贵金属均相催化剂通常是装桶供应的，桶重在80-250公斤。金属铜一般放在室外，但是要注意防雨和污染，如要长期存放，应当远离潮湿的墙和地板，以及注意在上风口位置等等。同时保证盖盖子密封。催化剂应当轻轻地搬运，运送和装填之间要有适宜的桶存放场所。搬运分为人工搬运和叉车搬运。如果人工，应当配备合适的运桶手车，起桶杆和撬棍，不应该推滚。如果使用吊车和叉车，应当注意铺设平坦的路面。为了保证催化剂的粒径大小基本一致，需要做催化剂的筛分。简单的过筛方法是催化剂通过一个适当大小网眼做成的倾斜溜槽，这样可以避免使用振动筛造成的催化剂的破碎和损失。贵金属均相催化剂接枝技术是通过形成共价键将金属配合物引入固体表面。金山区库存贵金属均相催化剂放大生产
贵金属均相催化剂温度越高反应越快是针对基元反应的。实际反应时，不一定是的。对于一些复合反应，温度越高甚至会减缓反应。比如说NO被氧气氧化成NO2的反应，反应速率就随着温度的升高而降低。具体到催化剂，由于反应机理比较复杂，也可能会有这样的情况。而且温度不同时，甚至可能反应机理都不一样。另外，有些催化剂可能能够催化多种反应，那么则需要调节合适的温度从而实现你希望的反应的较大化。催化是双向的，正逆反应都变得更加容易。因此即使一开始有催化剂的反应会过度消耗反应物，但反应物发生另一反应被消耗时，有催化的反应会发生逆反应。除非及时将催化反应生成物带走，但这样系统就不密闭了。金山区库存贵金属均相催化剂放大生产贵金属均相催化剂的研发是个工程庞大、花费时巨资的系统工程。
对于能做贵金属均相催化剂的金属而言，一般需要其有较丰富的电子性质，有较大容易变形的电子云，这样利于接触反应物，同时松散的电子云也利于反应的产物的离去。因此，过渡金属（Ni、Pt、Pd、Ru）具有较好的催化性能，而主族金属作为催化剂的主要活性中心较少，因为主族金属元素倾向于失去或得到电子形成稳定，相对惰性的电子结构，不利于和反应底物发生作用。比如，Li，Na，K，Mg，Ca等，因而不能作为催化剂的主要活性成分。当然有些场合可以作为添加剂存在，改进催化剂的性能。
通常，金属作为主要活性中心的贵金属均相催化剂有多种形式，可以表现为零价态的金属催化剂、具有可变价态的金属氧化物催化剂、离子形式的金属配合物催化剂等等。对于零价态的金属催化剂，金属一般是以零价形式存在，比如Ni、Pt、Pd、Ru等等。这类金属用于加氢的较多。对于具有可变价态的金属氧化物催化剂，通常是用在氧化反应中。一般而言该金属化合价可变，利于反应过程中传递电子，实现氧化。比如锰的氧化物形式的催化剂。另外，对于“Ni,Pt,Pd,Rh催化烯烃和氢气的加成反映？它们在周期表上是同一个副族，有什么关系吗？”不严格的话，可以理解为这类金属是同一个副族，因而电子性质在某些方面有相似性，表现在催化上都可以加氢。但具体上，加氢的活性是有区别。贵金属均相催化剂本身就是改变反应机理用的。
设计这样的贵金属均相催化剂仍存在很大的困难。例如合成气直接制二甲醚的工业过程中常用的铜/氧化锌基催化剂，虽然具有很高的活性，但铜在长时间反应过程中的“烧结”问题通常会降低其性能。“烧结”是一个让很多科研工作者头晕的话题。“烧结”是指催化剂在高温（有时还有特殊的气氛）情况下，经过一段时间后载体的微观结构发生变化，如孔结构坍塌、表面积急剧减小或者负载的活性组分在高温条件下发生晶粒长大的现象，较终导致催化剂老化，逐渐失去活性。贵金属均相催化剂还需要先进的原子水平和原位表征方法来确定活性中心。崇明区实验室贵金属均相催化剂作用
贵金属均相催化剂往往存在难回收和产物分离的问题，使得其应用的成本较高。金山区库存贵金属均相催化剂放大生产
贵金属均相催化剂固载化方法主要有离子交换、密封和接枝，其中离子交换法是将金属离子通过离子交换的方式固载于分子筛和酸性粘土上，主要的缺点是金属配合物容易流失到溶液中；密封法是将金属配合物密封于固体基质中，常用于固载酞菁、联吡啶和Schiff碱类配体，但未配合的金属、不含金属的配合物和目标配合物的碎片可能阻塞反应物和/或产物的扩散通道，接枝技术是通过形成共价键将金属配合物引入固体表面，具体的方法有浸渍、溶胶-凝胶法，也可以通过接枝过渡物质使载体表面功能化后再引入金属配合物。金山区库存贵金属均相催化剂放大生产
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