注册核查分为药品注册研制现场核查（以下简称研制现场核查）和药品注册生产现场核查（以下简称生产现场核查）。研制现场核查强调检查药品研制合规性、数据可靠性，核实药品注册申请的研制情况，审查原始记录和数据，确认申报资料真实性、一致性。生产现场核查强调核实药品注册申请的商业规模生产工艺验证、样品生产过程等，确认其是否与申报的或者核定的原辅料及包装材料来源、生产工艺、检验方法和质量标准、稳定性研究等相符合，相关商业规模生产过程的数据可靠性以及是否具备商业化生产条件。GMP注册可以指导和带领客户进行生产现场GMP“软”“硬”件的整改与完善。常州药品注册注册服务
检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。对于需要进行工厂审查的申请，检测机构组织进行工厂审查。工厂检查的前期准备包括：与认证机构商定工厂检查的日期和人员；按照工厂检查的要求准备好档和记录；在工厂检查时安排生产线开动。企业要严格按照工厂检查的要求配合工厂检查组的工作。根据确认的不符合项和工厂检查结论，尽快完成不符合项的整改。产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后，进行初评。合格评定人员对以上结果进行复评。认证机构主任签发证书。申请人打印领证凭条，到认证机构自取或要求寄送证书。南京日本药品注册管理出口的检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计等产品，必须取得我国医疗器械产品注册证书。
产品描述是注册中重要的一个介绍，整个综述就是向审评老师介绍我们的产品，通的要求就是要描述产品的工作原理，作用机理，结构组成，主要的功能及材料，以及它区别于其它同类产品的特征性内容，必要时提供图示来进行说明。工作原理和作用机理，有源与无源产品其实都是一样的的要求，就是你要把产品工作原理说清楚，审评老师是要看到产品的一个特征，所以在工作原理、作用机理方面大家能够有针对性的去描写，把产品的一个具体的情况去描述清楚，不要一句话概括了，也要区分一下工作原理和作用机理，它们是两个不同的概念，比如说我们的一个高频手术设备要报备的话，产生高频电流是一个工作原理，但高频电流作用到细胞之上进行一些比如碳化等等，这种就属于作用机理了，所以要把工作原理和作用机理区分开。
药品和化妆品法案（FD＆C法案）第510节要求在美国生产、制备、传播、复合或加工药品或提供给美国进口药品的公司向FDA注册。这些国内和国外公司必须在注册时列出在美国生产、制备、传播、复合或加工用于商业销售的所有药物。此外，外国机构必须在注册时指明美国代理商和进口商。需要，后期需要审厂，不是注册完就要求，可能是几年后，根据FDA机构的通知。药品分工厂和品牌商，工厂要做工厂注册和产品登记，品牌商做自己品牌名下的产品登记。贸易商如果既不是工厂，也不是品牌商，那就没有注册要求。除某些豁免情况，任何从事药品制造、重新包装、重新贴标签或者回收的机构都需要向FDA注册。将产品引入商业分销后5天内需要注册。GMP注册之前要做现场考察，了解现状、了解客户关于认证申请工作的政策、计划、目标与要求。
很多商家在产品销往美国的时候会被问到FDA注册号，FDA注册号是什么？FDA注册号就是企业在办理FDA注册成功后的一个注册号，企业拥有FDA注册号后相应产品才能出口美国。第三方检测机构可以代办理美国FDA注册，根据产品的不同申请FDA注册号的所需要的资料及办理流程都不一样，FDA注册，也可以叫FDA登记，指的是化妆品、医疗器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册，并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作，其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。FDA注册一般分为：化妆品FDA注册、LED和激光产品fda注册、医疗器械FDA注册、食品fda注册、药品FDA注册。公民以个人名义不能注册新药。石家庄进口药品申请注册公司
医用口罩、防护服、呼吸机，在我国都属于药品监督管理部门规定必须符合医疗器械注册管理的产品。常州药品注册注册服务
注册分类编码和管理类别，在产品的分类编码及分类依据的确定上一般我们是来参照分类目录或者说是参照免临床目录的描述也是可以的。除此之外有的时候也可以看一下2018-2020的分类介定结果。也可以参照一下，如果产品是走的分类介定的话，那你就是把你的分类介定的告知书放在上面，做为一个附件提交上来。这都是可以的。在这个地方要注意一定不要把产品注册单元搞错了，因为有的时候产品分类编码不太容易错，大都错在注册单元划分这一块。常州药品注册注册服务
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