酶法泛解酸内酯要求

产品名称D-(-)-泛酰内酯

产品名称D-(-)-Pantolactone

产品英文名称D-(-)-Pantolactone

别名泛解酸γ-内酯

英文别名(R)-(-)-α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolactone; (R)-(-)-β,β-Dimethyl-α-hydroxy-γ-butyrolactone;(R)-(-)-Pantolactone; Pantoic acid γ-lactone;(R)-(-)-Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanone;(R)-(-)-Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanone;D-(-)-2

CAS编号599-04-2

分子式C6H10O3

分子量130.14

PubChem CID439368

MDL号MFCD00005392

Beilstein24854272

EC号209-963-3

Reaxys-RN3588195

规格或纯度99%

沸点120-122°C/15mm

熔点92°C

比旋光度[α]25/D −49.8°, c = 2 in H2O

敏感性对湿度敏感 高含量的泛解酸内酯。酶法泛解酸内酯要求

一种高纯度的D‑泛酸内酯的合成方法包括步骤:将DL‑泛酸内酯加入到水中,在pH为6.0‑8.0用酶水解,得到D‑泛解酸以及L‑泛酸内酯;将上述水溶液经有机溶剂萃取,得到D‑泛解酸的水溶液以及L‑泛酸内酯有机溶液;将D‑泛解酸的水溶液,控温20‑80℃反应,用酸调节pH至1‑4,然后关环得到D‑泛酸内酯水溶液;将步骤S3所得的D‑泛酸内酯水溶液经有机溶剂萃取,然后经浓缩,蒸馏,结晶得到D‑泛酸内酯;将步骤S2所得的L‑泛酸内酯溶液经浓缩、然后在碱性条件下消旋得到DL‑泛酸内酯。本发明为泛酸钙制备得到D‑泛酸内酯,工艺路线操作简单,反应条件温和,安全,环保,原料价廉易得,工业适应性强。D-泛酸钙泛解酸内酯企业D‑泛解酸内酯的制备方法。

DL-泛解酸内酯的合成有异丁醛-甲醛-氢氰酸路线、异丁醛一乙醛酸路线、异丁醛一三氯甲烷路线等，国内基本采用异丁醛-甲醛-**法；生产后段拆分方法有化学和微生物酶拆法两种，国内外大部分厂家采用化学法拆分，世界上*日本***制药和浙江鑫富生化股份有限公司采用，微生物酶法拆分DL-泛解酸内酯的工艺具有生产成本低、对环境友好等特点，这也是**技术的工艺。随着社会发展水平的提高，维生素B5的市场需求仍将呈现稳定的增长趋势，尤其是在发展中国家，增长速度特别明显。据分析，在今后一段时期内维生素B5仍将以5%以上的复合增长率发展。

(S)-(+)-泛解酸内酯（L-Pantolactone），

分子式为C6H10O3。中文名称(S)-(+)-泛解酸内酯英文名称L-Pantolactone

中文别名L-(+)-泛解酸内酯;S-泛解酸内酯;英文别名(3S)-3-hydroxy-4,4-dimethyloxolan-2-one;(S)-3-Hydroxy-4,4-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one;L-(+)-Pantolactone;

CAS号5405-40-3分子式C6H10O3分子量130.14200

精确质量130.06300PSA46.53000LogP-0.06970物化性质折射率：1.469闪点：99ºC熔点：90-94ºC密度：1.165g/cm3沸点：120-122ºC/15mmHg(lit.)。

98含量。现货供应、

将所述酮泛解酸在α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到泛解酸。

是指“纳豆银杏内酯”，它里面有银杏叶提取物，纳豆提取物，黄酮和皂苷，主要是有降血脂的作用，对心脑血管有疏通作用，长期服用对人体也没副作用，中老年朋友可以长期吃，能有效预防，对心脑血管有很好的保健作用。，很多朋友可能不太熟悉。它是一种富含不饱和脂肪酸的营养素，具有降血脂的双重功效。还能促进胆固醇的排泄，防止胆固醇沉积在动脉内壁，甚至能溶解斑块。其中所含的植物甾醇能抑制低密度脂蛋白的氧化，起到抗的作用，抑制血小板聚集，减少血栓形成，降低血清胆固醇和甘油三酯，降低的发生率等具有很好的食疗效果。DL泛解酸内酯诱导拆分新技术。此**技术制备D-泛酸钙具有很强成本竞争优势！Pantolactone泛解酸内酯要求

氢氰酸作为泛酸系列的关键中间体D-泛解酸内酯的重要原料。酶法泛解酸内酯要求

双环[3.2.1]内酯是存在于picrotoxinin（1）、dendrobine（2）和cochlactoneA（3）等天然产物中的一类重要片段（Figure1A）。该片段的传统合成方法是通过带羧酸基团的六元环化合物经卤内酯化或还原-内酯化反应合成（Figure1B）。但这类传统方法会引入多余的杂原子基团，后期需要额外的反应除去，存在一定的局限性。分子内C−H烯烃化反应有望解决这一问题。然而，已报道的分子内C−H烯烃化反应主要应用于C(sp2)−H活化，也存在一定的局限性，例如Stoltz组在2004年报道的分子内Fujiwara−Moritani烯烃化反应只能应用于富电子芳烃（Figure1C）。近，余金权课题组解决了这一问题，利用分子内C(sp3)−H活化策略合成双环[3.2.1]内酯。其详细合成思路如Figure1D所示，含烯烃片段的链状游离羧酸6在钯催化剂催化下发生羧酸导向的β‑C(sp3)−H活化得到二价钯烷基络合物7；7发生烯烃迁移插入得到二价钯烷基络合物8；8再发生β‑H消除和内酯化即可得到双环[3.2.1]内酯9。该反应存在较大的挑战性，例如反应中碳碳双键（C(sp2)−H）会和羰基β位甲基（C(sp3)−H）发生竞争。酶法泛解酸内酯要求

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