酶联免疫吸附实验(ELISA)即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。基本原理：它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于订量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体（抗原）与酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原（抗体）反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计（酶标仪）加以测定。其方法简单，方便迅速，特异性强。本panel可检测以下因子：CTACK/CCL27,FGF-21,GnRH,IL-6,Jag1,Leptin,Notch1,TNF-α 种属：Mouse。蛋白芯片法测呼吸道
本panel可检测以下因子：CTACK,ENA-78,Eotaxin,Eotaxin-2,Eotaxin-3,FLT3L,Fractalkine,G-CSF,GM-CSF,GRO-α,I-309,IFN-α2a,IFN-γ,IL-1α,IL-1β,IL-1RA,IL-2,IL-2Rα,IL-4,IL-5,IL-6,IL-7,IL-8,IL-9,IL-10,IL-12/IL-23p40,IL-12p70,IL-13,IL-15,IL-16,IL-17A,IL-17A/F,IL-17B,IL-17C,IL-17D,IL-17F,IL-18,IL-22,IL-23,IP-10,I-TAC,MCP-1,MCP-2,MCP-3,MCP-4,M-CSF,MDC,MIF,MIP-1α,MIP-1β,MIP-3α,MIP-3β,MIP-5,SDF-1α,TARC,TNF-α,TNF-β,TPO,TRAIL,VEGF-A,YKL-40种属：Non-humanPrimate流式细胞分析用鞘液bd微球免疫分析系统CBA是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法。
本panel可检测以下因子：BAFF,BAFF-R/TNFRSF13C,BCMA/TNFRSF17,BDNF,CD20,CD27,CD28,CD40L(soluble),CD276/B7-H3,C-Peptide,CTACK,CTLA-4,ENA-78,Eotaxin,Eotaxin-2,Eotaxin-3,EPO,FGF(basic),FGF-23,FLT3L,Fractalkine,FSH,G-CSF,Ghrelin(active),Ghrelin(total),GIP(active),GIP(inactive),GIP(total),GITR/TNFRSF18,GITRL/TNFSF18,GLP-1(active),GLP-1(inactive),GM-CSF,gp130(soluble),GranzymeA,GranzymeB,GRO-α,HAVCR2/TIM-3,I-309,IFN-α2a,IFN-β,IFN-γ,IL-1α,IL-1β,IL-1RA,IL-2,IL-2Rα,IL-3,IL-4,IL-5,IL-6,IL-7,IL-8,IL-9,IL-10,IL-12/IL-23p40,IL-12p70,IL-13,IL-15,IL-16,IL-17A,IL-17A/F,IL-17C,IL-17D,IL-17E/IL-25,IL-17F,IL-18,IL-21,IL-22,IL-23,IL-27,IL-29/IFN-λ1,IL-31,IL-33,Insulin,IP-10,I-TAC,LAG3,Leptin,LuteinizingHormone(LH),MCP-1,MCP-2,MCP-4,M-CSF,MDC,MIF,MIP-1α,MIP-1β,MIP-5,OX40/TNFRSF4,PD1(epitope1),PD1(epitope2),PD-L1(epitope1),PD-L2,PlGF,PP,Proinsulin,PYY(total),RANKL/TNFSF11,SDF-1α,Tie-2,TIGIT,TLR1,TNF-α,TNF-β,TPO,TRAIL,TSLP,VEGF-A,VEGF-D,YKL-40种属：Human
产生组织切片非特异性染色的原因有哪些？如何解决？1)、抗体孵育时间过长、抗体浓度高易增加背景着色。这可通过缩短一抗/二抗孵育时间、稀释抗体来控制。这是尤其重要的一条。2)、一抗用多克隆抗体易出现非特异性着色，建议试用单克隆抗体看看。3)、内源性过氧化物酶和生物素在肝脏、肾脏等组织含量很高（含血细胞多的组织），需要通过延长灭活时间和增加灭活剂浓度来降低背景染色；4)、非特异性组分与抗体结合，这需要通过延长二抗来源的动物免疫血清封闭时间和适当增加浓度来加强封闭效果；5)、DAB孵育时间过长或浓度过高；6)、PBS冲洗不充分，残留抗体结果增强着色，在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤为重要；7)、标本染色过程中经常出现干片，这容易增强非特异性着色。本panel可检测以下因子：MMP-2,MMP-3,MMP-8,proMMP-9,MMP-12 种属：Mouse。
蛋白分析实验技术1、MSD超敏电化学发光平台针对550位北美和欧洲的生物医药研究人员的报告中显示，基于电化学发光技术的MSD(MesoScaleDiscovery)是较受欢迎的5大免疫分析品牌之一。可将WesternBlot从16小时缩短至4.5小时。基本原理：电化学发光是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应，是电化学和化学发光两个过程的完美结合。MSD电化学发光检测技术使用SULFO-TAGTM标记物，在MULTI-ARRAY和MULTI-SPORT微孔板的电极表面通电后，电化学作用激发SULFO-TAGTM标记物发出强光。本panel可检测以下因子：IP-10,KC/GRO,MCP-1,MDC,MIP-1α,MIP-1β,MIP-2,MIP-3α 种属：Mouse。液相悬浮芯片技术中标公告
本panel可检测以下因子：JNK (Total),JNK (Thr183/Tyr185) 种属：Human,Mouse,Rat。蛋白芯片法测呼吸道
基于MSD平台的电化学发光超敏多因子检测技术MSD（MesoScaleDiscovery)原理：MSD电化学发光技术主要基于超敏多因子电化学发光分析仪MESOSector600或QuickplexSQ120。通过点阵技术，在96孔石墨电极板里可实现10个指标每孔的检测。也可在24孔板里定制实现100指标/孔的筛选检测。特点:1、更高灵敏度与更宽的线性范围：灵敏度可达0.05pg/ml，有效线性范围达6log。2、节省样本用量，可实现多重检测：上样量≤25ul，为珍稀样本的研究提供了更多的数据。3、均一性、重复性高：板内CV<6-8%,板间<10%,批间<15%。同时MSD试剂盒有效期长达30个月，为长时间研究项目，提供了使用同一批号试剂的可能性。4、样本兼容度高，基质效应小5、实验流程简便、快速、多元化6、信号稳定且不受显色顺序影响7、开放性平台，高载量的石墨电极，多样化实验方案，更节省的包被用量。蛋白芯片法测呼吸道
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