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apc流式细胞分选

来源: 发布时间:2023年04月05日

多重荧光免疫组化,主要的技术原理来自TSA技术,TSA即酪酰胺信号放大技术(Tyramidesignalamplification),是一类利用辣根过氧化酶(HRP)对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料AlexaFluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。简单来说,用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP(而不是直接偶联荧光素),来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化,跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联,使得蛋白样品与荧光素稳定结合。然后微波处理,前一轮非共价结合的抗体被洗掉,共价结合的荧光素还留存在样品上。再换个一抗来第二轮孵育,周而复始。等到所有抗体孵育结束,荧光素都结合好后,然后去检测结果。LabEx可以提供包括MSD、Luminex、CBA以及抗体芯片在内的多因子检测服务。apc流式细胞分选

高通量蛋白组学(Olink)LabEx始终致力于为您的研究需要,提供前沿的多因子技术平台,用心服务,现有囊括基因、蛋白、组织、细胞水平包括PCRArray、ELISA,MSD、Luminex、CBA,抗体芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12个专业的实验室技术平台,助推科研进步!产品特点:采用独有的PEA,ProximityExtensionAssay,邻位延伸分析技术检测蛋白标志物。带有特有的核苷酸序列探针的一对抗体与被检测蛋白特异性结合后,正确且邻位探针通过末端5bp配对碱基互补结合,在延伸酶的作用下形成双链模板,利用qPCR或NGS进行检测,通过特异性的核苷酸序列信号来反应检测蛋白质的含量。apc流式细胞分选本panel可检测以下因子:BDNF,FGF-21,Ghrelin (total),Glucagon,Leptin 种属:Rat。

产生组织切片非特异性染色的原因有哪些?如何解决?1)、抗体孵育时间过长、抗体浓度高易增加背景着色。这可通过缩短一抗/二抗孵育时间、稀释抗体来控制。这是尤其重要的一条。2)、一抗用多克隆抗体易出现非特异性着色,建议试用单克隆抗体看看。3)、内源性过氧化物酶和生物素在肝脏、肾脏等组织含量很高(含血细胞多的组织),需要通过延长灭活时间和增加灭活剂浓度来降低背景染色;4)、非特异性组分与抗体结合,这需要通过延长二抗来源的动物免疫血清封闭时间和适当增加浓度来加强封闭效果;5)、DAB孵育时间过长或浓度过高;6)、PBS冲洗不充分,残留抗体结果增强着色,在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤为重要;7)、标本染色过程中经常出现干片,这容易增强非特异性着色。

Luminex——液相芯片检测实验技术服务特点:1、既能检测蛋白,又能检测核酸。2、既能用于临床,又能用于多学科科研领域。3、真正意义的“高通量”检测,一次检测100个指标。Luminex——液相芯片检测实验技术服务适宜领域:1、临床:肿块物标记物检测-流式荧光免疫法HPV的检测-流式荧光杂交法2、疾控系统:流行病监测等3、血站系统:HLA分型检测4、自身免疫诊断相关检测、心血管疾病相关因子检测、糖尿病指标检测,骨代谢检测、内分泌检测等本panel可检测因子:C-Peptide,Ghrelin (total),GLP-1 (total),Insulin,Leptin,PYY (total) 种属:Rat。

细胞因子在肿块物医治中的作用Il-2:增强NK细胞和CD8T细胞功能;增加血管通透性IL-3:增强肿块物抗原呈递IL-4:增强嗜酸性粒细胞功能和T细胞活化IL-6:增强T细胞和B细胞功能;抑制IL-6可减少淋巴增生IL-7:增强T细胞功能IL-10:抑制肿块物抗原呈递IL-12:增强Th1免疫和细胞毒性;抑制血管生成IL-13:抑制对病毒性肿块物的细胞毒性IL-15:增强细胞毒性IL-18:增强Th1免疫和细胞毒性;抑制血管生成M-CSF:增强巨噬细胞功能GM-CSF:增强肿块物抗原呈递IFN-α:增强肿块物抗原呈递和细胞毒性IFN-γ:增强肿块物抗原呈递和细胞毒性TNF-α:诱导肿块物细胞凋亡TRAIL:诱导肿块物细胞凋亡FLT3ligand:刺激树突状细胞和NK细胞功能Lymphotactin:增强T细胞募集TGF-β:抑制T细胞效应器功能本panel可检测以下因子:AFP,ANGPTL3,ANGPTL4,ANGPTL6/AGF,FABP1,FGF-19,FGF-21,FGF-23,HGF 种属:Human。cd4 磁珠分选步骤

本panel可检测以下因子:TGF-β1,TGF-β2,TGF-β3 种属:Mouse。apc流式细胞分选

液态流式技术(Luminex)流式荧光,又称悬浮阵列、液相芯片等,是近20多年逐渐发展起来的多指标联合诊断技术。该技术以荧光编码微球为中心,集流式原理、激光分析、高速数字信号处理等多种技术于一体,多指标并行分析,可一管同时准确定量检测2-100种不同的生物分子;具有高通量、高灵敏度、并行检测等特点;可用于免疫分析、核酸研究、酶学分析、受体、配体识别分析等多方面、多领域的研究。基本原理:应用微球和流式细胞仪的原理,微球内部含有三种免疫荧光,通过荧光不同的比例可以区分100种不同的微球。每种微球可以用来检测一种不同的蛋白或基因。因此,利用微球技术,可以同时检测高达100个蛋白或基因。Luminex技术的测量结果在准确度、精确度、灵敏度方面与ELISA均可达到相似的水平。Luminex应用的荧光编码微球带有针对不同目标分子的特异性抗体,不同的微球在一定程度上可以自由组合,这样在一次实验中可以同时完成多个目标分子的分析。多目标分子的同时测定可以减少生物样品的消耗量,节省成本和测定时间,并且使多种目标分子之间相关性的分析更加准确。apc流式细胞分选

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