异恶唑拥有杂环结构，是一种非常重要的化合物，普遍用于有机合成。这种化合物具有很多的生物活性，并且还具有很好的药理学特性，它在降低人类血糖、消除人类的痛、抵抗人类的炎症、杀死有害细菌和控制和减小病毒的危害等方面对人类有较大的帮助作用。另外，一些异恶唑衍生物表现出农业化学效用，具有抑制杂草和土壤细菌生长的效能，所以它在农药和杀虫剂领域也有普遍的应用。异恶唑环结构存在于某些天然产物，如鹅膏蕈氨酸，以及一些药物，包括COX-2抑制剂伐地考昔（商品名Bextra）。苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代。黄浦区自主研发苯环类分子砌块机理
吡嗪为无色结晶，与嘧啶和哒嗪互为同分异构体。不易发生亲电取代反应，但易和亲核试剂反应。在自然界中，其纯品很少存在，但其结构存在于叶酸之中，组成其中的蝶呤部分。工业上则用乙醇胺在气相催化的条件下脱氢制取。其衍生物有较多应用，如二苯并吡嗪是重要的染料，吩嗪（phenazine）以具有抑菌的性质而著称。而四甲基吡嗪被报道可以捕捉超氧阴离子，并减少人体有粒细胞的氮氧化物产生，吡嗪常常作为含氮杂环类中性配体被用来构筑晶态材料。上海自主研发苯环类分子砌块生产商蒽，是一种含三个环的稠环芳烃，分子式C14H10。
哒嗪又称邻二氮杂苯，是一种有机化合物，化学式为C4H4N2，分子量80.09。哒嗪是1、2位含两个氮杂原子的六元杂环化合物。哒嗪化合物具有优良广谱的抑菌、杀虫、除草和抗病毒活性，在哒嗪环分子中引入酰胺、杂环、甲氧基丙烯酸酯等活性基团，可为哒嗪类农药的发展提供更多、更广阔的发展空间。哒嗪不发生环氮原子的烷基化和质子化反应得到相应的双季铵盐产物，也不能生成双质子化哒嗪，显然，这只能是由于哒嗪分子内两个环氮原子是相连的，第1个氮原子上的正电荷作用足以阻止第二个氮原子上的质子化反应。
嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成，例如，巴比妥酸(2，4，6-三羟基嘧啶)可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热，得2，4，6-三氯嘧啶，它与甲醇钠反应，又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应，生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶，是核酸和脱氧核酸的组成部分，维生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。许多口服的长效磺胺药是嘧啶及其异构体的衍生物。由于生产和生活的污染，苯系物在人类生活和居住环境中可以检出。
吡喃是含有一个氧原子的完全不饱和六元杂环化合物，它有两个双键，根据双键位置的不同，可以有两个异构体：2H-吡喃和4H-吡喃。吡喃并不是一个闭合的共轭体系，但它的吡啶季铵盐的类似物吡喃鎓盐是一个闭合的共轭体系，有一定的芳香性和稳定性。未取代的吡喃在自然界尚未发现，其自身价值也不大，但吡喃的衍生物，尤其是吡喃酮，则普遍存在于许多天然自然物质中。苯并吡喃（色烯）、色酮、香豆素、黄酮、异黄酮、花青素等物质都可看作是吡喃的衍生物。噻唑的多种衍生物是很重要的药物或生理活性的物质。实验室苯环类分子砌块小试合成
嘧啶的衍生物普遍存在于有机大分子核酸中。黄浦区自主研发苯环类分子砌块机理
吡喃的盐是很重要的一类化合物，吡喃的电子结构与苯系类似，环中氧原子具有极强的碱性，成盐后，即被稳定下来。许多重要的天然物如色素、糖、生物碱，均含有吡喃或吡喃盐的环系，如五碳糖或六碳糖形式的六元环的半缩醛结构，就称为吡喃糖。具有这种结构的化合物的中文命名都冠以色字。许多植物的叶茎中含有一大类由黄酮衍生的色素，它是色烯酮的2位被苯基取代的衍生物。许多花的颜色物质,叫作花色素，是苯并吡喃盐的衍生物，其基本结构与黄酮类似。黄浦区自主研发苯环类分子砌块机理
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