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安徽什么是除菌精密过滤器

来源: 发布时间:2023年06月20日

如何得到无菌的压缩空气呢?以前有热杀菌、辐射杀菌、静电除菌等工艺,目前更多的用户开始采用过滤除菌工艺。过滤除菌工艺是目前生物工业生产中普遍使用的压缩空气除菌方法。我司为无菌发酵量身打造的发酵压缩空气过滤系统,过滤效率大于99.99%,不仅确保了可靠、出色的空气纯度,而且也符合国际认证的技术水平,获得多家世界前列机构的认可和信赖。除菌滤芯采用天然强疏水PTFE材料和硼硅酸微细纤维通过特殊工艺复合而成,过滤效率远超单一的棉花、石棉滤网PVA、PVDF、PTFE滤材,具有表面和深沉双重过滤功能,性价比更高。声波、射线可基于破坏微生物菌体内蛋白质活性的机理用于空气灭菌,但设备投资较高,在发酵工业中很少采用。安徽什么是除菌精密过滤器

蒸汽过滤器主要为空气除菌过滤器在线蒸汽灭菌配套过滤之用,也可用于别的场所蒸汽过滤。其主要作用是有效而可靠地除去夹杂在蒸汽中的杂质,保护和延长空气除菌过滤器的使用寿命。法兰标准及管口位置可根据客户要求调整。进出口在同一水平线上,符合空气动力学设计,拆卸上筒体即可更换,具有低压降和不会积存冷凝水等优点。常规材质为304不锈钢,常规工作压力0.4MPa,也可根据客户需求定制外壳并提供压力容器资质证书。根据不同的工况,配套的滤芯包括PTFE烧结滤芯、钛合金烧结滤芯、316L不锈钢烧结滤芯等。过滤精度1μm,具有耐高温、耐腐蚀、通量大以及可再生处理等优点。福建附近除菌精密过滤器解决方案压缩空气是制药企业不可或缺的能源之一,更是好氧发酵工艺中重要的原料。

对于除菌级过滤器虽然定义的方式是按照微生物的截留效率来进行的,但是微生物挑战实验是破坏性的方法,对符合GMP要求的生产场地和将用于药品生产的过滤器而言,都是污染性的,因而不可能在日常的生产中作为监控手段使用。因此,作为截留效率"指示器”的完整性检测,其重要性就不言而喻了。新版GMP规定:非醉终灭菌产品的过滤除菌应当符合以下要求:已灭菌的过滤器的完整性,需要使用适当的方法,在过滤前进行确认,并需要在使用后立刻进行确认,并且宜安装第二只已霉菌的除菌过滤器再次过滤药液,对此的解释为:过滤器的完整性应当在使用前而且在灭菌后,和使用后均进行宗整性检测。

空气过滤器滤芯使用寿命主要受以下几方面的因素制约:待过滤液须除去的颗粒量;滤膜质量及孔形结构;滤芯流道设计及制造方案;消毒温度及消毒频次。当过滤的压差大于0.15MPa时流量明显下降或是流量衰减至初始流量的1/2时(国际一般做法)或1/3时(国内一般做法),则主张更换新滤芯或清洗。主流的清洗方法包括工艺纯水反冲洗、气冲反吹清洗、浸泡液中超音波清洗、配制浸洗液清洗等。但筒式折叠滤芯一般不主张再生使用,特别是终端除菌滤芯。通过优化滤芯性能来降低您的投资和运营成本,我们凭借创新的过滤技术而在业内声名远扬。

发酵是一种通过微生物在有氧条件下或者无氧条件下的代谢作用来制备相应的产物的方式,在化学工厂和食品添加剂生产中使用较为普遍,在使用发酵方式来进行生产的过程中,应当注意避免受到有害微生物的影响,一旦受到污染,将会使有害微生物大量繁殖,影响有益微生物的成长生存。同时,有害微生物能够产生大量的有毒物质,使产品中的有害物质含量过高,无法使用,影响生产企业的经济效益,并且容易对周围环境和人体健康产生不良影响。进入空气总过滤器的压缩空气的相对湿度控制在60~70%。河南发酵用除菌精密过滤器适配滤芯

本系统由空压机吸气口过滤器、空气总过滤器、空气预过滤器及空气精过滤器组成。安徽什么是除菌精密过滤器

空气精过滤器的进气管路设置了蒸汽消毒旁路,为滤芯在线灭菌提供了条件。滤芯在线灭菌是GMP指南中推荐的灭菌方法,是制药企业优先选择的灭菌方法之一,比其他灭菌方法更可靠。滤芯在线灭菌的特点是灭菌温度高,灭菌彻底,但灭菌过程控制要求高。需要注意,错误的操作容易使滤芯变形,包括但不限于变瘪、臌胀、弯曲等。所以超限条件会明显缩短滤芯使用寿命,灭菌过程一定要求全过程控制。一般要求在线灭菌过程中,压差不超过350mbar。消毒过程至滤芯冷却过程中,压力方向全程保持正向。安徽什么是除菌精密过滤器

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