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吡啶的光谱性质：1、吡啶的红外光谱（IR）：芳杂环化合物的红外光谱与苯系化合物类似，在3070～3020cm-1处有C-H伸缩振动，在1600～1500cm-1有芳环的伸缩振动（骨架谱带），在900～700cm-1处还有芳氢的面外弯曲振动。2、吡啶的核磁共振氢谱（HNMR）：吡啶的氢核化学位移与苯环氢（δ7.27）相比处于低场，化学位移大于7.27，其中与杂原子相邻碳上的氢的吸收峰更偏于低场。当杂环上连有供电子基团时，化学位移向高场移动，取代基为吸电性时，则化学位移向低场移动。3、吡啶的紫外吸收光谱（UV）：吡啶有两条紫外光谱吸收带，一条在240～260nm（ε=2000），相应于π→π*跃迁（与苯相近）。另一条在270nm的区域，相应于n→π*跃迁（ε=450）。螺环芳香类化合物具有大的共轭体系和较好的刚性共面。济南库存脂肪族类分子砌块研究进展

吡啶的英文学名为Pyridine，在CAS（国际化学文摘杂志）中编号为110-86-1，它的常见分子式是C5H5N，分子量为79.10，常见熔点为mp-41.6°C，常见沸点为bp115.2-115.3°C，常见密度为d4200.00098272g/cm3，这是一种由C75.92%,H6.37%,N17.71%构成的化合物。吡啶的分子具有六元环结构，可以在许多化合物（包括烟酰胺）中找到。该化合物具有许多应用。它既是一种通用溶剂，又是多种其他有机化合物的基础。是制造杀虫剂，除草剂，药物，食品调味剂，染料，橡胶化学品，粘合剂，油漆，炸品和消毒剂的起始原料。此外，吡啶是防冻混合物的变性剂，有时在配位化学中用作配体。长宁区常用脂肪族类分子砌块概述吡咯及其同系物主要存在于骨焦油中，煤焦油中存在的量很少，可由骨焦油分馏取得。

萘的生产和制备简介：1.从石油烃类制造：催化重整油，轻循环油催化裂化，乙烯裂解副产物焦油等；2.与煤焦油分离，高温煤焦油中的萘约占8％-12％。将煤焦油蒸馏，将煤油切碎，并通过脱酚和脱喹啉蒸馏获得较终的萘。3.精萘是将粗萘精制而成。4.降膜分步结晶结晶生产工艺流程由产品生产工艺系统，能量系统，氮气密封系统和计算机控制系统组成。生产过程系统将大周期用作生产周期。每个大周期包含4个小周期，每个小周期包含4至6个段。每个段包括3个步骤：结晶，部分熔融和全部熔融；5.静态逐步结晶将原料工业萘装入结晶箱中，然后快速冷却至82°C。之后，将其以2°C/h的冷却速率均匀冷却至60°C，即排放量丰富。硫代茚的萘油的首先次结晶用作中间馏分进行后处理。然后将结晶箱中的物料以4°C/h的速率加热，并以0.5h的间隔取样，并测量结晶点。根据不同的结晶点，它们被排入相应的分馏罐。这样，可以进行3至4次结晶。获得了更高纯度的精制萘。

吡啶，是一种有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。吡啶与强酸可以形成稳定的盐，某些结晶型盐可以用于分离、鉴定及精制工作中。吡啶的碱性在许多化学反应中用于催化剂脱酸剂，由于吡啶在水中和有机溶剂中的良好溶解性，所以它的催化作用常常是一些无机碱无法达到的。吡啶不但可与强酸成盐，还可以与路易斯酸成盐。此外，吡啶还具有叔胺的某些性质，可与卤代烃反应生成季铵盐，也可与酰卤反应成盐。环丙烷的泄漏应急处理：如无危险，就地燃烧，同时喷雾状水使周围冷却，以防其他可燃物着火。

四嗪的应用：1,2,4,5-四嗪它溶于水、醇和醚。与强碱或稀盐酸作用，或在空气中放置，均易分解为氨及其他化合物；硫化氢或锌及盐酸易将其还原为二氢四嗪(黄色结晶，熔点125～126℃)；用甲酰肼为原料，于160℃加热制取。某些(取代的)氨基四嗪对疟原虫有抑制作用。1,2,4,5-四嗪是已知的，很多3,6-二取代-1,2,4,5-四嗪都已制得，并且研究得很普遍。它们中，有些可以用作能量材料。重氮乙酸乙酯在强碱存在下生成1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸，再经脱羧便得到1,2,4,5-四嗪。汞阴极电解还原时，1,2,4,5-四嗪可以生成一个阴离子自由基，其中的负电荷几乎全部离域在氮原子上。亚氨醚的盐与肼在低温下作用是制取3,6-二取代-1,2,4,5-四嗪类化合物的通用方法：此类化合物可用作制取多种化合物的前体，包括哒嗪类、𫫇二唑类及二苄叉肼等。当与降冰片二烯或乙炔发生Diels-Alder反应时，它放出一分子氮气，生成哒嗪类化合物。1,2-二甲基环己烷是一种有机化合物，化学式为C8H16。南京现货脂肪族类分子砌块供货商

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