电子厂房洁净空调

室内空气参数要求温湿度要求：温度一般为24~26℃，相对湿度为55~60%；新风量要求：非单向流洁净室总风量的10—30％；补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量；保持室内每人每小时的新鲜空气量≥40m3/h。 组合式空气处理机组+冷水机组+高效送风口，它的组合式空气处理机组里含有各种功能段，例如有初效过滤段、中效过滤段、二次回风段(或中间段)、加湿段、混合段、表冷段、加热段、风机段等。其中冷源主要由冷水机组提供。该方案的优点是空气集中处理效果比较好，在送风过程中被污染的程度较低。且送风的温度、湿度的控制比较正确，适合那些有集中冷源或是较大的厂房等。在洁净空调现场的施工管理过程中就要制定相应的管理制度。电子厂房洁净空调

在洁净室中，洁净空调系统是维持洁净室洁净度的重要组成部分。为了使洁净室内保持所需要的温度湿度、风速、压力和洁净度等参数，较为常用的方法就是通过洁净空调系统向室内不断送入一定量经过处理的空气，以消除洁净室内外各种热湿干扰及尘埃污染。由于风管内的灰尘经过中效过滤器的过滤已打扫90%的灰尘,如定期更换中效过滤器，则风管的污染程度要比一般的空调风管好得多。因此风管系统的内部彻底清洁并不是非要必须的，每两年清洗一次对洁净度较高的洁净室也是可以接受的。又因清洗风管时引起的震动会严重影响无尘室的尘量和工作气流要求，因此建议在停工检修期间施工。宁波药厂洁净空调智能系统研发送风机风量减小，相当于洁净空调使用工作风机。

洁净空调的风冷系统运行一段时间后，会积灰，直接导致风量减少，减少室内空气与新风的交换，降低室内空气品质，造成散热不良，压缩机高压、超负荷运行。洁净空调电气系统主要由空调启动柜组成。起动柜电子元件长时间工作时，触点会长时间氧化，造成接触不良和开路。洁净空调水系统包括：敞开式冷却水循环水系统和封闭式冷冻水循环水系统两部分。在敞开式冷却水循环水系统中，氧气和细菌会溶解在水中，许多溶解在自来水和冷却水中的盐类会被打开，与空气充分接触，产生生物泥，堵塞管道滤网等设备。电化学腐蚀、结垢和生物结垢是冷却水处理的三个主要原因。对于封闭式冷冻水循环系统，主要原因是水中溶解氧和细菌引起的腐蚀，生物泥会堵塞管道滤网，降低水流量，降低换热效率。

对于较大型的末端装置，也可将一次风直接送入风机盘管内，它与回风混合后经盘管进入室内。由于室内只有一个送风口，避免了一次风对末端装置局部平行流区域的干扰。具有单纯净化作用的末端装置系统，在半集中洁净空调系统中应用较为多。大多数改建工程都采用这种形式。当对原有普通空调系统进行净化改造时，在原空调系统内增设过滤设备，如可在送风管的适当位置增设过滤箱、在各室送风口增设过滤器，或更换原系统过滤器等。这样就形成了单纯净化作用的末端装置系统。末端装置在室内起自循环、自净化作用，对室内洁净度是一种辅助手段。当调节末端装置的风量或改变开启末端装置台数时，可使室内实现不同的洁净度。执行机构根据控制器的调节信号驱动调节器。

对于常规电子厂房洁净车间空调的设计，需要依据电子厂房的生产工艺以及各自的经济条件进行选择。制药洁净室的关键技术主要在于粉尘和微生物的控制。微生物作为一种污染物，是制药洁净室环境控制的重中之重。制药厂洁净区内设备和管道内积聚的污染物会直接污染药品，影响洁净度检测。我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术并不表示GMP！清洁度水平不适合表征悬浮颗粒物的物理、化学、放射性和生物特性。洁净空调控制系统的安装能够根据自控控制室内室温，以及符合洁净室的洁净度符合要求，可以生产出高质量的药品。洁净空调根据不同的生产要求，生产时间分类。南通无尘洁净空调售后维修

进入洁净空调制作场所必须配戴一次性无尘帽。电子厂房洁净空调

洁净手术室是控制悬浮颗粒物浓度的房间，在手术时使用方式进入、产生和停留在室内的颗粒物减少。其他室内参数包括：温度、温度、气压等，根据需要进行控制。（医用洁净室、工业洁净室）。清洁度等级：10级、100级、1000级、10000级等。联邦209E标准：每立方英尺空间的颗粒不超过0.5um。洁净手术室空调自控系统房维修相关。为了使洁净手术室发挥更大的效益，有必要定期对手术室的通风系统，特别是空调室内的设备进行维护，使其正常运行。为确保洁净手术室各项指标在标准范围内，以下重点对通风系统特别是空调设备进行维护。日常巡检操作，做好记录，特别是水泵、压缩机、电机、水系统的压力、温度；每天记录手术室温度、湿度、压差、电压、电流、走廊用电，每月定时打扫机房，保持机组干净整洁，无灰尘。电子厂房洁净空调

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