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广东蛋白组学质谱

来源: 发布时间:2023年04月26日

综上所述,本研究应用RNA-seq转录组分析结合iTRAQ蛋白质组学技术,探讨油茶种子不同成熟期储量积累的动态变化。此外,作者还探讨了黄酮类化合物和脂肪酸的生物合成和代谢可能的调控机制。许多功能转录本(16530)和蛋白质物种(1228)的模式发生了***变化,其中317个DAPs被转录组结果覆盖。结合结构基因(蛋白)或转录因子的表达谱及相应化合物的含量,对重要代谢产物的调控网络进行了探讨。结果表明,黄酮类化合物的合成能力在种子成熟过程中逐渐减弱,而脂肪酸的合成能力则先升高后下降。靶向蛋白质组学,信号通路蛋白靶点高通量分析。广东蛋白组学质谱

在本研究中,利用iTRAQ标记定量蛋白组学方法对东京野茉莉种子发育的4个时间点采样进行蛋白质组学分析。获得了2338个蛋白和1473个DEPs。Mfuzz聚类分析显示,在种子发育过程中,转录本和蛋白质组之间存在相当大的时序一致性。在四个发育时期中,花后70天(种子发育活跃期)是视为东京野茉莉种仁发育的关键时期:在该阶段与脂肪酸生物合成相关的功能基因和酶蛋白均达到表达峰值,同时种仁内部大部分营养物质开始迅速积累。通过转录组数据和蛋白质组数据综合分析油脂合成的调控网络,乙酰CoA羧化酶和**酸脱氢酶两个酶体系处于中心位置,在脂肪酸的合成过程中具有主导作用。浙江itraq 蛋白组学蛋白组学检测一个样多少钱。

通过蛋白质组学质谱鉴定、PRM靶向鉴定、iTRAQ标记定量蛋白组学等研究方法,发现了N-豆蔻酰化在肝脏**发生中发挥重要作用,揭示了NMT1的N-豆蔻酰化抑制抗**发生的NDP,并通过干扰泛素化来刺激促**发生的NUP机制。为靶向N-豆蔻酰化和NMT1可能有助于***肝*提供了理论依据。中文标题:NMT1依赖于POTEE发生N-豆蔻酰化并通过差异调节靶标的泛素化来刺激肝脏**的发生研究对象:细胞、小鼠、人**组织发表期刊:FrontiersinOncology影响因子:6.244发表时间:2021年5月合作单位:上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心运用生物技术:iTRAQ标记定量蛋白组学、PRM靶向验证、质谱鉴定、qRT-PCR、IHC、WB、IP文章中iTRAQ标记定量蛋白组学由欧易/鹿明生物提供技术支持

定量蛋白质组学研究:2022年2月,上海市农业科学院食用菌研究所鲍大鹏研究员课题组在《FrontiersinMicrobiology》期刊发表的题为“OxidativeStressandAutophagyAreImportantProcessesinPostRipenessandBrownFilmFormationinMyceliumofLentinulaedodes”的研究成果,通过iTRAQ标记定量蛋白组学、GC-MS非靶向代谢组学等技术对香菇菌丝进行定量蛋白质组学和代谢组学分析,发现氧化应激和自噬是香菇菌丝后熟转色重要过程,并对其在蛋白质组和代谢组水平上的分子机制有了新的认识。涉及的欧易/鹿明生物服务产品:iTRAQ标记定量蛋白组学、GC-MS非靶向代谢组学蛋白质组的组成随着时间和整个生物体的变化而不断变化。

DIA蛋白组学:SAPHO综合征是一种侵犯皮肤和骨骼的炎症性疾病,其发病率低,表现形式多样,诊断困难。2022年1月,由北京中医药大学课题组在J Proteomics.期刊发表的题为“Complement system deregulation in SAPHO syndrome revealed by proteomic profiling”的研究成果,通过DIA蛋白组学研究方法,***揭示了SAPHO患者的血清蛋白质组谱,为疾病诊断提供了潜在的生物标志物。同时作者发现补体系统抑制剂如CFH和C4BP在SAPHO综合征中表达上调,这可能在SAPHO综合征的发病机制中发挥重要作用。蛋白组学是一门研究生物体内蛋白质组成和功能的学科,是生命科学中的重要分支之一。安徽蛋白组学的应用

蛋白质组学,探索生命奥秘,助力医学进步。广东蛋白组学质谱

iTRAQ蛋白质组学研究实用案例:2021年8月,浙江大学药学院何俏军、罗沛华团队在Autophagy期刊发表了题为“Autophagic degradation of CCN2 (cellular communication network factor 2) causes cardiotoxicity of sunitinib”的研究成果,通过动物模型、功能实验、iTRAQ蛋白质组学等研究方法,发现了舒尼替尼诱导的自噬导致心肌细胞凋亡和心脏功能障碍,探究了舒尼替尼诱导的适应不良自噬通过TOLLIP介导的内体相关通路选择性降解心肌细胞存活介质CCN2的机理,揭示了调节心肌细胞死亡的自噬降解新靶标蛋白。为提高基于舒尼替尼的*****安全性提供了方法及理论依据。中文标题:CCN2的自噬降解导致舒尼替尼的心脏毒性研究对象:小鼠发表期刊:Autophagy影响因子:16.016发表时间:2021年8月合作单位:浙江大学药学院运用生物技术:iTRAQ蛋白质组学(由鹿明生物提供技术支持)广东蛋白组学质谱

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