福建信息化管理平台医院科研管理平台产品介绍

   科研项目管理系统对医院的作用。 医院科研旨在研究人类生命本质及其疾病的发生、发展和防治、消灭的规律，以达到增进人类健康，延长寿命和提高劳动能力的目的。对于一个医院来说，医学科学研究就是使用先进的科学技术手段，重点解决临床工作中的实际问题，是医院学科建设和人才培养的重要手段，是医院持续、稳步、快速发展的*有力保障。科研项目管理系统把控过程，经费，成果， 这三个科研项目的hexin要素，对科研项目起到宏观管控作用。医院科研管理平台以《药物临床实验质量管理规范（GCP）为依据》。福建信息化管理平台医院科研管理平台产品介绍

   南京庞培软件研发的科研管理系统成功案例展示。 江苏省中医院、南京市中医院、无锡市人民医院、苏州科技城医院、 东台市人民医院、建湖县人肯医院、南京市江宁医院、江南大学、无锡市第二人民医院、无锡市明慈医院、江阴市医学会、江阴市人民医院、苏州市昆山市医学会、昆山市人民医院、苏州市高新区卫计局、苏州市吴江区卫计局、苏州市吴中区卫计局、苏州市相城区卫计局、苏州市立医院北区、连云港市东方医院、徐州市传染病医院等等新疆医疗信息系统医院科研管理平台软件医院科研管理平台实现科研课题的结题工作的管理。

    GCP的项目准备阶段需要关注哪些问题？ 项目准备阶段，进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前，申办者必须提供试验药物的临床前研究资料，包括chufang组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。所有研究者都应具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议。

     药品临床试验中的受试者管理需要注意什么？ 在药物临床试验过程中，受试者参加试验应是自愿的，研究者进行知情沟通也是需要技巧的，知情过程中沟通的方式也是会对受试者是否自愿入组是有一定影响的，受试者需签署知情同意书，如果发生与试验相关的损害时，受试者可以获得zhiliao和相应的补偿；参加试验及在试验中的个人资料均属保密。临床试验管理平台上的受试者管理，包含入组进度管理，信息管理，随访管理，不良事件上报几个关键节点。医院科研管理平台实现科研课题的经费工作的管理。

医院科研项目管理系统中科研项目的执行有哪些需要管控的。 医院科研项目管理系统中项目执行包括项目执行反馈、项目延期申请、项目终止申请三种类型。项目负责人在项目执行过程中定时填报项目进度、经费使用情况等内容，项目执行情况能够与立项申报时所填写的项目进度安排进行匹配，实现计划与具体进度对比显示，直观反应科研进度是否符合计划。项目执行情况根据系统设置的审核流程进行审核。当研究遇到问题需要延期或终止时项目diyi负责人需按流程发起申请，上级管理部门进行审核。医院科研管理平台以药物临床实验机构对实验项目的高效全程管理和技术服务为出发点。山东临床实验管理平台医院科研管理平台行业

医院科研管理平台实现了研究数据的反复使用。福建信息化管理平台医院科研管理平台产品介绍

    临床数据采集与管理系统中的CRF 表单工具能解决实际工作中的什么问题？ 病例报告表（CRF）是研究者依据临床试验方案收集研究数据的电子版表格，是获取原始数据的主要来源，设计不佳的CRF可能导致临床研究数据点的遗漏、数据录入核查的不利、数据库的修改、随之而来大量不必要的质疑以及后期统计分析错误率的上升。 庞培软件的临床数据采集与管理系统中的CRF 表单工具，内置大量模板表单，可以在模板基础上修改，并且能够做到所见即所得，通过表单拖拽完成页面重新排版，降低使用难度，对医生用户使用友好，提高录入数据的质量和速度。福建信息化管理平台医院科研管理平台产品介绍

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