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华南地区进口数字PCR技术

来源: 发布时间:2022年12月10日

数字聚合酶链式反应(digitalpolymerchainreaction,dPCR)技术因具有高灵敏度、受基质干扰少等优势而被广用于转基因食品检测。本研究综述了数字PCR技术的原理、系统各部件的优劣势,梳理了数字PCR技术在转基因检测与溯源技术(标准物质)方面的进展和发展趋势,以期为转基因食品检测领域提供参考依据。dPCR的扩增过程大致上可以分为3步:样品的分散、样品的热循环扩增和样品的检测。对于数字PCR仪器系统,各个部件之间仍然有较大的改进空间,要发挥部件之间的协同作用是很重要的,而且有持续研究的价值。表1中总结了部分常见的数字PCR系统的类型,以及相对在硬件、便携性、性价比和自动化程度上的比较。数字PCR在检测珍贵样品和样品核酸存在降解时具有明显的优势。华南地区进口数字PCR技术

在荧光定量PCR应用已经如此的情况下,缘何数字PCR仍然能横空出世?中心点在于荧光定量PCR尽管为科研和临床市场应用提供了非常重要的检测工具支撑,但仍然有尚未被满足的客户需求。荧光定量PCR需要基于标准品制作的标准曲线进行定量,属于相对定量,操作较为复杂,且终端用户对其结果的重复性、灵敏性、精密度、分辨率、对PCR反应抑制剂的耐受性等方面有更高的期待。数字PCR通过将反应体系进行有限稀释至成千上万的反应单元中,实现了核酸靶标的单分子扩增。PCR扩增结束后,基于终点法对阳性液滴数和总液滴数进行计数,结合泊松分布原理,从而实现对起始样本的定量。其极大地简化了操作步骤,并且大幅提高了检测性能,尤其在低丰度或较低丰度的核酸检测上(灵敏性可达0.001-0.0001%),其优异的性能得到了终端用户的认可。美国国产数字PCR品牌数字以灵敏度和准确度测量突变的变异程度、检测稀有的DNA靶拷贝以及解析拷贝数变
异状态。

数字PCR技术的出现不是为了完全取代原有分子诊断技术,而是更好的补充和完善现有技术平台。数字PCR为不同应用场景下的多样化核酸检测需求提供了新的思路,尤其是在临床检测方面。国产数字PCR企业在商业化应用方面,也不断“攻城略地”。数字PCR作为当下灵敏的核酸检测技术,尽管目前国产数字PCR企业异军突起,在临床市场中实现了弯道超车,但未来仍然需要聚焦客户需求,不断夯实底层创新,同时在检测成本、自动化、试剂盒申报注册、出海国际化等方面不断努力,提供更为的解决方案。国际局势,波谲云诡。在百年未有之大变局,实现中华民族的伟大复兴,需要国内企业瞄准技术高地,以争分夺秒的精神,解决技术"卡脖子"的难题,不断攻坚克难,自主创新,在与国际品牌的同台竞技中,彰显中国实力。

国产品牌市场份额的不断扩大,固然有、贸易战等因素,但更关键在于,国产dPCR企业,立足本土,洞察客户需求,不断提供各种应用场景下的解决方案。在仪器的自动化程度上,领航基因、思纳福医疗、达微生物分别推出全自动一体机,领航基因更是领行业之先,推出了数字PCR工作站;在终端应用开发上,继科维思HER2基因扩增检测试剂盒(数字PCR法)获得NMPA认证后,2022年新羿生物推出较早基于数字PCR技术的NMPA获证检测试剂盒;领航基因基于dPCR推出血流检测试剂盒和结核与非结核分枝杆菌检测试剂盒,并全速推进试剂盒注册临床试验进度;在荧光通道上,领航基因、思纳福医疗、新羿生物大幅国外进口品牌的2-4色荧光通道,分别推出7色、6色及5色荧光通道,进一步提升样本利用率和检测靶标覆盖范围,降低试验成本。国产dPCR企业在上述应用领域不断与伯乐、赛默飞、罗氏、凯杰、因美納等头部企业展开竞争,抢占市场份额。

在PCR进行的过程中,首先是引物和探针分别结合,然后开始扩增。如果一个微滴当中有目标基因的片段,Taqman探针就会被酶切碎,荧光基团和淬灭基团分离。在后面的检测过程中,荧光基团被激发光路激发之后就会发荧光。如果没有,Taqman探针就不会被切碎,在后面的检测过程中,荧光基团吸收到激发光的能量,就会被淬灭基团给淬灭,那么仪器就检测不到这个微滴的信号。检测的过程中,并不是说一个样本中检测到了几个亮点,这个反应当中就有几个目标基因的拷贝。因为目标基因的片段,在微滴当中的分布,是符合泊松分布的(也就是说进不进的概率相等,并且相互独立)。所以,一个发光的微滴中,可能有一个或者三个四个,甚至更多个目标基因的拷贝。因此,发光的微滴数与原始的基因拷贝数并不是一对一的对应关系。20世纪末,Bert Vogelstein等提出数字PCR的概念。德国全自动数字PCR品牌

在使用dPCR进行转基因检测时,通常直接参照qPCR的方法。华南地区进口数字PCR技术

在精细诊疗领域,患者外周血中的循环DNA(ctDNA),在的早期筛查,围术期监测,药物疗效评估,预后等方面具有重要的临床应用价值。在肺液体活检领域,EGFR突变由于其在东亚人群中的高突变率,实现精细检测显得尤为重要。研究表明,相较于荧光定量PCR,数字PCR对于血液ctDNA的检测灵敏度更高(0.01%),EGFR突变的阳性检出率也更高。在患者术后复发检测中,数字PCR评估出的ctDNA阳性,可以早于影像学数月提前揭示出患者复发。因此,该项技术在肺精细诊疗中具有重要的作用。华南地区进口数字PCR技术

广州双螺旋科学仪器有限公司是以提供数字PCR,纯水机,病理切片机,倍性分析仪为主的有限责任公司(自然),双螺旋科学仪器是我国精细化学品技术的研究和标准制定的重要参与者和贡献者。双螺旋科学仪器以数字PCR,纯水机,病理切片机,倍性分析仪为主业,服务于精细化学品等领域,为全国客户提供先进数字PCR,纯水机,病理切片机,倍性分析仪。将凭借高精尖的系列产品与解决方案,加速推进全国精细化学品产品竞争力的发展。