器收集并通过流式细胞仪的电子元件进行处理。通过激光检测点之后，流体系统会将不需要的细胞输送到废液桶中。在细胞分选仪中，细胞将在激光检测点被分选和输送到收集管中，以供后续实验使用。高精确性倍性分析仪系统
广州双螺旋科学仪器有限公司在数字PCR，纯水机，病理切片机，倍性分析仪一直在同行业中处于较强地位，无论是产品还是服务，其高水平的能力始终贯穿于其中。公司成立于2015-04-17，旗下臻准,美国艾科浦,锐讯生物,Sysmex,Eprerdia，已经具有一定的业内水平。双螺旋科学仪器以数字PCR，纯水机，病理切片机，倍性分析仪为主业，服务于精细化学品等领域，为全国客户提供先进数字PCR，纯水机，病理切片机，倍性分析仪。将凭借高精尖的系列产品与解决方案，加速推进全国精细化学品产品竞争力的发展。